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11 Resultado(s)
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- ALEMANIA
- Baden-Württemberg
- TÜBINGEN
- RetDis Database: blood or DNA samples of patients and families with inherited eye diseases
- Universitätsklinik Tübingen
- Molekulargenetisches Labor
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- ALEMANIA
- Baden-Württemberg
- TÜBINGEN
- RetDis Database: clinical descriptions of patients and families with inherited eye diseases
- Universitätsklinik Tübingen
- Molekulargenetisches Labor
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- Mutation Database Retina International: Norrie Disease Gene (NDP)
- Justus-Liebig-Universität Gießen
- Labor für molekulare Ophthalmologie
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- Austrian Country Node of the Human Variome Project (HVP)
- Medizinische Universität Innsbruck
- Sektion Humangenetik
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- DINAMARCA
- Sjælland
- COPENHAGEN
- Mendelian cytogenetics network online database
- The Panum Institute-University of Copenhagen
- Department of Cellular and Molecular Medicine
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- Registro del Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas (ECEMC)
- Centro de Investigación sobre Anomalías Congénitas
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- Biobank of the Estonian genome center
- Tartu University Hospital
- Centre of Genetics - United laboratories
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- FINLANDIA
- Finland
- HELSINKI
- The Finnish Register of Visual Impairment
- Finnish Federation of the Visually Impaired
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- FRANCIA
- ILE-DE-FRANCE
- CLICHY
- French patient registry affected by genetic deafness in France
- CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Beaujon
- Service d'oto-rhino-laryngologie
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- MoHuMuDa : Moroccan Human Mutation Database
- Institut National d'Hygiène
- Département de génétique médicale
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- REINO UNIDO (EL)
- Greater Manchester
- MANCHESTER
- DMuDB: Diagnostic Mutation Database
- St Mary's Hospital
- National Genetics Reference Laboratory - Manchester
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