x

Zoek een onderzoeksproject

* (*) verplicht veld

43 Resultaat/Resultaten

Sorteer op

Gefinancierd door een IRDiRC-lid =

Onderzoeksprojecten

CANADA

Ontario
TORONTO

CANADA

Ontario
TORONTO

FRANKRIJK

OCCITANIE
MONTPELLIER

Gefinancierd door een IRDiRC-lidBecoming an adult with a developmental anomaly: barriers and facilitators
Université Montpellier II
Santé et Éducation, Situation de Handicap (EA4614)

ITALIË

LOMBARDIA
MILANO

ITALIË

PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO

Genotype-fenotype correlations in Williams-Beuren syndrome individuals through the analysis of global gene expression changes by microarray toools
IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza - Polamb. Giovanni Paolo II
S.C. di Genetica Medica

ITALIË

PUGLIA
SAN GIOVANNI ROTONDO

Functional characterization of genes involved in Williams Syndrome
IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza - Polamb. Giovanni Paolo II
S.C. di Genetica Medica

SPANJE

Cataluña
BARCELONA

Gefinancierd door een IRDiRC-lidStudy of brain activity and connectivity in Social Anxiety Disorder: search for new endophenotypes through comparison with Williams-Beuren syndrome. TASWI study
Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)
Grupo de investigación en bases biológicas del trastorno psíquico y psiquiatria nuclear

USA

Massachusetts
BOSTON

FRANKRIJK

PAYS DE LA LOIRE
NANTES

In vivo modeling for the genetic diagnosis of intellectual disabilities
CHU de Nantes - Institut de Biologie
Laboratoire de génétique moléculaire

SPANJE

Comunidad Valenciana
VALENCIA

ZWITSERLAND

Suisse Alémanique
SCHLIEREN

Identification of novel autosomal genes causing mental retardation
Universität Zürich
Institut für Medizinische Genetik

SPANJE

Madrid
MADRID

Gefinancierd door een IRDiRC-lidWhole exome sequencing for the study of 30 children with developmental delay or moderate to severe
INGEMM - Instituto de Genética Médica y Molecular (IdiPAZ)
Sección de Genómica Estructural y Funcional

VERENIGD KONINKRIJK

Cambridgeshire
HINXTON

The Deciphering Developmental Disorders (the DDD study)
Wellcome Trust Sanger Institute
DECIPHER

VERENIGD KONINKRIJK

Devon
EXETER

Exploring the Genetics of Renal Developmental Disease
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Department of Urology

VERENIGD KONINKRIJK

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

ZWITSERLAND

Suisse Alémanique
BASEL

Massively parallel sequencing for gene discovery in lethal fetal disorders
Universitätsspital Basel
Abteilung für Medizinische Genetik

BELGIË

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

Gefinancierd door een IRDiRC-lidEURENOMICS: European Consortium for High-Throughput Research in Rare Kidney Diseases - BE
University Hospitals Leuven - Gasthuisberg
Pediatric Nephrology and Organ transplantation

FRANKRIJK

ILE-DE-FRANCE
GENNEVILLIERS

Gefinancierd door een IRDiRC-lidAnnouncement of a severe renal fetal pathology detected during pregnancy
Université de Cergy-Pontoise
Ecole, Mutations, Apprentissages

ITALIË

CAMPANIA
NAPOLI

Gefinancierd door een IRDiRC-lidTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli Studi di Napoli
Laboratorio di Genetica Medica

ITALIË

LOMBARDIA
RANICA

Gefinancierd door een IRDiRC-lidEURENOMICS: European Consortium for High-Throughput Research in Rare Kidney Diseases - IT
Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
Centro di Ricerche Cliniche per le Malattie Rare

DUITSLAND

Thüringen
JENA

FRANKRIJK

BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
DIJON

Detection of chromosomal abnormalities and mutations by high throughput sequencing
CHU de Dijon - Plateau technique de Biologie
Laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire

SPANJE

Cataluña
BARCELONA

Gefinancierd door een IRDiRC-lidEarly preganncy loss: genetic causes and recurrence risk
Hospital Clínic de Barcelona
Instituto Clínic de Ginecología, Obstetricia y Neonatología

ZWEDEN

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

Chromosomal anomaly
Karolinska University Hospital - Clinical Genetics
Clinical Genetics (Klinisk genetik)

Multicentrische onderzoeksprojecten