Das Portal für seltene Krankheiten und Orphan Drugs

Keine Krankheit kann zu selten sein,
um ihr die Aufmerksamkeit zu verweigern

• • Sanfilippo-Krankheit
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,324ko)
• • Sanfilippo-Krankheit Typ A
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,324ko)
• • Sanfilippo-Krankheit Typ B
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,324ko)
• • Sanfilippo-Krankheit Typ C
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,324ko)
• • Sanfilippo-Krankheit Typ D
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,324ko)
• • SAPHO-Syndrom
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,424ko)
• • Sarkoidose
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,309ko)
• • Saure Maltase-Mangel
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,423ko)
• • SBMA
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,302ko)
• • Scheie-Krankheit
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,371ko)
• • Schnitzler-Syndrom
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,104ko)
• • Sedlackova-Syndrom
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,133ko)
• • Sharp-Syndrom
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,232ko)
• • Shy-Drager-Syndrom
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,155ko)
• • Sichelzellanämie
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,445ko)
• • Sichelzellkrankheit
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,445ko)
• • Sklerodermie
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,422ko)
• • Sklerodermie, lineare zirkumskripte
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,422ko)
• • Sklerodermie, zirkumskripte
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,422ko)
• • Sklerose, systemische
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,422ko)
• • SMEI (Schwere myoklonische Epilepsie des Kleinkindalters)
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,240ko)
• • Smith-Magenis-Syndrom
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,293ko)
• • Spastische Paraplegie, familiäre
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,202ko)
• • Spastische Spinalparalyse, hereditäre
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,202ko)
• • SPG
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,202ko)
• • Sphärozytose, hereditäre
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,311ko)
• • Sphrintzen-Syndrom
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,133ko)
• • Spinale Muskelatrophie, adulte
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,426ko)
• • Spinale Muskelatrophie, chronische
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,426ko)
• • Spinale Muskelatrophie, infantile
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,426ko)
• • Spinale Muskelatrophie, intermediäre
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,426ko)
• • Spinale Muskelatrophie, juvenile
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,426ko)
• • Spinale Muskelatrophie, proximale
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,426ko)
• • Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,426ko)
• • Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,426ko)
• • Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,426ko)
• • Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,426ko)
• • Spinale und bulbäre Muskelatrophie
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,302ko)
• • Spondylarthropathie, juvenile
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,835ko)
• • Stargardt-Krankheit
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,253ko)
• • Stargardt Makuladystrophie
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,253ko)
• • Steinert-Krankheit
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,210ko)
• • Still-Syndrom, adultes
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,263ko)
• • Striatonigrale Degeneration
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,155ko)
• • Strümpell-Lorrain-Krankheit
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,202ko)
• • Stuart-Faktor-Mangel, kongenitaler
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR
• • Stuart-Prower-Faktor-Mangel, kongenitaler
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR
• • Symptomatische Form der Hämophilie A in weiblichen Anlageträgerinnen
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,293ko)
• • Symptomatische Form der Hämophilie B in weiblichen Anlageträgerinnen
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,293ko)
• • Syndrom der konotrunkalen Anomalie mit Gesichtsdysmorphie
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,133ko)
• • Synovitis - Akne - Pustulosis - Hyperostose - Osteitis
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,424ko)
• • Systemische Sklerodermie
  • Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
    • FR (pdf,422ko)