Saltar a
  1. Página principal
  2. Proyectos y ensayos
  3. Plataformas
Lista de plataformas

Lista de plataformas

33 Resultado(s)

    • ALEMANIA
    • Baden-Württemberg
    • HEIDELBERG
    • TRANSVAC: European network of vaccine development and research
    • Universitätsklinikum Heidelberg
    • TRANSVAC
    • Para más detalles
    • ALEMANIA
    • Bayern
    • MÜNCHEN
    • INFRAFRONTIER: infrastructure networks for large-scale and comprehensive phenotyping and archiving of mouse models
    • Technische Universität München
    • Institut für Humangenetik
    • Para más detalles
    • ALEMANIA
    • Bayern
    • NEUHERBERG
    • GGTC: German Gene Trap Consortium
    • GSF-Forschungszentrum für Umwelt und Gesundheit
    • Institut für Entwicklungsgenetik
    • Para más detalles
    • ALEMANIA
    • Bayern
    • NEUHERBERG
    • EUCOMM: European Conditional Mouse Mutagenesis Program
    • GSF-Forschungszentrum für Umwelt und Gesundheit
    • Institut für Entwicklungsgenetik
    • Para más detalles
    • ALEMANIA
    • Berlin
    • BERLIN
    • HPO: the Human Phenotype Ontology
    • Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)
    • Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik
    • Para más detalles
    • ALEMANIA
    • Berlin
    • BERLIN
    • EU-OPENSCREEN: a European infrastructure of screening platforms
    • Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie
    • Netzwerkzentrale EU-OPENSCREEN
    • Para más detalles
    • ALEMANIA
    • Berlin
    • BERLIN
    • CHEMBIONET: resource network supporting academic chemical biology research
    • Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie
    • Netzwerkzentrale EU-OPENSCREEN
    • Para más detalles
    • AUSTRALIA
    • Victoria
    • CARLTON
    • HVP - HUMAN VARIOME PROJECT: the global initiative to collect and curate all human genetic variation effecting human disease
    • Genomic Disorders Research Centre
    • Para más detalles
    • AUSTRIA
    • STEIERMARK
    • GRAZ
    • BBMRI: biobanking and biomolecular resources research infrastructure
    • Medizinische Universität Graz
    • Institut für Pathologie
    • Para más detalles
    • AUSTRIA
    • WIEN
    • WIEN
    • ECRIN: European clinical research infrastructure network
    • Medizinische Universität Wien
    • Koordinierungszentrum für klinische Studien MUW
    • Para más detalles
    • BELGICA
    • ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
    • BRUSSELS
    • EUROGENTEST: Network for test development, harmonization, validation and standardization
    • European Commission
    • DG Research - Directorate General for Research
    • Para más detalles
    • BELGICA
    • ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
    • BRUSSELS
    • LOVD database: een flexibele, vrij verkrijgbare tool voor een het verzamelen van DNA variaties
    • European Commission
    • DG Research - Directorate General for Research
    • Para más detalles
    • BELGICA
    • ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
    • BRUSSELS
    • EURO-GENE-SCAN: European genetic disease diagnostics
    • European Commission
    • DG Research - Directorate General for Research
    • Para más detalles
    • BELGICA
    • ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
    • BRUSSELS
    • EPIRARE: European platform for rare disease registries (coordination)
    • European Commission
    • DG SANCO - Directorate General for Health and Consumer Affairs
    • Para más detalles
    • BELGICA
    • VLAAMS BRABANT
    • LEUVEN
    • EUROGENTEST: Network for test development, harmonization, validation and standardization
    • University Hospitals Leuven
    • Centre for Forensic medicine
    • Para más detalles
    • CANADA
    • Québec
    • CHICOUTIMI
    • CANADA
    • Québec
    • MONTREAL
    • BALSAC
    • Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
    • Direction de la recherche
    • Para más detalles
    • CANADA
    • Québec
    • QUÉBEC
    • BALSAC
    • Ministère des Finances et de l'Économie (MFE)
    • Ministère du Développement économique, Innovation et exportation
    • Para más detalles
    • ESPAÑA
    • Comunidad Valenciana
    • VALENCIA
    • SEFALer: Servicio de Fenotipado de Animal de Laboratorio en Red
    • CIBERER
    • Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras
    • Para más detalles
    • ESPAÑA
    • Madrid
    • MADRID
    • SEFALer: Servicio de Fenotipado de Animal de Laboratorio en Red
    • Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols" (CSIC-UAM)
    • Grupo/Laboratorio de Neurobiología de la Audición / Servicio de Evaluación Neurofuncional no Invasiva
    • Para más detalles
    • ESTADOS UNIDOS
    • North Carolina
    • DURHAM
    • PhenXToolkit: consensus measures for Phenotypes and eXposures
    • RTI International
    • Para más detalles
    • FRANCIA
    • ILE-DE-FRANCE
    • CACHAN
    • CLINIGENE: European network for the advancement of clinical gene transfer and therapy
    • ENS - Ecole normale supérieure de Cachan
    • Laboratoire de biotechnologies et pharmacologie génétique appliquée
    • Para más detalles
    • FRANCIA
    • ILE-DE-FRANCE
    • EVRY
    • Plateforme d'identification de mutations humaines par séquençage à haut débit
    • Institut de Génomique - Direction des Sciences du Vivant - CEA
    • Plateforme mutations
    • Para más detalles
    • FRANCIA
    • ILE-DE-FRANCE
    • PARIS
    • CRESIM: maladie rare: utilisation de la simulation d'essais cliniques pour le choix et l'optimisation de la conception de l'étude
    • ANR - Agence Nationale de la Recherche
    • Para más detalles
    • FRANCIA
    • ILE-DE-FRANCE
    • PARIS
    • RADICO - Rare Diseases Cohort : Fédération des cohortes de patients atteints de maladies rares
    • CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
    • U.F. de Génétique clinique et moléculaire
    • Para más detalles
    • FRANCIA
    • RHONE-ALPES
    • LYON
    • CRESIM: maladie rare: utilisation de la simulation d'essais cliniques pour le choix et l'optimisation de la conception de l'étude
    • CRLCC Léon Bérard
    • Unité de prévention et épidémiologie génétique - UMR 5558
    • Para más detalles
    • ITALIA
    • LAZIO
    • ROMA
    • EPIRARE: European platform for rare disease registries (coordination)
    • ISS - Istituto Superiore di Sanità
    • Centro Nazionale Malattie Rare
    • Para más detalles
    • LUXEMBURGO
    • LUXEMBOURG
    • LUXEMBOURG
    • EATRIS: European advanced translational research infrastructure in medicine
    • LCSB - Luxembourg Centre for Systems Biomedicine
    • Para más detalles
    • PAISES BAJOS (LOS)
    • Zuid-Holland
    • LEIDEN
    • LOVD database: een flexibele, vrij verkrijgbare tool voor een het verzamelen van DNA variaties
    • LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
    • Leiden Genome Technology Center (LGTC) - Afdeling Humane Genetica
    • Para más detalles
    • REINO UNIDO (EL)
    • Cambridgeshire
    • CAMBRIDGE
    • ELIXIR: European life sciences infrastructure for biological information
    • EBI - European Bioinformatics Institute
    • Para más detalles
    • REINO UNIDO (EL)
    • Leicestershire
    • LEICESTER
    • GEN2PHEN: genotype-to-phenotype databases: A holistic solution
    • Adrian Building
    • Department of Genetics
    • Para más detalles
    • REINO UNIDO (EL)
    • Oxfordshire
    • OXFORD
    • INSTRUCT: an integrated structural biology infrastructure for Europe
    • Henry Wellcome Building for Genomic Medicine
    • Division of Structural Biology
    • Para más detalles
    • SUECIA
    • Stockholms läns landsting
    • STOCKHOLM
    • EURO-GENE-SCAN: European genetic disease diagnostics
    • Karolinska Institutet - Huddinge
    • Department of laboratory medicine
    • Para más detalles

::Ayuda

  • Esta pantalla da acceso a una lista de tecnologías y know-how de especial interés para los investigadores que trabajan en el campo de las enfermedades raras. La lista se clasifica por país, comunidad autónoma y ciudad.

Las tecnologías y know-how registradas en Orphanet, y localizadas en Europa y los países de su entorno, son aquellas de especial interés para la investigación en enfermedades raras. La información que se muestra, la proporcionan los directores de plataformas tecnológicas o expertos en metodologías.

::Alerta

La recopilación de datos, actualmente en curso, tiene lugar en Europa y los países de su entorno. La base de datos no puede considerarse exhaustiva, todavía. En caso de que ninguna tecnología o know-how apareciera en la lista correspondiente a una especialidad técnica específica, esto puede ser debido a que no exista ninguna plataforma tecnológica o experto en metodologías para dicha especialidad en el campo de las enfermedades raras; o bien, que aún no se haya recogido la información oportuna. No obstante, también es posible que el profesional haya rehusado incluirla en la lista.

El objetivo de Orphanet es proporcionar información sobre enfermedades minoritarias a los profesionales de la salud, a los afectados y a sus familiares, con el fin de contribuir a la mejora del diagnóstico, cuidado y tratamiento de estas enfermedades. La información disponible en Orphanet no pretende reemplazar a la proporcionada por los profesionales de la salud.

No se puede considerar a Orphanet como responsable del uso erróneo, perjudicial o parcial de cualquier información encontrada en la base de datos de Orphanet.