Orphanet: Recherche par maladie / gène
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Projets de recherche

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Cartographie et identification génétique des gènes impliqués dans les neuropathies motrices de l'enfant
CHU Paris - Hôpital Necker-Enfants Malades
Laboratoire de Génétique Moléculaire

ALLEMAGNE

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Financé par un membre IRDiRCNEUROMICS: Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases -DE-
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
BONN

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
KÖLN

Financé par un membre IRDiRCNEUROMICS: Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases -DE-
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Köln
Institut für Humangenetik

BELGIQUE

ANTWERPEN
ANTWERPEN

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCNeuromics: Projet de recherche européen intégré pour le diagnostic et la thérapie dans les maladies neuromusculaires et neurodégénératives rares - FR
CHU Paris-GH La Pitié Salpêtrière-Charles Foix - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Equipe "Bases moléculaires, physiopathologie et traitement des maladies neurodégénératives"

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

ITALIE

LOMBARDIA
MILANO

Financé par un membre IRDiRCNEUROMICS: Integrated European Project on Omics Research of Rare Neuromuscular and Neurodegenerative Diseases - IT
Università degli Studi di Milano - Scienze Farmacologiche e Biomolecolari
Laboratorio di Biologia delle Cellule Staminali

ITALIE

VENETO
CONEGLIANO

Functional study of the Senataxin gene in Drosophila, responsible of motoneuron disease
IRCCS "E. Medea" - Polo Regionale di Conegliano
Associazione ''La Nostra Famiglia''

ITALIE

VENETO
CONEGLIANO

Development of motoneuron disease models in Drosophila
IRCCS "E. Medea" - Polo Regionale di Conegliano
Associazione ''La Nostra Famiglia''

ITALIE

VENETO
PADOVA

Modelling the role of Atlastin in physiology and moton neuron pathology
Università degli Studi di Padova
Dipartimento di Farmacologia

FRANCE

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
STRASBOURG

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCParcours de soins et accession à la parentalité des femmes en situation de handicap moteur atteintes de maladies rares
Fondation hospitalière Sainte-Marie
Service d'Aide à la Parentalité des Personnes en Situation de Handicap

FRANCE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Financé par un membre IRDiRCUn système intégré neuromusculaire humain pour la découverte de médicaments
Université Paris Descartes - Paris 5
Centre de Neurophysique, Physiologie et Pathologie - CNRS UMR 8119

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Financé par un membre IRDiRCTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli Studi di Napoli
Laboratorio di Genetica Medica

ROYAUME-UNI

Greater London
LONDON

Explaining and changing adverse illness perceptions in muscle disease by a cognitive behavioural therapy technique
Guy's Hospital
Health Psychology Section, Psychology Department, Institute of Psychiatry

ROYAUME-UNI

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

ROYAUME-UNI

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

TREAT-NMD: Accelerating Treatments for Neuromuscular Diseases (coordination)
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Institute of Genetic Medicine

ROYAUME-UNI

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

NMD-CHIP: societal aspects of the development of targeted DNA-chips for high throughput diagnosis of neuromuscular disorders (WP7)
PEALS Research Centre, Newcastle University, 4th Floor
Policy, Ethics and Life Sciences (PEALS) Research Centre

Projets de recherche multicentriques