x

Zoek een onderzoeksproject

* (*) verplicht veld

32 Resultaat/Resultaten

Sorteer op

Gefinancierd door een IRDiRC-lid =

Onderzoeksprojecten

DUITSLAND

Bayern
ERLANGEN

Gefinancierd door een IRDiRC-lidCHROMATIN-Net: Dissecting the molecular mechanisms of cognitive disorders with mutations in the SWI/SNF complex
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Humangenetisches Institut

DUITSLAND

Bayern
ERLANGEN

Gefinancierd door een IRDiRC-lidCHROMATIN-Net: Establishing human disease specific cortical neurons
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Humangenetisches Institut

DUITSLAND

Bayern
ERLANGEN

Gefinancierd door een IRDiRC-lidCHROMATIN-Net: Network on cognitive impairment disorders with defective chromatin (coordination)
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Humangenetisches Institut

DUITSLAND

Bayern
MÜNCHEN

Gefinancierd door een IRDiRC-lidCHROMATIN-Net: Whole Genome Sequencing and Analysis
Helmholtz Zentrum München
Institut für Humangenetik

DUITSLAND

Nordrhein-Westfalen
DÜSSELDORF

DUITSLAND

Schleswig-Holstein
LÜBECK

Gefinancierd door een IRDiRC-lidCHROMATIN-Net: Functional and phenotypical interaction of cohesin with SWI/SNF-associated disease
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck
Institut für Humangenetik

FRANKRIJK

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Gefinancierd door een IRDiRC-lidCoHEART : Improving care for Cohesinopathies, from heart phenotypes to novel therapies - FR
Université de médecine Aix-Marseille Université
Centre de Génétique Médicale de Marseille - INSERM UMR S910

NEDERLAND

Noord-Holland
AMSTERDAM

Etiologie van Cornelia de Lange Syndroom
AMC - Academisch Medisch Centrum
Afdeling Kindergeneeskunde

SPANJE

Aragón
ZARAGOZA

ZWEDEN

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

ZWITSERLAND

Suisse Alémanique
SCHLIEREN

Identification of novel autosomal genes causing mental retardation
Universität Zürich
Institut für Medizinische Genetik

SPANJE

Madrid
MADRID

Gefinancierd door een IRDiRC-lidWhole exome sequencing for the study of 30 children with developmental delay or moderate to severe
INGEMM - Instituto de Genética Médica y Molecular (IdiPAZ)
Sección de Genómica Estructural y Funcional

VERENIGD KONINKRIJK

Cambridgeshire
HINXTON

The Deciphering Developmental Disorders (the DDD study)
Wellcome Trust Sanger Institute
DECIPHER

VERENIGD KONINKRIJK

Devon
EXETER

Exploring the Genetics of Renal Developmental Disease
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Department of Urology

ITALIË

CAMPANIA
NAPOLI

Gefinancierd door een IRDiRC-lidTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli Studi di Napoli
Laboratorio di Genetica Medica

VERENIGD KONINKRIJK

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

CANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

Gefinancierd door een IRDiRC-lidDetection and simulation of femoroacetabular impingement
University of Ottawa
School of Electrical Engineering and Computer Science (EECS)

VERENIGD KONINKRIJK

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

ESDN: European Skeletal Dysplasia Network (coordination)
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Institute of Genetic Medicine

Multicentrische onderzoeksprojecten