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33 Réponse(s)

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    • Koordinierungszentrum für klinische Studien MUW
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    • EUROGENTEST: Network for test development, harmonization, validation and standardization
    • European Commission
    • DG Research - Directorate General for Research
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    • ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
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    • European Commission
    • DG Research - Directorate General for Research
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    • ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
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    • EURO-GENE-SCAN: European genetic disease diagnostics
    • European Commission
    • DG Research - Directorate General for Research
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    • SEFALer: Servicio de Fenotipado de Animal de Laboratorio en Red
    • Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols" (CSIC-UAM)
    • Grupo/Laboratorio de Neurobiología de la Audición / Servicio de Evaluación Neurofuncional no Invasiva
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    • CLINIGENE: European network for the advancement of clinical gene transfer and therapy
    • ENS - Ecole normale supérieure de Cachan
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    • FRANCE
    • ILE-DE-FRANCE
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    • Plateforme d'identification de mutations humaines par séquençage à haut débit
    • Institut de Génomique - Direction des Sciences du Vivant - CEA
    • Plateforme mutations
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    • FRANCE
    • ILE-DE-FRANCE
    • PARIS
    • CRESIM: maladie rare: utilisation de la simulation d'essais cliniques pour le choix et l'optimisation de la conception de l'étude
    • ANR - Agence Nationale de la Recherche
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    • FRANCE
    • ILE-DE-FRANCE
    • PARIS
    • RADICO - Rare Diseases Cohort : Fédération des cohortes de patients atteints de maladies rares
    • CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
    • U.F. de Génétique clinique et moléculaire
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    • FRANCE
    • RHONE-ALPES
    • LYON
    • CRESIM: maladie rare: utilisation de la simulation d'essais cliniques pour le choix et l'optimisation de la conception de l'étude
    • CRLCC Léon Bérard
    • Unité de prévention et épidémiologie génétique - UMR 5558
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    • LAZIO
    • ROMA
    • EPIRARE: European platform for rare disease registries (coordination)
    • ISS - Istituto Superiore di Sanità
    • Centro Nazionale Malattie Rare
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    • LUXEMBOURG
    • LUXEMBOURG
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    • EATRIS: European advanced translational research infrastructure in medicine
    • LCSB - Luxembourg Centre for Systems Biomedicine
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    • PAYS-BAS
    • Zuid-Holland
    • LEIDEN
    • LOVD database: een flexibele, vrij verkrijgbare tool voor een het verzamelen van DNA variaties
    • LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
    • Leiden Genome Technology Center (LGTC) - Afdeling Humane Genetica
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    • ROYAUME-UNI
    • Cambridgeshire
    • CAMBRIDGE
    • ELIXIR: European life sciences infrastructure for biological information
    • EBI - European Bioinformatics Institute
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    • ROYAUME-UNI
    • Leicestershire
    • LEICESTER
    • GEN2PHEN: genotype-to-phenotype databases: A holistic solution
    • Adrian Building
    • Department of Genetics
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    • ROYAUME-UNI
    • Oxfordshire
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    • INSTRUCT: an integrated structural biology infrastructure for Europe
    • Henry Wellcome Building for Genomic Medicine
    • Division of Structural Biology
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    • Stockholms läns landsting
    • STOCKHOLM
    • EURO-GENE-SCAN: European genetic disease diagnostics
    • Karolinska Institutet - Huddinge
    • Department of laboratory medicine
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  • Cet écran donne accès à une liste de technologies et de savoir-faire présentant un intérêt particulier pour les chercheurs travaillant dans le domaine des maladies rares. Cette liste est ordonnée par pays, région et ville.

Les technologies et les savoir-faire référencés dans Orphanet présentent un intérêt particulier pour la recherche dans le domaine des maladies rares, en Europe et dans les pays avoisinants. Les informations proposées sont fournies par le responsable de la plate-forme technologique ou par les experts du domaine concerné.

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