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32 Resultado(s)

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Projetos de investigação

ALEMANHA

Bayern
ERLANGEN

Financiado por um membro do IRDiRCCHROMATIN-Net: Dissecting the molecular mechanisms of cognitive disorders with mutations in the SWI/SNF complex
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Humangenetisches Institut

ALEMANHA

Bayern
ERLANGEN

Financiado por um membro do IRDiRCCHROMATIN-Net: Establishing human disease specific cortical neurons
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Humangenetisches Institut

ALEMANHA

Bayern
ERLANGEN

Financiado por um membro do IRDiRCCHROMATIN-Net: Network on cognitive impairment disorders with defective chromatin (coordination)
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Humangenetisches Institut

ALEMANHA

Bayern
MÜNCHEN

Financiado por um membro do IRDiRCCHROMATIN-Net: Whole Genome Sequencing and Analysis
Helmholtz Zentrum München
Institut für Humangenetik

ALEMANHA

Nordrhein-Westfalen
DÜSSELDORF

ALEMANHA

Schleswig-Holstein
LÜBECK

Financiado por um membro do IRDiRCCHROMATIN-Net: Functional and phenotypical interaction of cohesin with SWI/SNF-associated disease
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck
Institut für Humangenetik

ESPANHA

Aragón
ZARAGOZA

FRANCA

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Financiado por um membro do IRDiRCCoHEART : Improving care for Cohesinopathies, from heart phenotypes to novel therapies - FR
Université de médecine Aix-Marseille Université
Centre de Génétique Médicale de Marseille - INSERM UMR S910

PAISES BAIXOS

Noord-Holland
AMSTERDAM

Causes of Cornelia de Lange Syndrome
AMC - Academisch Medisch Centrum
Afdeling Kindergeneeskunde

SUECIA

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

SUICA

Suisse Alémanique
SCHLIEREN

Identification of novel autosomal genes causing mental retardation
Universität Zürich
Institut für Medizinische Genetik

ESPANHA

Madrid
MADRID

Financiado por um membro do IRDiRCWhole exome sequencing for the study of 30 children with developmental delay or moderate to severe
INGEMM - Instituto de Genética Médica y Molecular (IdiPAZ)
Sección de Genómica Estructural y Funcional

REINO UNIDO

Cambridgeshire
HINXTON

The Deciphering Developmental Disorders (the DDD study)
Wellcome Trust Sanger Institute
DECIPHER

REINO UNIDO

Devon
EXETER

Exploring the Genetics of Renal Developmental Disease
Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
Department of Urology

ITALIA

CAMPANIA
NAPOLI

Financiado por um membro do IRDiRCTelethon Undiagnosed Disease Program - Revised Proposal
Azienda Ospedaliera Universitaria - Seconda Università degli Studi di Napoli
Laboratorio di Genetica Medica

REINO UNIDO

Lothian
EDINBURGH

Genetic disorders of human brain development
Western General Hospital
MRC Human Genetics Unit

CANADA

Ontario
OTTAWA, ONTARIO

Financiado por um membro do IRDiRCDetection and simulation of femoroacetabular impingement
University of Ottawa
School of Electrical Engineering and Computer Science (EECS)

REINO UNIDO

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

ESDN: European Skeletal Dysplasia Network (coordination)
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
Institute of Genetic Medicine

Projetos de investigação multicêntricos