Partenariat : Académiques = 
, Industriels = 
, Investisseurs financiers = 
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- ALLEMAGNE
- Baden-Württemberg
- FREIBURG
- SKELNET - Skeletal Dysplasia Network (coordination)
- Universitätsklinikum Freiburg
- Geschäftsstelle SKELNET e.V.
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- ALLEMAGNE
- Baden-Württemberg
- HEIDELBERG
- NGFN plus : IG German Mental Retardation Network - MR Centre Heidelberg (Project 9): Mutation screenings and functional characterisation on candidate genes
- Universitätsklinikum Heidelberg
- Abteilung Molekulare Humangenetik
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- ALLEMAGNE
- Baden-Württemberg
- TÜBINGEN
- NGFN plus : IG German Mental Retardation Network - MR Zentrum Tübingen (project 3): High resolution SNP microarrays for identification of genome imbalances and segmental UPD's. Molecular (MLPA, qPCR) and molecular cytogenetic (FISH) techniques for validation of Copy Number Variants.
- Universitätsklinikum Tübingen
- Medizinische Genetik Tübingen
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- ALLEMAGNE
- Bayern
- ERLANGEN
- NGFN plus : IG German Mental Retardation Network (coordination)
- Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
- Humangenetisches Institut
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- ALLEMAGNE
- Bayern
- ERLANGEN
- NGFN plus : IG German Mental Retardation Network - MR Centre Erlangen (Project 1): Identification, validation and functional characterization of disease causing genes and proteines in patients with mental retardation of unkown cause
- Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
- Humangenetisches Institut
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- BNE: BrainNet Europe II: European brain tissue bank - Network for clinical neuroscience and basic research (coordination)
- Ludwig-Maximilians-Universität München
- Zentrum für Neuropathologie und Prionforschung
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- NGFN plus : IG German Mental Retardation Network - MR Centre Munich (project4): Genome-wide hybridization of genomic DNA with oligonucleotide-based arrays
- Technische Universität München
- Institut für Humangenetik
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- NGFN plus : IG German Mental Retardation Network -MR Centre Berlin (Teilprojekt 2): Array CGH for detection of submicroscopic genome imbalances, homozygosity mapping using SNP arrays
- Max-Planck-Institut für molekulare Genetik
- Abteilung Human Molecular Genetics
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- ALLEMAGNE
- Nordrhein-Westfalen
- BONN
- NGFN plus : IG German Mental Retardation Network - MR Centre Bonn (Project 5): identification of candidate genes for mental retardation by the detection and analysis of submicroscopic CNCs
- Universität Bonn
- Institut für Humangenetik
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- ALLEMAGNE
- Nordrhein-Westfalen
- ESSEN
- SKELNET : Chondrocyte specific genes as part of the signaling regulation of chondrocyte differentiation
- Universität Duisburg-Essen
- Abteilung Entwicklungsbiologie
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- ALLEMAGNE
- Nordrhein-Westfalen
- ESSEN
- NGFN plus : IG German Mental Retardation Network - MR Centre Essen (Project 8): genotype phenotype correlations in patients with mental retardation
- Universitätsklinikum Essen
- Institut für Humangenetik
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- ALLEMAGNE
- Nordrhein-Westfalen
- MÜNSTER
- NGFN plus : IG German Mental Retardation Network - MR Centre Münster (Project 6): Identification of diseases causing genes in mental retardation
- Universitätsklinikum Münster
- Institut für Humangenetik
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- ALLEMAGNE
- Sachsen
- DRESDEN
- NGFN plus : IG German Mental Retardation Network - MR Centre Dresden (Project 7): Clinical characterization, molecular karyotyping and gentype phenotype correlations
- Medizinische Fakultät Carl Gustav Carus der TU Dresden
- Institut für Klinische Genetik
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- BELGIQUE
- OOST-VLAANDEREN
- GENT
- Molecular genetic investigation of apparently balanced translocations in patients with mental retardation and multiple congenital malformations.
- Ghent University Hospital - UZGent
- Center for Medical Genetics Ghent
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- CANADA
- Colombie-Britannique
- VANCOUVER
- FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
- University of British Columbia
- Faculty of Medicine
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- CANADA
- Ontario
- OTTAWA, ONTARIO
- FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
- University of Ottawa
- Faculty of Medicine -
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- FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
- Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
- Pédiatrie
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- ESPAGNE
- Comunidad Valenciana
- VALENCIA
- High definition genomic screening of candidate genes for neurodevelopmental disorders
- Hospital Universitario La Fe (Campanar)
- Unidad de Genética y Diagnóstico Prenatal
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- Development of novel DNA diagnostic technologies for the detection of structural chromosomal abnormalities in case of mental retardation (EFT 5467).
- University of Tartu
- The Institute of Molecular and Cell Biology
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- FRANCE
- ILE-DE-FRANCE
- BONDY
- Anomalies cryptiques par CGH array chez des enfants présentant un retard mental avec anomalies ophtalmologiques
- CHU Paris Seine-Saint-Denis - Hôpital Jean Verdier
- Laboratoire de cytogénétique et biologie de la reproduction
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- FRANCE
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- Identification des bases moléculaires à l'origine de retards mentaux inexpliqués
- CHU Paris - Hôpital Necker - Enfants Malades
- Département de génétique
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- FRANCE
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- Anomalies chromosomiques et retards mentaux syndromiques
- CHU Paris - Hôpital Necker - Enfants Malades
- Département de génétique
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- FRANCE
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- Les nanismes primordiaux: diagnostic, prise en charge et bases moléculaires du syndrome de Seckel et du nanisme microcéphalique ostéodysplasique primordial de type 1
- CHU Paris - Hôpital Necker - Enfants Malades
- Département de génétique
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- Localisation et identification des gènes responsables du syndrome de MOPDI/III (syndrome de Taybi-Linder)
- CHU de Lyon-GH Est - Hospices Civils de Lyon
- Unité de génétique clinique
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- Genetics basis of Mental Retardation
- A.O. Città della Salute e della Scienza di Torino - Ospedale Regina Margherita
- Struttura Semplice di Genetica
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- Usefulness of 244K array-cgh in the ascertainment of cryptic chromosomal rearrangements in Mental Retardation and Autism
- IRCCS OASI Maria Santissima
- U.O.C.di Pediatria e Genetica Medica
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- Usefulness of 244K array-cgh in the ascertainment of cryptic chromosomal rearrangements in Mental Retardation and Autism
- IRCCS OASI Maria Santissima
- Laboratorio di Diagnosi Genetica
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- ROYAUME-UNI
- East Sussex
- BRIGHTON
- Defective DNA damage response characterisation in Seckel syndrome-microcephalic dwarfism and related disorders
- University of Sussex
- DNA double strand break repair laboratory
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- ROYAUME-UNI
- Greater London
- LONDON
- Natural history and management in Skeletal Dysplasias
- Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust
- Clinical Genetics
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- ROYAUME-UNI
- Greater Manchester
- MANCHESTER
- ESDN: European Skeletal Dysplasia Network (coordination)
- Faculty of Life Sciences - University of Manchester
- Wellcome Trust Centre for Cell Matrix Research
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- ROYAUME-UNI
- Lothian
- EDINBURGH
- Identification of genes for Primordial Dwarfism (MOPD I, MOPD II, Seckel syndrome, Meier-Gorlin syndrome and Dubowitz syndrome), and Primary Microcephaly (with short stature)
- Western General Hospital
- MRC Human Genetics Unit
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- SUISSE
- Suisse Alémanique
- SCHWERZENBACH
- NGFN plus : IG German Mental Retardation Network - MR Centre Erlangen (Project 1): Identification, validation and functional characterization of disease causing genes and proteines in patients with mental retardation of unkown cause
- Universität Zürich
- IMG - Institut für Medizinische Genetik
- Plus de détails
