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    • Molecular diagnosis of X-linked Intellectual Deficit due to X-chromosome Inactivation (RFLP and methylation analysis of x-chromosome)
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    • Neonatal screening: Biochemical diagnosis of Fatty acid oxidation disorders (acylcarnitines: tandem MS, bloodspots)
    • Provinciaal Centrum voor opsporing van Metabole Aandoeningen (PCMA) - Antwerpen
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    • Biochemical diagnosis of Organic acidurias (organic acids, acylcarnitines: by tandem MS in bloodspots & by GC/MS in plasma, urine, CSF)
    • Provinciaal Centrum voor opsporing van Metabole Aandoeningen (PCMA) - Antwerpen
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    • Biochemical diagnosis of Aminoacidopathies (by aminoacid analysator & tandem MS : serum, urine, CSF)
    • Provinciaal Centrum voor opsporing van Metabole Aandoeningen (PCMA) - Antwerpen
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    • Biochemical diagnosis of Organic Acidurias (Analyte: Organic Acids, quantitative)
    • UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
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    • Biochemical diagnosis of Fatty Acid Oxidation Defects (Analyte: Organic Acids and Acylcarnitines, both quantitative)
    • UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
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    • Biochemical diagnosis of Amino Acid Metabolism and Transport Defects (Analyte: Amino Acids in plasma (D- and L-Amino Acids), urine and CSF (D- and L-Amino Acids), quantitative)
    • UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
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    • Biochemical diagnosis of Fatty Acid Oxidation disorders (Analyte: Acyl Carnitines by Tandem MS)
    • University Hospital of Wales NHS Trust
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    • Biochemical diagnosis of organic aciduria (urinary organic acids with GC/MS)
    • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der TU Dresden
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    • Biochemical diagnosis of Amino acid metabolism diseases (amino acid in urine/plasma/liquor)
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    • Biochemical diagnosis of fatty acid metabolism disorders (organic acids in urine/liquor, fatty acid analysis)
    • Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
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    • Strathclyde
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    • Merseyside
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    • AMC - Academisch Medisch Centrum
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    • AMC - Academisch Medisch Centrum
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    • AMSTERDAM
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    • AMC - Academisch Medisch Centrum
    • Plus d'informations
    • PAYS-BAS
    • Noord-Holland
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    • Biochemical diagnosis of Organic Acidurias (Analyte: Acetoacetate, Acylcarnitine, PUFA, 3-Hydroxybutyric Acid, Lactic Acid, Organic Acids and Pyruvic Acid)
    • AMC - Academisch Medisch Centrum
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    • FRANCE
    • RHONE-ALPES
    • BRON
    • Diagnostic en biochimie du déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte (SCHAD)
    • CHU de Lyon-GH Est - Hospices Civils de Lyon
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    • FRANCE
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    • NICE
    • FRANCE
    • NORD-PAS-DE-CALAIS
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    • Etude de la béta-oxydation mitochondriale sur fibroblastes en culture par spectrophotométrie de masse
    • CHRU de Lille - Centre de biologie et pathologie
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    • Biochemical diagnosis of short chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency (measurement of amino acids and acylcarnitines by tandem mass spectrometry)
    • Biotecnologie Avanzate Srl
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    • Biochemical diagnosis of short chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
    • Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Ciencias
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    • ITALIE
    • VENETO
    • PADOVA
    • Biochemical diagnosis of deficiency of 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase, long and short chain
    • Azienda Ospedaliera Universitaria di Padova - Campus Biomedico Pietro d'Abano
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    • AUTRICHE
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    • WIEN
    • Diagnosis of muscular diseases on muscle biopsies (histology, enzyme- and immunohistochemistry, electron microscopy)
    • Medizinische Universität Wien
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    • Tartu University Hospital
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    • ESTONIE
    • Tartu
    • TARTU
    • Diagnosis of organic acidurias : quantitative organic acid analysis (GC/MS)
    • Tartu University Hospital
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    • Biochemical diagnosis of Aminoacidopathies (by aminoacid analysator & tandem MS : serum, urine, CSF)
    • CHU Sart Tilman - Liège
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    • LIEGE
    • Biochemical diagnosis of Organic acidurias (acylcarnitines: by tandem MS in bloodspots, serum or urine & organic acids by GC/MS in urine)
    • CHU Sart Tilman - Liège
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    • Preimplantation genetic diagnosis of short chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency (HSD17B10 gene)
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    • Diagnostic biochimique des défauts d'oxydation des acides gras et des acidémies organiques (chromatographie des acylcarnitines)
    • CHU de Toulouse - Hôpital Purpan
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    • Greater London
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    • St Thomas' Hospital
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    • CHU de Reims - American Memorial Hospital
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    • Analyse biochimique de la carnitine libre et des acylcarnitine sériques par LC/MS/MS
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    • Analyse biochimique des acides organiques urinaires par GC/MS
    • CHU Sherbrooke - Hôpital Fleurimont
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    • Biochemical diagnosis of organic aciduria
    • Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta"
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    • Biochemical diagnosis of short chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency (HSD17B10 gene)
    • Hospital Clínico de Barcelona (Edificio Helios III)
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    • Biochemical diagnosis of deficiency of 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase, long and short chain
    • IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
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    • Biochemical diagnosis of deficiency of 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase, short and long chain
    • Ospedale Regionale per le Microcitemie
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    • CGMJM - Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães
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    • Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
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    • LMU Klinikum der Universität München - Campus Innenstadt
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    • Biochemical diagnosis of organic aciduria
    • Ospedali Riuniti "Umberto I - G.M. Lancisi - G. Salesi" - Presidio "G. Salesi"
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    • WIEN
    • WIEN
    • Biochemical diagnosis of inborn errors of metabolism (including Austrian newborn screening program for inborn errors of metabolism)
    • Medizinische Universität Wien
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