Orphanet: Enciclopedia para profesionales

- Dandy-Walker - hemangioma facial
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- DD
- Artículo de revisión
  - EN
- Deficiencia adquirida de inhibidor C1
- Guías de actuación de emergencia
- Deficiencia aislada de 3-metilcrotonil-CoA carboxilasa
- Artículo de revisión
  - EN (pdf,185ko)
- Deficiencia de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo I
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Deficiencia de 5-oxoprolinasa
- Artículo de revisión
  - EN
- Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,21ko)
- Deficiencia de ACTH aislada de aparición tardía
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Deficiencia de ACTH congénita aislada
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Deficiencia de ACY2
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Deficiencia de alfa-galactosidasa A
- Artículo de revisión
  - EN
- Guías para la práctica clínica
  - FR (pdf,332ko)
- Guía para el test genético
  - EN
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,159ko)
- Guías para la práctica clínica
  - EN
- Deficiencia de aminoacilasa 2
- Guías para la práctica clínica
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- Deficiencia de aspartoacilasa
- Guías para la práctica clínica
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- Deficiencia de beta-galactosidasa-1
- Guías para la práctica clínica
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- Deficiencia de cistationina beta-sintasa
- Guías de actuación de emergencia
- Artículo de revisión
  - EN (pdf,293ko)
- Deficiencia de esteroide sulfatasa
- Genética práctica
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- Deficiencia de FAH
- Guías para la práctica clínica
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- Deficiencia de fenilalanina hidroxilasa
- Guía para el test genético
  - EN
- Artículo de revisión
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- Guías para la práctica clínica
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- Deficiencia de flavoproteína de transferencia de electrones
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,21ko)
- Deficiencia de fumarilacetoacetasa
- Guías para la práctica clínica
  - EN
- Deficiencia de fumarilacetoacetasa hidrolasa
- Guías para la práctica clínica
  - EN
- Deficiencia de gamma-glutamil transpeptidasa
- Artículo de revisión
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- Deficiencia de GLB1
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Deficiencia de hexosaminidasa A, forma adulta
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,145ko)
- Deficiencia de hexosaminidasa A, forma infantil
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,145ko)
- Deficiencia de hexosaminidasa A, forma juvenil
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,145ko)
- Deficiencia de hexosaminidasa A, variante B1
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,145ko)
- Deficiencia de hexosaminidasas A y B, forma adulta
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,145ko)
- Deficiencia de hexosaminidasas A y B, forma infantil
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,145ko)
- Deficiencia de hexosaminidasas A y B, forma juvenil
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,145ko)
- Deficiencia del activador de hexosaminidasa
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,145ko)
- Deficiencia de la flavoproteina ubiquinona oxidoreductasa transportadora de electrones
- Guías de actuación de emergencia
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- Deficiencia de L-CPT1
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,20ko)
- Deficiencia de L-CPTI
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,20ko)
- Deficiencia del transportador de la glucosa tipo 1
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,18ko)
- Deficiencia de MCAD
- Guías de actuación de emergencia
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- Guías para la práctica clínica
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- Deficiencia de MCC
- Artículo de revisión
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- Deficiencia de PAH
- Guía para el test genético
  - EN
- Artículo de revisión
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- Guías para la práctica clínica
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- Deficiencia de VLCAD
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,21ko)
- Deficiencia múltiple de sulfatasas
- Genética práctica
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- Deficiencia parcial de metilmalonil-CoA mutasa
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,19ko)
- Deficiencia parcial de mevalonato quinasa
- Artículo de revisión
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- Déficit aislado congénito de GH
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Déficit aislado congénito de hormona del crecimiento
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Déficit aislado de 3-metilcrotonil-CoA carboxilasa
- Artículo de revisión
  - EN (pdf,185ko)
- Déficit aislado de hormona estimulante folicular (FSH)
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Déficit aislado de la hormona estimulante de la tiroides
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Déficit aislado no adquirido de hormona del crecimiento
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Déficit combinado hereditario de factores de la coagulación vitamina K dependientes
- Artículo de revisión
  - EN
- Déficit combinado hereditario de factores II, VII, IX y X
- Artículo de revisión
  - EN
- Déficit completo de hipoxantina guanina fosforribosiltransferasa
- Artículo de revisión
  - EN
- Guía para el test genético
  - EN
- Déficit completo de HPRT
- Artículo de revisión
  - EN
- Guía para el test genético
  - EN
- Déficit completo de metilmalonil-CoA mutasa
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,19ko)
- Déficit CPS1
- Guías para la práctica clínica
  - EN
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,19ko)
- Déficit de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Déficit de 3-hidroxi 3-metilglutaril-CoA (HMG) sintetasa
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,20ko)
- Déficit de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de ácidos grasos de cadena larga
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,21ko)
- Déficit de 5-oxoprolinasa
- Artículo de revisión
  - EN
- Déficit de 6-piruvil-tetrahidropterina sintasa
- Artículo de revisión
  - EN (pdf,77ko)
- Déficit de 7-deshidrocolesterol-reductasa
- Genética práctica
  - EN
- Déficit de ácido argininosuccínico sintasa
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,19ko)
- Guías para la práctica clínica
  - EN
- Déficit de ácido argininosuccínico sintetasa
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,19ko)
- Guías para la práctica clínica
  - EN
- Déficit de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,20ko)
- Guías para la práctica clínica
  - FR
- Déficit de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,21ko)
- Déficit de ACY2
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Déficit de adhesión leucocitaria
- Artículo de revisión
  - EN (pdf,83ko)
- Déficit de alfa-1,4-glucosidasa ácida
- Guías para la práctica clínica
  - EN
- Déficit de alfa-1 antitripsina
- Artículo de revisión
  - EN
- Guía para el test genético
  - EN
- Guías de actuación de emergencia
- Déficit de alfa-D-manosidasa lisosomal
- Artículo de revisión
  - EN
- Guía para el test genético
  - EN
- Déficit de alfa-galactosidasa A
- Artículo de revisión
  - EN
- Guías para la práctica clínica
  - FR (pdf,332ko)
- Guía para el test genético
  - EN
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,159ko)
- Guías para la práctica clínica
  - EN
- Déficit de alfa-L-fucosidasa
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Déficit de alfa-L-iduronidasa
- Guías para la práctica clínica
  - EN
  - FR (pdf,297ko)
- Déficit de amilo-1,6- glucosidasa
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,19ko)
- Déficit de aminoacilasa 2
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Déficit de arginasa
- Guías para la práctica clínica
  - EN
- Déficit de argininosuccinato sintasa
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,19ko)
- Guías para la práctica clínica
  - EN
- Déficit de argininosuccinato sintetasa
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,19ko)
- Guías para la práctica clínica
  - EN
- Déficit de arginosuccinasa
- Guías para la práctica clínica
  - EN
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,19ko)
- Déficit de Arilsulfatasa A
- Guías para la práctica clínica
  - DE
  - EN
- Déficit de aspartoacilasa
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Déficit de ASS
- Guías para la práctica clínica
  - EN
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,19ko)
- Déficit de BCKD
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,20ko)
- Déficit de beta-galactosidasa-1
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Déficit de bilirrubina-UGT
- Guías de actuación de emergencia
  - FR
- Déficit de bilirrubina-UGT tipo 1
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,342ko)
- Déficit de bilirrubina uridinadifosfato glucuronosiltransferasa
- Guías de actuación de emergencia
  - FR
- Déficit de bilirrubina uridinadifosfato glucuronosiltransferasa tipo 1
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,342ko)
- Déficit de bilirrubina uridindifosfato glucuronosiltransferasa
- Guías de actuación de emergencia
  - FR
- Déficit de biotinidasa
- Guía para el test genético
  - EN
- Déficit de BSEP
- Guías para la práctica clínica
  - ES
- Déficit de BTD
- Guía para el test genético
  - EN
- Déficit de carbamil-fosfato sintetasa
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,19ko)
- Guías para la práctica clínica
  - EN
- Déficit de carbamil-fosfato sintetasa 1
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,19ko)
- Guías para la práctica clínica
  - EN
- Déficit de carnitina palmitoiltransferasa 1A
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,20ko)
- Déficit de carnitina palmitoiltransferasa 1 hepática
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,20ko)
- Déficit de carnitina palmitoiltransferasa IA
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,20ko)
- Déficit de carnitina palmitoiltransferasa I hepática
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,20ko)
- Déficit de carnitina palmitoiltransferasa II, forma hepatocardiomuscular
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,21ko)
- Déficit de carnitina palmitoiltransferasa II, forma infantil grave
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,21ko)
- Déficit de carnitina palmitoiltransferasa tipo 2, forma hepatocardiomuscular
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,21ko)
- Déficit de carnitina palmitoiltransferasa tipo 2, forma infantil grave
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,21ko)
- Déficit de cistationina beta-sintasa
- Guías de actuación de emergencia
  - IT (pdf,140ko)
  - FR (pdf,143ko)
- Artículo de revisión
  - EN (pdf,293ko)
- Guías de actuación de emergencia
  - ES (pdf,174ko)
- Déficit de Citocromo c oxidasa
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Déficit de cobre ligado al X
- Genética práctica
  - EN
- Guía para el test genético
  - EN
- Déficit de coenzima Q 10
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Déficit de CoQ10
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Déficit de CPT-1A
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,20ko)
- Déficit de deshidratasa
- Artículo de revisión
  - EN (pdf,44ko)
- Déficit de deshidrogenasa de cetoácidos de cadena ramificada
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,20ko)
- Déficit de Dihidropteridina reductasa
- Artículo de revisión
  - EN (pdf,70ko)
  - FR (pdf,66ko)
- Déficit de dolicol quinasa
- Genética práctica
  - EN
- Déficit de esteroide sulfatasa
- Genética práctica
  - EN
- Déficit de esterol 27-hidroxilasa
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Déficit de ETFA
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,21ko)
- Déficit de ETFB
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,21ko)
- Déficit de ETFDH
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,21ko)
- Déficit de factor IX grave
- Guías de actuación de emergencia
  - IT (pdf,280ko)
  - FR (pdf,147ko)
- Déficit de factor IX leve
- Guías de actuación de emergencia
  - IT (pdf,280ko)
  - FR (pdf,147ko)
- Déficit de factor IX moderadamente grave
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,147ko)
  - IT (pdf,280ko)
- Déficit de factor VIII grave
- Guías de actuación de emergencia
  - IT (pdf,280ko)
  - FR (pdf,147ko)
- Déficit de factor VIII leve
- Guías de actuación de emergencia
  - IT (pdf,280ko)
  - FR (pdf,147ko)
- Déficit de factor VIII moderamente grave
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,147ko)
  - IT (pdf,280ko)
- Déficit de FAH
- Guías para la práctica clínica
  - EN
- Déficit de fenilalanina hidroxilasa
- Guía para el test genético
  - EN
- Artículo de revisión
  - FR (pdf,231ko)
- Guías para la práctica clínica
  - FR (pdf,366ko)
- Déficit de fosfatidilinositol-4,5-bifosfato-5-fosfatasa
- Artículo de revisión
  - EN
- Déficit de Fructosa-1,6 difosfatasa
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,18ko)
- Déficit de fumarilacetoacetasa
- Guías para la práctica clínica
  - EN
- Déficit de fumarilacetoacetasa hidrolasa
- Guías para la práctica clínica
  - EN
- Déficit de G6P
- Artículo de revisión
  - EN
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,22ko)
- Déficit de G6PT
- Artículo de revisión
  - EN
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,20ko)
- Déficit de G6P tipo a
- Artículo de revisión
  - EN
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,22ko)
- Déficit de G6P tipo b
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,20ko)
- Artículo de revisión
  - EN
- Déficit de G6P translocasa
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,20ko)
- Artículo de revisión
  - EN
- Déficit de gamma-glutamilcisteína sintetasa
- Artículo de revisión
  - EN
- Déficit de gamma-glutamil transpeptidasa
- Artículo de revisión
  - EN
- Déficit de GLB1
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Déficit de glicerol quinasa aislado
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,19ko)
- Déficit de glutaril-CoA deshidrogenasa
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,19ko)
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Déficit de glutatión sintetasa
- Artículo de revisión
  - EN
- Déficit de GTP-ciclohidrolasa I
- Artículo de revisión
  - EN (pdf,64ko)
- Déficit de hexosaminidasa A
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,145ko)
- Déficit de hexosaminidasa A, forma adulta
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,145ko)
- Déficit de hexosaminidasa A, forma infantil
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,145ko)
- Déficit de hexosaminidasa A, forma juvenil
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,145ko)
- Déficit de hexosaminidasa A, variante B1
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,145ko)
- Déficit de hexosaminidasas A y B, forma adulta
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,145ko)
- Déficit de hexosaminidasas A y B, forma infantil
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,145ko)
- Déficit de hexosaminidasas A y B, forma juvenil
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,145ko)
- Déficit de hipoxantina guanina fosforribosil transferasa, grado I
- Artículo de revisión
  - EN
- Déficit de hipoxantina guanina fosforribosiltransferasa, grado IV
- Artículo de revisión
  - EN
- Guía para el test genético
  - EN
- Déficit de hormonas pituitarias combinado congénito
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Artículo de revisión
  - FR (pdf,492ko)
- Déficit de hormonas pituitarias combinado no adquirido
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Artículo de revisión
  - FR (pdf,492ko)
- Déficit de HPRT, grado I
- Artículo de revisión
  - EN
- Déficit de HPRT, grado IV
- Artículo de revisión
  - EN
- Guía para el test genético
  - EN
- Déficit de iduronato 2-sulfatasa
- Guías para la práctica clínica
  - EN
- Guía para el test genético
  - EN
- Déficit de isovaleril CoA deshidrogenasa
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,18ko)
- Déficit de la alanina glioxilato aminotransferasa peroxisomal
- Guías para la práctica clínica
  - EN
- Déficit del activador de hexosaminidasa
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,145ko)
- Déficit de LCHAD
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,21ko)
- Déficit del transportador cerebral de carnitina
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,18ko)
- Artículo de revisión
  - EN
- Déficit del transportador de la glucosa tipo 1
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,18ko)
- Déficit de MAD
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,21ko)
- Déficit de MCAD
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,20ko)
- Guías para la práctica clínica
  - FR
- Déficit de MCC
- Artículo de revisión
  - EN (pdf,185ko)
- Déficit de N-acetilglucosamina-1-fosforiltransferasa
- Guías para la anestesia
  - EN (pdf,32ko)
- Déficit de neuraminidasa beta-galactosidasa
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Déficit de OCT
- Guías para la práctica clínica
  - EN
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,19ko)
- Déficit de ornitina carbamil transferasa
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,19ko)
- Guías para la práctica clínica
  - EN
- Déficit de ornitina transcarbamilasa
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,19ko)
- Guías para la práctica clínica
  - EN
- Déficit de OTC
- Guías para la práctica clínica
  - EN
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,19ko)
- Déficit de PAH
- Guía para el test genético
  - EN
- Artículo de revisión
  - FR (pdf,231ko)
- Guías para la práctica clínica
  - FR (pdf,366ko)
- Déficit de propionil-CoA carboxilasa
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,19ko)
- Déficit de protoporfirinógeno oxidasa
- Guías de actuación de emergencia
- Déficit de succinil-CoA acetoacetato transferasa
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,37ko)
- Déficit de UGT
- Guías de actuación de emergencia
  - FR
- Déficit de UGT tipo 1
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,342ko)
- Déficit de VLCAD
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,21ko)
- Déficit endocrino múltiple - Enfermedad de Addison - candidiasis
- Guías de actuación de emergencia
- Déficit en la captación de carnitina
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,18ko)
- Artículo de revisión
  - EN
- Déficit GDE
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,19ko)
- Déficit intelectual asociado al sitio frágil FRAXE
- Guía para el test genético
  - EN
- Déficit intelectual autosómico dominante no sindrómico
- Guías para la práctica clínica
  - FR
- Déficit intelectual - enteropatía - sordera - neuropatía periférica - ictiosis - queratodermia
- Genética práctica
  - EN
- Déficit intelectual FRAXE
- Guía para el test genético
  - EN
- Déficit intelectual inespecífico ligado al X
- Guías para la práctica clínica
  - FR
- Déficit intelectual ligado al X - hipogonadismo - ictiosis - obesidad - baja estatura
- Genética práctica
  - EN
- Déficit intelectual no sindrómico autosómico recesivo
- Guías para la práctica clínica
  - FR
- Déficit intelectual no sindrómico ligado al X
- Guías para la práctica clínica
  - FR
- Déficit múltiple de acil-CoA deshidrogenasa
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,21ko)
- Déficit múltiple de carboxilasas de aparición juvenil
- Guía para el test genético
  - EN
- Déficit múltiple de carboxilasas de aparición tardía
- Guía para el test genético
  - EN
- Déficit múltiple de FAD deshidrogenasa
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,21ko)
- Déficit múltiple de hormonas hipofisarias, formas genéticas
- Artículo de revisión
  - FR (pdf,492ko)
- Déficit múltiple de sulfatasas
- Genética práctica
  - EN
- Déficit parcial de hipoxantina guanina fosforribosil transferasa
- Artículo de revisión
  - EN
- Déficit parcial de hipoxantina guanina fosforribosil transferasa 1
- Artículo de revisión
  - EN
- Déficit parcial de HPRT
- Artículo de revisión
  - EN
- Déficit parcial de HPRT1
- Artículo de revisión
  - EN
- Déficit parcial de metilmalonil-CoA mutasa
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,19ko)
- Déficit parcial de mevalonato quinasa
- Artículo de revisión
  - FR (pdf,58ko)
- Déficits combinados de hormonas hipofisarias, formas genéticas
- Artículo de revisión
  - FR (pdf,492ko)
- Déficit total de mevalonato quinasa
- Artículo de revisión
  - EN
- Degeneración esponjosa del cerebro
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Degeneración estriatonigral autosómica dominante
- Artículo de revisión
  - EN
- Degeneración nigroespinodentatal con oftalmoplejía nuclear
- Artículo de revisión
  - EN
- Del(15)(q24)
- Artículo de revisión
  - EN
- Deleción 22q13
- Artículo de revisión
  - EN
- Guía para el test genético
  - EN
- Deleción 5p-
- Artículo de revisión
  - EN
- Guías para la práctica clínica
  - ES (pdf,90ko)
- Deleción distal 4p
- Guía para el test genético
  - EN
- Guías para la práctica clínica
  - ES (pdf,27ko)
- Deleción parcial del cromosoma Y
- Genética práctica
  - EN
- Deleción telomérica 4p
- Guía para el test genético
  - EN
- Guías para la práctica clínica
  - ES (pdf,27ko)
- Dentinogénesis imperfecta
- Artículo de revisión
  - EN
- Dentinogénesis imperfecta no sindrómica
- Artículo de revisión
  - EN
- Dentinogénesis imperfecta sin osteogénesis imperfecta
- Artículo de revisión
  - EN
- Derivados mullerianos persistentes
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Dermatitis herpetiforme
- Guías para la práctica clínica
  - FR (pdf,227ko)
- Dermatofibrosarcoma protuberante
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Dermatomiositis
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Dermatosis IgA linear
- Guías para la práctica clínica
  - FR (pdf,262ko)
- Dermoide corneal, ligado a X
- Artículo de revisión
  - EN
- Dermólisis ampollosa transitoria del recién nacido
- Guías para la anestesia
  - EN (pdf,43ko)
- Guías de actuación de emergencia
  - FR
- Dermólisis bullosa transitoria del recién nacido
- Guías de actuación de emergencia
  - FR
- Guías para la anestesia
  - EN (pdf,43ko)
- Dextrinosis límite
- Guías de actuación de emergencia
  - EN (pdf,19ko)
- DFSP
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- DGI
- Artículo de revisión
  - EN
- DGI no sindrómica
- Artículo de revisión
  - EN
- DGI sin OI
- Artículo de revisión
  - EN
- DI
- Artículo de revisión
  - EN
- Diabetes insípida central
- Guías de actuación de emergencia
- Diabetes insipida central adquirida
- Guías de actuación de emergencia
- Diabetes insípida central congénita
- Guías de actuación de emergencia
  - FR (pdf,132ko)
- Guías para la práctica clínica
  - DE
- Guías de actuación de emergencia
  - IT (pdf,200ko)
- Diabetes insípida central hereditaria
- Guías de actuación de emergencia
- Diabetes insípida nefrogénica
- Guías de actuación de emergencia
- Diabetes insípida neurogénica
- Guías de actuación de emergencia
- Diabetes insipida neurogénica adquirida
- Guías de actuación de emergencia
- Diabetes insípida neurogénica hereditaria
- Guías de actuación de emergencia
- Diabetes mellitus neonatal
- Artículo de revisión
  - EN
- Diabetes mellitus precoz con displasia epifisaria múltiple
- Artículo de revisión
  - EN
- Diarrea fenotípica
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