Das Portal für seltene Krankheiten und Orphan Drugs

Keine Krankheit kann zu selten sein,
um ihr die Aufmerksamkeit zu verweigern

• • Faktoren II, VII, IX und X, kombinierter Mangel
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
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• • Faktor II-Mangel, kongenitaler
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
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• • Faktor IX-Mangel
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
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• • Faktor IX-Mangel mit Restaktivität < 1 %
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
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• • Faktor IX-Mangel mit Restaktivität 1 - 5 %
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
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• • Faktor IX-Mangel mit Restaktivität 5 - 15 %
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
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• • Faktor VIII-Mangel
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
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• • Faktor VIII-Mangel mit Restaktivität < 1 %
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• • Faktor VIII-Mangel mit Restaktivität 1 - 5 %
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• • Faktor VIII-Mangel mit Restaktivität 5 - 15 %
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• • Faktor VII-Mangel, kongenitaler
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• • Faktor V-Mangel, kongenitaler
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• • Faktor V und Faktor VIII, kombinierter Mangel
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• • Faktor XIII-Mangel, kongenitaler
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• • Faktor XI-Mangel, kongenitaler
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
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• • Faktor X-Mangel, kongenitaler
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• • Fallotsche Tetralogie
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• • Fallot-Tetralogie
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• • FAP
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• • Fazio-kutano-skelettales Syndrom
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• • FCS-Syndrom
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• • Ferroportin-Krankheit
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• • Fibrinogen-Mangel, kongenitaler
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• • Fibrinstabilisierender Faktor-Mangel
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• • Fibromuskuläre Dysplasie der Arterien
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• • Fragiles X-Syndrom
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• • FRAXA-Syndrom
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• • Fra(X)-Syndrom
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• • Friedreich-Ataxie
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• • Friedreich'sche Ataxie
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• • Frontallappen-Atrophie, rechts
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• • Frontotemporale Demenz
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• • Frontotemporale Demenz, rechtstemporale Variante
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• • FTD
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• • Fundus flavimaculatus
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• • FXS
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