Partnership
: Accademici
= 
, Industria
= 
, Investitori finanziari
= 
-
- CANADA
- Colombie-Britannique
- VANCOUVER
- FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
- University of British Columbia
- Faculty of Medicine
- Ulteriori dettagli
-
- Emerging team in rare diseases: achieving the "triple aim" for inborn errors of metabolism
- Children's Hospital of Eastern Ontario
- Newborn Screening Ontario
- Ulteriori dettagli
-
- CANADA
- Ontario
- OTTAWA, ONTARIO
- Emerging team in rare diseases: achieving the "triple aim" for inborn errors of metabolism
- University of Ottawa
- Department of Epidemiology and Community Medicine
- Ulteriori dettagli
-
- CANADA
- Ontario
- OTTAWA, ONTARIO
- FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
- University of Ottawa
- Faculty of Medicine -
- Ulteriori dettagli
-
- FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
- Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
- Pédiatrie
- Ulteriori dettagli
-
- The prevalence and genetic background of hereditary hearing impairment in Estonia
- Children's Clinic of Tartu University
- Department of Paediatrics
- Ulteriori dettagli
-
- FINLANDIA
- Finland
- HELSINKI
- Molecular basis of mitochondrial disorders
- Biomedicum Helsinki 1- University of Helsinki
- Department of molecular neurology
- Ulteriori dettagli
-
- FRANCIA
- ALSACE
- STRASBOURG
- Molecular studies on mitochondrial disorders linked to point mutations in tRNA genes
- IBMC - Institut de biologie moléculaire et cellulaire
- Architecture et réactivité de l'ARN
- Ulteriori dettagli
-
- FRANCIA
- ALSACE
- STRASBOURG
- MINATAR: Gene therapy of human diseases associated to DNA mitochondrial mutations: development of cellular models exploiting nucleic acids homing in mitochondria
- Institut de Physiologie et Chimie Biologique
- Génétique Moléculaire, Génomique et Microbiologie
- Ulteriori dettagli
-
- FRANCIA
- AQUITAINE
- BORDEAUX
- MITOFOOD: energetic mitochondrial metabolism study, normal and pathological: fundamental and theorical implications
- Université Bordeaux 2 - Victor Ségalen
- Physiopathologie mitochondriale
- Ulteriori dettagli
-
- FRANCIA
- AQUITAINE
- BORDEAUX
- DEPLETMITO: influence of the amount of mitochondrial DNA on energy metabolism: implications for mitochondrial diseases
- Université Bordeaux 2 - Victor Ségalen
- Physiopathologie mitochondriale
- Ulteriori dettagli
-
- FRANCIA
- ILE-DE-FRANCE
- EVRY
- NMD-CHIP: design, production and technical validation of candidate genes targeted chips (WP3)
- Généthon
- Généthon - Banque d'ADN et de cellules
- Ulteriori dettagli
-
- FRANCIA
- ILE-DE-FRANCE
- LE KREMLIN BICETRE
- Biochemistry and genetics of mitochondrial cytopathies
- CHU de Bicêtre
- Service de neuropédiatrie
- Ulteriori dettagli
-
- FRANCIA
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- PGCTHERAMITO: therapeutical potential of PGC-1alpha activators for the correction of hereditary deficiencies of mitochondrial energy metabolism
- CHU Paris - Hôpital Necker - Enfants Malades
- Transporteurs mitochondriaux et métabolisme
- Ulteriori dettagli
-
- FRANCIA
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- Genetics of mitochondrial diseases - Identification of nuclear genes in mitochondrial disorders
- CHU Paris - Hôpital Necker - Enfants Malades
- Département de génétique
- Ulteriori dettagli
-
- FRANCIA
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- Evaluation of diagnosis and treatment protocols and long-term follow-up of errors of metabolism
- CHU Paris - Hôpital Necker - Enfants Malades
- Unité fonctionnelle métabolisme
- Ulteriori dettagli
-
- FRANCIA
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- Evaluation of diagnosis and treatment protocols and long-term follow-up of errors of metabolism
- CHU Paris - Hôpital Robert Debré
- Service de neurologie pédiatrique et des maladies métaboliques
- Ulteriori dettagli
-
- FRANCIA
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- Cellular and molecular physiology of mitochondrial diseases
- Institut Cochin - Faculté de Médecine de Paris Descartes
- Département mitochondries, bioénergétique, métabolisme et signalisation
- Ulteriori dettagli
-
- FRANCIA
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- Heteroplasmic mutations of mitochondrial DNA: inventory, physiopathologic mechanisms and complementation possibilities
- Institut Cochin - Faculté de Médecine de Paris Descartes
- Département mitochondries, bioénergétique, métabolisme et signalisation
- Ulteriori dettagli
-
- FRANCIA
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- Characterization of new genes involved in non-syndromic and syndromic deafness (especially Usher syndrome) and corresponding impairement physiopathology
- Institut Pasteur
- Unité de Génétique et physiologie cellulaire
- Ulteriori dettagli
-
- FRANCIA
- PAYS DE LA LOIRE
- ANGERS
- Evaluation of high-throughput sequencing microarray technology in mtDNA diseases
- CHU d'Angers
- Unité fonctionnelle de Génétique Moléculaire
- Ulteriori dettagli
-
- FRANCIA
- PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
- MARSEILLE
- Metabolic myopathies non-invasive exploration
- CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
- Centre de Résonance Magnétique et Médicale
- Ulteriori dettagli
-
- FRANCIA
- PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
- MARSEILLE
- NMD-CHIP: chip design, synthesis and technical validation for known genes involved in neuromuscular diseases (WP2)
- CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
- Laboratoire de génétique moléculaire
- Ulteriori dettagli
-
- GERMANIA
- Baden-Württemberg
- REUTLINGEN
- mitoNET: subproject mitoFIBRATE - Testing pharmacological approaches in cell culture
- Klinikum am Steinenberg
- Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
- Ulteriori dettagli
-
- GERMANIA
- Baden-Württemberg
- STUTTGART
- mitoNET: subproject mitoHEART - CMR-based diagnosis of cardiac involvement in patients with mitochondrial myopathy
- Robert-Bosch-Krankenhaus
- AG Molekulare Bildgebung und Kardiomyopathien
- Ulteriori dettagli
-
- GERMANIA
- Baden-Württemberg
- TÜBINGEN
- mitoNET: subproject mitoMORPH - Establishing the analysis of abnormal mitochondrial fission and fusion in human cells as a new assay to follow and diagnose mitochondrial cytopathies.
- Universitätsklinikum Tübingen
- Abteilung für Neurodegeneration
- Ulteriori dettagli
-
- mitoNET: german Network for mitochondrial diseases - coordination
- Deutsches MITONET e.V. c/o Dr. Bert Obermaier-Kusser
- Deutsches MITONET e.V.
- Ulteriori dettagli
-
- Genotype and phenotype investigations in mitochondrial diseases
- LMU Klinikum der Universität München - Campus Großhadern
- Arbeitsgruppe Neurogenetik
- Ulteriori dettagli
-
- mitoNET: german Network for mitochondrial diseases - coordination
- LMU Klinikum der Universität München - Campus Großhadern
- Arbeitsgruppe Neurogenetik
- Ulteriori dettagli
-
- BNE: BrainNet Europe II: European brain tissue bank - Network for clinical neuroscience and basic research (coordination)
- Ludwig-Maximilians-Universität München
- Zentrum für Neuropathologie und Prionforschung
- Ulteriori dettagli
-
- mitoNET: subproject mitoGENE - High-Throughput-Screening and development of new diagnostic protocols for testing of mitochondropathies
- Technische Universität München
- Institut für Humangenetik
- Ulteriori dettagli
-
- mitoNET: subproject mitoFIBRATE - Testing pharmacological approaches in cell culture
- Technische Universität München
- Institut für Humangenetik
- Ulteriori dettagli
-
- NMD-CHIP: Chip validation and quality assessment (WP5)
- Universität Würzburg
- Institut für Humangenetik
- Ulteriori dettagli
-
- Genetic Variability of mitochondrial disorders (SFB 577)
- Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)
- Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Neurologie
- Ulteriori dettagli
-
- mitoNET: subproject mitoSYSTEM - Using a probabilistic Bayesian network approach towards the diagnose of mitochondrial disease will quantitatively delineate and specify subsets of disease phenotypes, thus facilitating detection of the basic genetic defects
- Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)
- Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Neurologie
- Ulteriori dettagli
-
- GERMANIA
- Hessen
- FRANKFURT AM MAIN
- mitoNET: subproject mitoPROT - Developing a simple and highly sensitive assay to quantify the five mitochondrial oxidative phosphorylation complexes from patient samples, and screening the cohort of patients of the consortium by the novel protocol
- Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
- Molekulare Bioenergetik
- Ulteriori dettagli
-
- GERMANIA
- Niedersachsen
- GÖTTINGEN
- Clinical and genetic presentation of juvenile mitochondriopathies
- Universitätsmedizin Göttingen
- Abteilung Pädiatrie II - Neuropädiatrie, Stoffwechsel und Endokrinologie
- Ulteriori dettagli
-
- GERMANIA
- Niedersachsen
- GÖTTINGEN
- Clinical, morphological and genetic characterisation of unclassified juvenile mitochondrial myopathies
- Universitätsmedizin Göttingen
- Abteilung Pädiatrie II - Neuropädiatrie, Stoffwechsel und Endokrinologie
- Ulteriori dettagli
-
- GERMANIA
- Nordrhein-Westfalen
- BONN
- mitoNET: subproject mitoPROP - Propagation mechanisms of mitochondrial DNA mutations in patients with mitochondrial diseases
- Universitätsklinikum Bonn
- Klinik für Epileptologie
- Ulteriori dettagli
-
- IRLANDA
- County Dublin
- DUBLIN
- A prospective study on the numbers of Irish Travellers attending the metabolic clinic in Dublin
- Our Lady's Children's Hospital
- National Centre for Medical Genetics
- Ulteriori dettagli
-
- ITALIA
- EMILIA ROMAGNA
- FERRARA
- Coinvolgimento di proteine mitocondriali in autofagia: una possibile implicazione in malattie mitocondriali
- Università degli Studi di Ferrara
- Dipartimento di Medicina Sperimentale e Diagnostica
- Ulteriori dettagli
-
- Strategie terapeutiche per combattere le malattie mitocondriali
- Fondazione Telethon
- Ulteriori dettagli
-
- Sviluppo e validazione di un network nazionale per la creazione del registro italiano delle malattie mitocondriali
- IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
- Unità di Malattie Neuromuscolari e Neurodegenerative, Laboratorio di Medicina Molecolare
- Ulteriori dettagli
-
- Creazione di un centro per la diagnostica avanzata e la ricerca delle malattie neurologiche mitocondriali dell'infanzia
- Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "C. Besta" - sede Bicocca
- U.O. di Neurogenetica Molecolare
- Ulteriori dettagli
-
- Identificazione e caratterizzazione di geni nucleari responsabili di malattie mitocondriali umane
- Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "C. Besta" - sede Bicocca
- U.O. di Neurogenetica Molecolare
- Ulteriori dettagli
-
- MitMed: un consorzio multicentrico per l'identificazione e la caratterizzazione di geni nucleari responsabili di malattie mitocondriali umane
- Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "C. Besta" - sede Bicocca
- U.O. di Neurogenetica Molecolare
- Ulteriori dettagli
-
- Strategie terapeutiche per combattere le malattie mitocondriali
- Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "C. Besta" - sede Bicocca
- U.O. di Neurogenetica Molecolare
- Ulteriori dettagli
-
- ITALIA
- LOMBARDIA
- SAN DONATO MILANESE
- Studio sulla validazione di una misura neuromuscolare invidualizzata della qualità di vita.
- IRCCS Policlinico San Donato
- Clinica Neurologica - Centro per lo Studio delle Malattie Neuromuscolari
- Ulteriori dettagli
-
- Disordini della sintesi e del mantenimento del DNA mitocondriale: studio clinico, istopatologico e genetico in una popolazione eterogenea di soggetti con disordini mitocondriali
- IRCCS OASI Maria Santissima
- U.O. Neurologia per il Ritardo Mentale
- Ulteriori dettagli
-
- Rilevanza clinica e meccanismi molecolari dell'adattamento del muscolo scheletrico all'allenamento aerobico nelle miopatie mitocondriali
- Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana - Ospedale S. Chiara
- Laboratorio di Neurobiologia Clinica e Neurochimica
- Ulteriori dettagli
-
- Correlazioni genotipo-fenotipo nelle malattie muscolari
- Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana - Ospedale S. Chiara
- Laboratorio di Neurobiologia Clinica e Neurochimica
- Ulteriori dettagli
-
- Sviluppo e validazione di un network nazionale per la creazione del registro italiano delle malattie mitocondriali
- Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana - Ospedale S. Chiara
- Laboratorio di Neurobiologia Clinica e Neurochimica
- Ulteriori dettagli
-
- Ruolo della dinamica mitocondriale e della autofagia nella segregazione del DNA mitocondriale mutato
- Azienda Ospedaliera Universitaria di Padova
- Dipartimento di Neuroscienze
- Ulteriori dettagli
-
- Sviluppo e validazione di un network nazionale per la creazione del registro italiano delle malattie mitocondriali
- Azienda Ospedaliera Universitaria di Padova - Campus Biomedico Pietro d'Abano
- U.O. di Neuropatologia e Psicopatologia
- Ulteriori dettagli
-
- MitMed: un consorzio multicentrico per l'identificazione e la caratterizzazione di geni nucleari responsabili di malattie mitocondriali umane
- Università degli Studi di Padova
- Dipartimento di Scienze Biomediche
- Ulteriori dettagli
-
- Strategie terapeutiche per combattere le malattie mitocondriali
- Università degli Studi di Padova
- Dipartimento di Scienze Biomediche Sperimentali
- Ulteriori dettagli
-
- Meccanismi di patogenicita' e prospettive terapeutiche per la sordita' genetica associata a mutazioni di connessine
- Venetian Institute of Molecular Medicine
- Centro Interdipartimentale per lo Studio dei Segnali Cellulari
- Ulteriori dettagli
-
- PAESI BASSI
- Gelderland
- NIJMEGEN
- McArm study: development of a motion controlled arm support
- UMC St Radboud - Oost
- Afdeling Revalidatie
- Ulteriori dettagli
-
- PAESI BASSI
- Gelderland
- NIJMEGEN
- EUMITOCOMBAT: rational treatment strategies combating mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) disorders (coordination)
- UMC St Radboud - Universitair Medisch Centrum St Radboud
- Afdeling Metabole en Endocriene Ziekten
- Ulteriori dettagli
-
- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- Greater London
- LONDON
- Explaining and changing adverse illness perceptions in muscle disease by a cognitive behavioural therapy technique
- Guy's Hospital
- Health Psychology Section, Psychology Department, Institute of Psychiatry
- Ulteriori dettagli
-
- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- Greater London
- UXBRIDGE
- Prevention of transmission of mitochondrial DNA disease
- GlaxoSmithKline
- Ulteriori dettagli
-
- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- Tyne & Wear
- NEWCASTLE UPON TYNE
- TREAT-NMD: Accelerating Treatments for Neuromuscular Diseases (coordination)
- International Centre for Life
- Institute of Genetic Medicine
- Ulteriori dettagli
-
- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- Tyne & Wear
- NEWCASTLE UPON TYNE
- Prevention of transmission of mitochondrial DNA disease
- Newcastle University
- Mitochondrial Research Group
- Ulteriori dettagli
-
- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- Tyne & Wear
- NEWCASTLE UPON TYNE
- Laboratory investigation and diagnosis of patients with mitochondrial disease
- Newcastle University
- Mitochondrial Research Group
- Ulteriori dettagli
-
- REGNO UNITO; GRAN BRETAGNA
- Tyne & Wear
- NEWCASTLE UPON TYNE
- NMD-CHIP: societal aspects of the development of targeted DNA-chips for high throughput diagnosis of neuromuscular disorders (WP7)
- Newcastle University
- Policy, Ethics and Life Sciences Research Centre
- Ulteriori dettagli
-
- Testing the xenoexpression as a gene therapy for mitochondrial diseases
- Universidad de Zaragoza. Facultad de Ciencias
- Departamento de Bioquimica y Biologia Molecular y Celular (F. Ciencias)
- Ulteriori dettagli
-
- SPAGNA
- Cataluña
- ESPLUGUES DE LLOBREGAT
- Folinic acid treatment in patients with oxidative phosphorylation diseases
- Hospital Universitari Sant Joan de Déu
- Servicio de Neurología
- Ulteriori dettagli
-
- Identification and charactization of new nuclear encoded-genes causing mitochondrial diseases by functional complementation of OXPHOS defects
- Hospital Universitario 12 de Octubre
- Laboratorio de enfermedades raras, mitocondriales y neuromusculares
- Ulteriori dettagli
-
- Identification and validation of biomarkers for mitochondrial respiratory chain disorders
- Hospital Universitario 12 de Octubre
- Laboratorio de enfermedades raras, mitocondriales y neuromusculares
- Ulteriori dettagli
-
- Using induced pluripotent stem cells (iPS) for the study and treatment of mitochondrial diseases
- Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols" (CSIC-UAM)
- Departamento de Modelos Experimentales de Enfermedades Humanas (Laboratorio de Rafael Garesse Alarcón)
- Ulteriori dettagli
