18 Réponse(s)

Partenariat : Académiques = , Industriels = , Investisseurs financiers =

• • ALLEMAGNE
  • Baden-Württemberg
  • FREIBURG
  • Molekulare Grundlage der Skelettdysplasien
  • Universitätsklinikum Freiburg
  • Klinik I - Allgemeine Kinderheilkunde, Neonatologie und Jugendmedizin
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• • ALLEMAGNE
  • Bayern
  • ERLANGEN
  • SKELNET : Charakterisierung von Skelettdysplasie Kandidatengenen
  • Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
  • Humangenetisches Institut
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• • ALLEMAGNE
  • Bayern
  • ERLANGEN
  • SKELNET : Analyse der Genotyp-Phänotyp Beziehung bei Skelettdysplasien durch Zellkultursysteme und rekombinante Protein-Technologie
  • Medizinische Fakultät der Universität Erlangen-Nürnberg
  • Experimentelle Medizin I
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• • ALLEMAGNE
  • Bayern
  • NEUHERBERG
  • Tiermodelle von Kraniosynostosen
  • GSF-Forschungszentrum für Umwelt und Gesundheit
  • Institut für Entwicklungsgenetik
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• • ALLEMAGNE
  • Bremen
  • BREMEN
  • SKELNET : Kooperativer Ansatz von Selbsthilfegruppen und Fachleuten zum Verständnis und zur Versorgung von Skelettdysplasien
  • Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien e.V.
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• • ALLEMAGNE
  • Hessen
  • GIEßEN
  • Tiermodelle von Kraniosynostosen
  • Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH
  • Institut für Humangenetik
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• • ALLEMAGNE
  • Nordrhein-Westfalen
  • ESSEN
  • SKELNET : Chondrozyten-spezifische Gene als Teil des Signalnetzwerks Regulation der Chondrozyten Differenzierung
  • Universität Duisburg-Essen
  • Abteilung Entwicklungsbiologie
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• • FRANCE
  • ALSACE
  • STRASBOURG
  • Dissection génétique des maladies de la morphogénèse craniofaciale
  • Faculté de médecine de Strasbourg - Louis Pasteur
  • Laboratoire de génétique médicale
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• • FRANCE
  • BOURGOGNE
  • DIJON
  • Etude de corrélation génotype-phénotype dans les fibrillinopathies de type I
  • CHU de Dijon - Hôpital du Bocage
  • Centre de génétique
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• • FRANCE
  • ILE DE FRANCE
  • PARIS
  • Etude génétique de l'hypochondroplasie et des pathologies apparentées
  • GHU Cochin - Saint-Vincent de Paul / Site Saint-Vincent de Paul
  • Immunologie, génétique et traitement des maladies métaboliques et du diabète
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• • FRANCE
  • ILE DE FRANCE
  • PARIS
  • Craniosténoses: étude et traitement, chirurgie
  • Hopital Necker - Enfants Malades
  • Service de neurochirurgie
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• • FRANCE
  • ILE DE FRANCE
  • PARIS
  • Ciliopathies foetales: néphropathies dysplasiques et kystiques du foetus et malformations cérébrales associées
  • Hopital Necker - Enfants Malades
  • Rein en développement et néphropathies héréditaires
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• • FRANCE
  • ILE DE FRANCE
  • PARIS
  • Etude du phénotype engendré par les mutations de FGFR2 dans les ostéoblastes humains
  • Hôpital Lariboisière
  • Os et articulations
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• • FRANCE
  • ILE DE FRANCE
  • PARIS
  • Etude du phénotype engendré par les mutations du gène twist dans les ostéoblastes humains
  • Hôpital Lariboisière
  • Os et articulations
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• • PORTUGAL
  • SUL
  • LISBOA
  • Role of the POR gene mutations in Antley-Bixler syndrome
  • Universidade Nova de Lisboa
  • Departamento de Genética
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• • PORTUGAL
  • SUL
  • LISBOA
  • Estudo molecular das condrodisplasias associadas a mutações do gene FGFR3 (Fibroblast Growth Factor Receptor 3) na população portuguesa
  • GENOMED, Diagnósticos de Medicina Molecular
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• • ROYAUME-UNI
  • Greater London
  • LONDON
  • Natural history and management in Skeletal Dysplasias
  • Great Ormond Street Hospital for Children
  • NE Thames Regional Genetics Service
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• • ROYAUME-UNI
  • Greater London
  • LONDON
  • Natural history and management in Craniosynostoses syndromes
  • Great Ormond Street Hospital for Children
  • NE Thames Regional Genetics Service
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