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32 Résultat(s)

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Financé par un membre IRDiRC =

Projets de recherche

ALLEMAGNE

Bayern
ERLANGEN

Financé par un membre IRDiRCCHROMATIN-Net: Dissecting the molecular mechanisms of cognitive disorders with mutations in the SWI/SNF complex
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Humangenetisches Institut

ALLEMAGNE

Bayern
ERLANGEN

Financé par un membre IRDiRCCHROMATIN-Net: Establishing human disease specific cortical neurons
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Humangenetisches Institut

ALLEMAGNE

Bayern
ERLANGEN

Financé par un membre IRDiRCCHROMATIN-Net: Network on cognitive impairment disorders with defective chromatin (coordination)
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Humangenetisches Institut

ALLEMAGNE

Bayern
MÜNCHEN

Financé par un membre IRDiRCCHROMATIN-Net: Whole Genome Sequencing and Analysis
Helmholtz Zentrum München
Institut für Humangenetik

ALLEMAGNE

Nordrhein-Westfalen
DÜSSELDORF

ALLEMAGNE

Schleswig-Holstein
LÜBECK

Financé par un membre IRDiRCCHROMATIN-Net: Functional and phenotypical interaction of cohesin with SWI/SNF-associated disease
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck
Institut für Humangenetik

ESPAGNE

Aragón
ZARAGOZA

FRANCE

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Financé par un membre IRDiRCCoHEART : Améliorer le traitemet des cohésinopathies, des phénotypes cardiaques aux nouvelles thérapies - FR
Université de médecine Aix-Marseille Université
Centre de Génétique Médicale de Marseille - INSERM UMR S910

PAYS-BAS

Noord-Holland
AMSTERDAM

Causes of Cornelia de Lange Syndrome
AMC - Academisch Medisch Centrum
Afdeling Kindergeneeskunde

SUEDE

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

SUISSE

Suisse Alémanique
SCHLIEREN

Identification of novel autosomal genes causing mental retardation
Universität Zürich
Institut für Medizinische Genetik

ESPAGNE

Madrid
MADRID

Financé par un membre IRDiRCWhole exome sequencing for the study of 30 children with developmental delay or moderate to severe
INGEMM - Instituto de Genética Médica y Molecular (IdiPAZ)
Sección de Genómica Estructural y Funcional

ROYAUME-UNI

Cambridgeshire
HINXTON

The Deciphering Developmental Disorders (the DDD study)
Wellcome Trust Sanger Institute
DECIPHER

ROYAUME-UNI

Devon
EXETER

Exploring the Genetics of Renal Developmental Disease
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Department of Urology

ITALIE

CAMPANIA
NAPOLI

Financé par un membre IRDiRCTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli Studi di Napoli
Laboratorio di Genetica Medica

ROYAUME-UNI

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

CANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

Financé par un membre IRDiRCDetection and simulation of femoroacetabular impingement
University of Ottawa
School of Electrical Engineering and Computer Science (EECS)

ROYAUME-UNI

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

ESDN: European Skeletal Dysplasia Network (coordination)
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Institute of Genetic Medicine

Projets de recherche multicentriques