68 Risultato/i

Partnership : Accademici = , Industria = , Investitori finanziari =

• • AUSTRIA
  • WIEN
  • WIEN
  • Therapeutische Herausforderungen bei Leukodystrophien
  • Medizinische Universität Wien
  • Pathobiology of the Nervous System
  • Ulteriori dettagli
• • CIPRO
  • Cyprus
  • NICOSIA
  • Epidemiology and molecular characterization of inherited metabolic disorders in the Cypriot population
  • The Cyprus Institute of Neurology and Genetics
  • Laboratory of biochemical genetics
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • ALSACE
  • STRASBOURG
  • MYELINET: réparation de la myéline: le rôle des stéroïdes et du sexe
  • Université Louis Pasteur
  • Laboratoire d'Imagerie et de Neurosciences Cognitives
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • ALSACE
  • STRASBOURG
  • MYELINET: réparation de la myéline: stratégies de thérapies cellulaire et génique
  • Université Louis Pasteur
  • Laboratoire d'Imagerie et de Neurosciences Cognitives
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • ALSACE
  • STRASBOURG
  • MYELINET: réparation de la myéline: création de modèles animaux des maladies de la myéline
  • Université Louis Pasteur
  • Laboratoire d'Imagerie et de Neurosciences Cognitives
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • ALSACE
  • STRASBOURG
  • MYELINET: réparation de la myéline: imagerie non invasine de la substance blanche
  • Université Louis Pasteur
  • Laboratoire d'Imagerie et de Neurosciences Cognitives
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • ILE DE FRANCE
  • LE KREMLIN BICÊTRE
  • Incidence de la douleur chez des enfants atteints de maladies lysosomales
  • CHU de Bicêtre
  • Unité douleur et Soins Palliatifs
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • ILE DE FRANCE
  • LE KREMLIN-BICÊTRE
  • MYELINET: réparation de la myéline: le rôle des stéroïdes et du sexe
  • Université Paris 11 - Kremlin-Bicêtre
  • Stéroïdes, neuroprotection et neurorégénération
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • ILE DE FRANCE
  • PARIS
  • Corrélation génotype-phénotype dans les neurolipidoses et les leucodystrophies
  • CHU Hôpital Pitié-Salpêtrière
  • Biologie des interactions neurones / glie
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • ILE DE FRANCE
  • PARIS
  • Stratégie diagnostique dans les neurolipidoses et les leucodystrophies de l'adulte
  • CHU Hôpital Pitié-Salpêtrière
  • Biologie des interactions neurones / glie
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • ILE DE FRANCE
  • PARIS
  • Formes psycho-cognitives de la leucodystrophie métachromatique de l'adulte: relations génotype-phénotype et développement d'un réseau international
  • CHU Hôpital Pitié-Salpêtrière
  • Biologie des interactions neurones / glie
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • ILE DE FRANCE
  • PARIS
  • Molécules de guidage et remyélinisation dans le système nerveux central
  • CHU Hôpital Pitié-Salpêtrière
  • Biologie des interactions neurones / glie
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • ILE DE FRANCE
  • PARIS
  • Aspects fondamentaux et modèles thérapeutiques de la remyélinisation
  • CHU Hôpital Pitié-Salpêtrière
  • Génétique et mécanismes des maladies de l'excitabilité membranaire et de la Sclérose en plaques
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • ILE DE FRANCE
  • PARIS
  • Etude de la myélinisation dans les conditions normales et physiopathologiques
  • CHU Hôpital Pitié-Salpêtrière
  • Génétique et mécanismes des maladies de l'excitabilité membranaire et de la Sclérose en plaques
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • ILE DE FRANCE
  • PARIS
  • Un role pour Sox17 dans le développement et la régénération des oligodendrocytes chez la souris et le cerveau humain
  • CHU Hôpital Pitié-Salpêtrière
  • Génétique et mécanismes des maladies de l'excitabilité membranaire et de la Sclérose en plaques
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • ILE DE FRANCE
  • PARIS
  • Approche thérapeutique de remyélinisation du SNC: développement d'un modèle préclinique de démyélinisation
  • CHU Hôpital Pitié-Salpêtrière
  • Génétique et mécanismes des maladies de l'excitabilité membranaire et de la Sclérose en plaques
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • ILE DE FRANCE
  • PARIS
  • Fonction des protéines répulsives Slit et de leurs récepteurs dans la prolifération, la migration et la différenciation des précurseurs neuraux dérivés du SVZ dans le SNC normal et démyélinisé
  • CHU Hôpital Pitié-Salpêtrière
  • Génétique et mécanismes des maladies de l'excitabilité membranaire et de la Sclérose en plaques
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • ILE DE FRANCE
  • PARIS
  • Evaluation des procédures de diagnostic et de traitement et suivi à long terme des maladies du métabolisme en collaboration avec les consultations spécialisées métaboliques adultes
  • CHU de Paris - Hôpital Robert Debré
  • Service de neurologie pédiatrique et des maladies métaboliques
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • ILE DE FRANCE
  • PARIS
  • Fonction des protéines répulsives Slit et de leurs récepteurs dans la prolifération, la migration et la différenciation des précurseurs neuraux dérivés du SVZ dans le SNC normal et démyélinisé
  • Centre de Recherche Institut de la Vision
  • Département Biologie du Développement
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • ILE DE FRANCE
  • PARIS
  • Un nouveau modèle de souris pour étudier le potentiel régénératif glial, la réparation de la myéline et l'interaction oligodendrocytes / cellules de Schwann
  • ENS - Ecole Normale Supérieure de Paris
  • INSERM U784
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • ILE DE FRANCE
  • PARIS
  • Thérapie génique de la leucodystrophie métachromatique
  • GHU Cochin - Saint-Vincent de Paul / Site Saint-Vincent de Paul
  • Génétique et biothérapie des maladies dégénératives et prolifératives du système nerveux
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • ILE DE FRANCE
  • PARIS
  • Thérapie génique de la leucodystrophie métachromatique par injections de vecteurs AAV, et de l'adrénoleucodystrophie par greffe de cellules hématopoïétiques autologues corrigées à l'aide d'un vecteur lentiviral
  • GHU Cochin - Saint-Vincent de Paul / Site Saint-Vincent de Paul
  • Génétique et biothérapie des maladies dégénératives et prolifératives du système nerveux
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • ILE DE FRANCE
  • PARIS
  • Production de vecteurs pour la thérapie génique de la MLD
  • GHU Cochin - Saint-Vincent de Paul / Site Saint-Vincent de Paul
  • Génétique et biothérapie des maladies dégénératives et prolifératives du système nerveux
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • ILE DE FRANCE
  • PARIS
  • Evaluation des procédures de diagnostic et de traitement et suivi à long terme des maladies du métabolisme en collaboration avec les consultations spécialisées métaboliques adultes
  • Hopital Necker - Enfants Malades
  • Unité fonctionnelle métabolisme
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • ILE DE FRANCE
  • PARIS
  • Prise en charge des maladies héréditaires du métabolisme à l'âge adulte
  • Hopital Necker - Enfants Malades
  • Service de néphrologie adulte
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • MIDI-PYRENEES
  • TOULOUSE
  • Physiopathologie cellulaire et moléculaire des lipidoses héréditaires
  • Institut de Médecine Moléculaire de Rangueil
  • Sphingolipides, mort cellulaire et maladies chroniques
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • NORD-PAS DE CALAIS
  • LILLE
  • Projet européen d'information sur les formes rares de démence
  • Centre de Recherches Jean-Pierre Aubert (CRJPA)
  • Maladies neurodégénératives et mort neuronale
  • Ulteriori dettagli
• • FRANCIA
  • RHONE-ALPES
  • LYON
  • Physiopathologie des lipidoses lysosomales humaines et animales
  • Faculté de médecine - RTH Laënnec
  • Métabolomique et maladies métaboliques
  • Ulteriori dettagli
• • GERMANIA
  • Baden-Württemberg
  • TÜBINGEN
  • LEUKONET : Klinische, neurophysiologische und neuroradiologische Charakterisierung leukodystrophischer Erkrankungen im Erwachsenenalter
  • Hertie-Institut für klinische Hirnforschung
  • Abteilung für Neurologie mit Schwerpunkt Neurodegeneration
  • Ulteriori dettagli
• • GERMANIA
  • Baden-Württemberg
  • TÜBINGEN
  • LEUKONET: Beschreibung des Verlaufs von Leukodystrophien des Kindesalters mit bekanntem genetischem Defekt
  • Universitätsklinik für Kinderheilkunde und Jugendmedizin
  • Abteilung für Neuropädiatrie, Entwicklungsneurologie, Sozialpädiatrie
  • Ulteriori dettagli
• • GERMANIA
  • Mecklenburg-Vorpommern
  • ROSTOCK
  • LEUKONET : Klinische, neurophysiologische und neuroradiologische Charakterisierung leukodystrophischer Erkrankungen im Erwachsenenalter
  • Universitätsklinikum Rostock
  • Albrecht-Kossel-Institut für Neurodegeneration
  • Ulteriori dettagli
• • GERMANIA
  • Niedersachsen
  • GÖTTINGEN
  • Die Rolle der mitochondrialen Atmungsprozesse in der Myelinisierung und Axon/Glia-Interaktion
  • Max-Planck-Institut für experimentelle Medizin
  • Abteilung Neurogenetik
  • Ulteriori dettagli
• • GERMANIA
  • Nordrhein-Westfalen
  • BONN
  • LEUKONET: Metachromatische Leukodystrophie und Morbus Krabbe: Hemmung der Lipidsynthese als neues therapeutisches Konzept, Mutationsanalyse und Entwicklung einer schnellen Genotypisierungsmethode
  • Universität Bonn
  • Institut für Biochemie und Molekularbiologie
  • Ulteriori dettagli
• • GERMANIA
  • Nordrhein-Westfalen
  • BONN
  • Genetik, Pathobiochemie und Therapieentwicklung für lysosomale Speichererkrankungen mit Schwerpunkt metachromatische Leukodystrophie
  • Universität Bonn
  • Institut für Biochemie und Molekularbiologie
  • Ulteriori dettagli
• • GERMANIA
  • Nordrhein-Westfalen
  • BONN
  • Molekulare Mechanismen der MLD Pathogenese
  • Universität Bonn
  • Institut für Biochemie und Molekularbiologie
  • Ulteriori dettagli
• • GERMANIA
  • Nordrhein-Westfalen
  • BONN
  • Enzymersatztherapie in einem Maus-Modell für metachromatische Leukodystrophie
  • Universität Bonn
  • Institut für Biochemie und Molekularbiologie
  • Ulteriori dettagli
• • GERMANIA
  • Nordrhein-Westfalen
  • BONN
  • Metachromatische Leukodystrophie: Strategien der Substratreduktionstherapie und Grundlagen der neuronale Pathologie / Myelinpathologie in neuen Maus-Modellen
  • Universität Bonn
  • Institut für Biochemie und Molekularbiologie
  • Ulteriori dettagli
• • GERMANIA
  • Nordrhein-Westfalen
  • BONN
  • LEUKONET: Metachromatische Leukodystrophie: Struktur, Fuktion und biophysikalische Eigenschaften von MLD verursachenden Varianten des Sphingolipidaktivatorproteins B (Sap-B)
  • Universität Bonn
  • Kekule' Institut für Organische Chemie und Biochemie
  • Ulteriori dettagli
• • GERMANIA
  • Rheinland-Pfalz
  • MAINZ
  • Herstellung neuer AAV-Vektoren für die Gentherapie der Leukodystophie
  • Johannes Gutenberg-Universität Mainz
  • Institut für Physiologische Chemie und Pathobiochemie
  • Ulteriori dettagli
• • GERMANIA
  • Rheinland-Pfalz
  • MAINZ
  • Die Rolle von oligodendroglialen Exosomen als neuroprotektive Signalgeber für Axone
  • Universität Mainz
  • Abteilung Molekulare Zellbiologie
  • Ulteriori dettagli
• • GERMANIA
  • Rheinland-Pfalz
  • MAINZ
  • Herstellung neuer AAV-Vektoren für die Gentherapie der Leukodystophie
  • Universität Mainz
  • Abteilung Molekulare Zellbiologie
  • Ulteriori dettagli
• • GERMANIA
  • Sachsen
  • WERMSDORF
  • LEUKONET : Klinische, neurophysiologische und neuroradiologische Charakterisierung leukodystrophischer Erkrankungen im Erwachsenenalter
  • Fachkrankenhaus Hubertusburg gGmbH
  • Klinik für Neurologie und neurologische Intensivmedizin
  • Ulteriori dettagli
• • GRECIA
  • GREECE
  • HERAKLION
  • Role of the adhesion molecule TAG-1 in the function of glial cells
  • Institute of Molecular Biology and Biotechnology (IMBB)
  • Department of biology
  • Ulteriori dettagli
• • IRLANDA
  • County Dublin
  • DUBLIN
  • A prospective study on the numbers of Irish Travellers attending the metabolic clinic in Dublin
  • Our Lady's Children's Hospital
  • National Centre for Medical Genetics (Molecular Genetics)
  • Ulteriori dettagli
• • ISRAELE
  • ISRAEL
  • TEL-AVIV
  • Pathophysiological mechanism linked to elF2B of glial cells using a knock-in mouse model
  • University of Tel-Aviv
  • Department of cell research and immunology
  • Ulteriori dettagli
• • ITALIA
  • LAZIO
  • ROMA
  • Sviluppo di metodologie diagnostiche, approfondimenti fisiopatologici, e protocolli terapeutici nelle malattie metaboliche rare e della sostanza bianca
  • IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
  • U.O. di Medicina Molecolare
  • Ulteriori dettagli
• • ITALIA
  • LAZIO
  • ROMA
  • Studio degli agonisti di PPAR-Gamma come potenziali agenti terapeutici nella protezione degli oligodendrociti e nel processo di remielinizzazione
  • Istituto Superiore di Sanità
  • Dipartimento di Biologia Cellulare e Neuroscienze
  • Ulteriori dettagli
• • ITALIA
  • LIGURIA
  • GENOVA
  • Leucodistrofie genetiche: genetica molecolare della sindrome di Pelizaeus-Merzbacher e della leucodistrofia metacromatica
  • Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico IRCCS
  • Laboratorio di Diagnosi Pre-Postnatale Malattie Metaboliche
  • Ulteriori dettagli
• • ITALIA
  • LOMBARDIA
  • MILANO
  • Approcci di terapia genica/cellulare per le leucodistrofie metacromatica e globoide
  • Telethon Institute of Gene Therapy - Ospedale San Raffaele
  • Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica
  • Ulteriori dettagli
• • ITALIA
  • LOMBARDIA
  • MILANO
  • Approcci combinati basati sul trasferimento genetico e di cellule staminali neuronali (NSC) per le leucodistrofie metacromatica e globoide
  • Telethon Institute of Gene Therapy - Ospedale San Raffaele
  • Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica
  • Ulteriori dettagli
• • ITALIA
  • LOMBARDIA
  • MILANO
  • Miglioramento della sicurezza del trasferimento genetico
  • Telethon Institute of Gene Therapy - Ospedale San Raffaele
  • Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica
  • Ulteriori dettagli
• • ITALIA
  • LOMBARDIA
  • MILANO
  • Miglioramento dell'efficacia del trasferimento genetico nelle cellule staminali ematopoietiche
  • Telethon Institute of Gene Therapy - Ospedale San Raffaele
  • Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica
  • Ulteriori dettagli
• • ITALIA
  • LOMBARDIA
  • MILANO
  • Terapia ex vivo delle leucodistrofie metacromatica e globoide tramite cellule staminali ematopoietiche
  • Telethon Institute of Gene Therapy - Ospedale San Raffaele
  • Unità di Ricerca Clinica Pediatrica
  • Ulteriori dettagli
• • ITALIA
  • LOMBARDIA
  • MILANO
  • Overespressione di ArylsulfataseA in cellule ematopoietiche umane nella terapia genica della MLD: studio preclinico e clinico
  • Telethon Institute of Gene Therapy - Ospedale San Raffaele
  • Unità di Ricerca Clinica Pediatrica
  • Ulteriori dettagli
• • ITALIA
  • LOMBARDIA
  • MILANO
  • Sperimentazione clinica di terapia genica della leucodistrofia metacromatica
  • Telethon Institute of Gene Therapy - Ospedale San Raffaele
  • Unità di Ricerca per la Clinica Pediatrica (PCRU)
  • Ulteriori dettagli
• • ITALIA
  • PUGLIA
  • SAN GIOVANNI ROTONDO
  • Genetica molecolare degli angiomi cavernosi cerebrali
  • IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza
  • Servizio di Genetica Medica
  • Ulteriori dettagli
• • ITALIA
  • VENETO
  • COSTOZZA DI LONGARE
  • Identificazione di mutazioni e correlazione genotipo-fenotipo nella leucodistrofia metacromatica
  • B.I.R.D. Foundation
  • Unità di Genetica Medica
  • Ulteriori dettagli
• • LIBANO
  • Beyrouth
  • BEYROUTH
  • Identification et localisation du gène responsable d'une forme de leucodystrophie et d'oligodontie dans une grande famille
  • Université Saint-Joseph
  • Unité de génétique médicale
  • Ulteriori dettagli
• • PAESI BASSI
  • Noord-Holland
  • AMSTERDAM
  • Análisis bioquímicos y genéticos del interactome MLC1
  • VUmc - VU medisch centrum
  • Sectie Genoomdiagnostiek - Laboratorium voor DNA diagnostiek
  • Ulteriori dettagli
• • PORTOGALLO
  • NORTE
  • PORTO
  • Prognóstico e prevenção em algumas doenças hereditárias existentes na população portuguesa
  • CGMJM - Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães
  • Unidade de Investigação & Desenvolvimento; Departamento de Genética
  • Ulteriori dettagli
• • PORTOGALLO
  • NORTE
  • PORTO
  • Role of plasmalogenes in the structure, stability and prevention of oxidative damages of the myeline
  • Instituto de Biologia Molecular e Celular
  • Nerve Regeneration Group
  • Ulteriori dettagli
• • REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
  • Cambridgeshire
  • CAMBRIDGE
  • Promoting the remyelinisation in aged central nervous system
  • University of Cambridge, Department of Veterinary Medicine
  • Department of veterinary medicine
  • Ulteriori dettagli
• • REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
  • Greater London
  • LONDON
  • Development of diagnostic methods for lysosomal storage diseases
  • University College London
  • Biochemistry Research Group
  • Ulteriori dettagli
• • SPAGNA
  • Cataluña
  • BARCELONA
  • Estudio de mutaciones más frecuentes, correlación genotipo-fenotipo y relación con parámetros bioquímicos empleados en el diagnóstico de la enfermedad de Gaucher, leucodistrofia metacromática y enf de Fabry (Acabado)
  • Corporació Sanitària Clínic
  • Institut de Bioquímica Clínica: Sección de Errores Congénitos del Metabolismo
  • Ulteriori dettagli
• • SPAGNA
  • Cataluña
  • L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
  • Análisis bioquímicos y genéticos del interactome MLC1
  • Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL)
  • Departamento de Ciencias Fisiológicas II
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• • SPAGNA
  • Comunidad Valenciana
  • SANT JOAN D'ALACANT
  • Estudio de las capacidades de mielinización de las células madre de la médula ósea y del cordón umbilical en los diferentes modelos de leucodistrofias
  • Instituto de Neurociencias de Alicante (CSIC-UMH)
  • Unidad de Neurobiología del Desarrollo
  • Ulteriori dettagli
• • SPAGNA
  • País Vasco
  • LEIOA
  • Comprensión de las vías de señalización del glutamato y del ATP que participan en la muerte de los oligodendrocitos
  • Universidad del País Vasco
  • Laboratorio de Neurobiología
  • Ulteriori dettagli
• • UNGHERIA
  • Észak-Magyarország
  • BUDAPEST
  • Molekuláris prognosztikai tényezõk gyermekgyógyászati kórképekben
  • Semmelweis University
  • SOTE Pediatric clinic II
  • Ulteriori dettagli