Partnerschaft : Wissenschafter = 
, Industrie = 
, Finanzinvestoren = 
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- BELGIEN
- OOST-VLAANDEREN
- GENT
- Molecular genetic investigation of apparently balanced translocations in patients with mental retardation and multiple congenital malformations.
- Ghent University Hospital - UZGent
- Center for Medical Genetics Ghent
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- DEUTSCHLAND
- Baden-Württemberg
- HEIDELBERG
- NGFN plus : Netzwerk Mentale Retardierung - MR Zentrum Heidelberg (Teilprojekt 9): Mutations-Screening und funktionelle Charakterisierung von Kandidatengenen
- Universitätsklinikum Heidelberg
- Abteilung Molekulare Humangenetik
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- DEUTSCHLAND
- Baden-Württemberg
- TÜBINGEN
- Phänotyp-Genotypkorrelation bei erblichen Erkrankungen der Netzhaut und des Sehnerven (Erweiterte Funktionsdiagnostik und Differenzierung, Neuro-Ophthalmologie, Mausmodelle)
- Universität Tübingen
- Forschungsinstitut für Augenheilkunde
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- DEUTSCHLAND
- Baden-Württemberg
- TÜBINGEN
- HOPE2: Translation neuer diagnostischer Verfahren und Evaluation experimenteller Therapien bei Erblichen Netzhauterkrankungen (Teilprojekt 2)
- Universität Tübingen
- Forschungsinstitut für Augenheilkunde
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- DEUTSCHLAND
- Baden-Württemberg
- TÜBINGEN
- NGFN plus : Netzwerk Mentale Retardierung - MR Zentrum Tübingen (Teilprojekt 3): Hochauflösende SNP-Microarrays zur Identifikation genomischer Imbalancen und segmentalen UPD's. Molekulare (MLPA, qPCR) und molekular-zytogenetischer (FISH) Techniken zur Validierung von Copy Number Varianten.
- Universitätsklinikum Tübingen
- Medizinische Genetik Tübingen
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- DEUTSCHLAND
- Bayern
- ERLANGEN
- NGFN plus : Netzwerk Mentale Retardierung (MRNET) - Projektkoordination
- Universitätsklinikum Erlangen
- Humangenetisches Institut
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- DEUTSCHLAND
- Bayern
- ERLANGEN
- NGFN plus : Netzwerk Mentale Retardierung - MR Zentrum Erlangen (Teilprojekt 1): Identifizierung, Validierung und funktionelle Charakterisierung von Genen und Proteinen bei Patienten mit mentaler Retardierung unbekannter Ursache
- Universitätsklinikum Erlangen
- Humangenetisches Institut
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- DEUTSCHLAND
- Bayern
- MÜNCHEN
- BNE: BrainNet Europe II: Europäische Hirngewebebank - Netzwerk für klinische Neurowissenschaften und Grundlagenforschung (Koordination)
- Ludwig-Maximilians-Universität München
- Zentrum für Neuropathologie und Prionforschung
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- DEUTSCHLAND
- Bayern
- MÜNCHEN
- NGFN plus : Netzwerk Mentale Retardierung - MR Zentrum München (Teilprojekt 4): Genomweite Hybridisierung von genomischer DNA auf Oligonukleotid-Mikroarrays
- Technische Universität München
- Institut für Humangenetik
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- DEUTSCHLAND
- Bayern
- REGENSBURG
- HOPE2: Etablierung einer integrierten molekulargenetischen Diagnostik bei erblichen Netzhautdystrophien (Teilprojekt 3)
- Universitätsklinikum Regensburg
- Zentrum und Institut für Humangenetik Regensburg
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- DEUTSCHLAND
- Berlin
- BERLIN
- Suche und funktionelle Charakterisierung von Genen bei X-gebundenen und autosomal-rezessiven Formen der mentalen Retardierung
- Max-Planck-Institut für molekulare Genetik
- Abteilung Human Molecular Genetics
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- DEUTSCHLAND
- Berlin
- BERLIN
- NGFN plus : Netzwerk Mentale Retardierung - MR Zentrum Berlin (Teilprojekt 2): Array-CGH-Untersuchungen zur Erkennung submikroskopischer genomischer Imbalancen, Homozygotie-Kartierung mittels SNP-Arrays
- Max-Planck-Institut für molekulare Genetik
- Abteilung Human Molecular Genetics
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- DEUTSCHLAND
- Hessen
- GIEßEN
- Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei erblichen Augenerkrankungen
- Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Standort Gießen
- Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde
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- DEUTSCHLAND
- Hessen
- GIEßEN
- Diagnostik und Therapie erblicher Netzhauterkrankungen
- Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Standort Gießen
- Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde
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- DEUTSCHLAND
- Nordrhein-Westfalen
- BONN
- NGFN plus : Netzwerk Mentale Retardierung - MR Zentrum Bonn (Teilprojekt 5): Identifizierung von Kandidatengenen für MR durch den Nachweis und die Untersuchung von submikroskopischen CNC
- Universitätsklinikum Bonn
- Institut für Humangenetik
- Mehr Details
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- DEUTSCHLAND
- Nordrhein-Westfalen
- ESSEN
- NGFN plus : Netzwerk Mentale Retardierung - MR Zentrum Essen (Teilprojekt 8): Genotyp-Phänotyp-Korrelationen in Patienten mit mentaler Retardierung
- Universitätsklinikum Essen
- Institut für Humangenetik
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- DEUTSCHLAND
- Nordrhein-Westfalen
- MÜNSTER
- NGFN plus : Netzwerk Mentale Retardierung - MR Zentrum Münster (Teilprojekt 6): Identifizierung von Genen, deren Mutationen zu mentaler Retardierung führen
- Universitätsklinikum Münster
- Institut für Humangenetik
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- DEUTSCHLAND
- Saarland
- HOMBURG
- Sehbehinderung und Blindheit bei mehrfachbehinderten Kindern
- Universitätsklinikum des Saarlandes
- AG Kinder- & Neuroophthalmologie
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- DEUTSCHLAND
- Sachsen
- DRESDEN
- NGFN plus : Netzwerk Mentale Retardierung - MR Zentrum Dresden (Teilprojekt 7): Klinische Charakterisierung, molekulare Karyotypisierung und Gentyp-Phänotyp-Korrelationen
- Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
- Institut für Klinische Genetik
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- The prevalence and genetic background of hereditary hearing impairment in Estonia
- Children's Clinic of Tartu University
- Department of Paediatrics
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- Development of novel DNA diagnostic technologies for the detection of structural chromosomal abnormalities in case of mental retardation (EFT 5467).
- University of Tartu
- The Institute of Molecular and Cell Biology
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- FRANKREICH
- ILE-DE-FRANCE
- BONDY
- Cryptic anomalies by CGH array in children with mental retardation and ophtalmologic anomalies
- CHU Paris Seine-Saint-Denis - Hôpital Jean Verdier
- Laboratoire de cytogénétique et biologie de la reproduction
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- FRANKREICH
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- Identification of the molecular basis for unexplained mental retardation
- CHU Paris - Hôpital Necker - Enfants Malades
- Département de génétique
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- FRANKREICH
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- Chromosomic errors and syndromic mental retardations
- CHU Paris - Hôpital Necker - Enfants Malades
- Département de génétique
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- FRANKREICH
- ILE-DE-FRANCE
- PARIS
- Characterization of new genes involved in non-syndromic and syndromic deafness (especially Usher syndrome) and corresponding impairement physiopathology
- Institut Pasteur
- Unité de Génétique et physiologie cellulaire
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- ITALIEN
- LOMBARDIA
- CUSANO MILANINO
- Molecular analysis of families cosegregating X-linked mental retardation
- Istituto Auxologico Italiano
- Laboratorio di Biologia Molecolare
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- Identification of the function of genes muteted in X-linked mental retardation
- Università degli Studi di Milano
- Laboratorio di Farmacologia Molecolare
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- Genetics basis of Mental Retardation
- A.O. Città della Salute e della Scienza di Torino - Ospedale Regina Margherita
- Struttura Semplice di Genetica
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- Usefulness of 244K array-cgh in the ascertainment of cryptic chromosomal rearrangements in Mental Retardation and Autism
- IRCCS OASI Maria Santissima
- U.O.C.di Pediatria e Genetica Medica
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- Usefulness of 244K array-cgh in the ascertainment of cryptic chromosomal rearrangements in Mental Retardation and Autism
- IRCCS OASI Maria Santissima
- Laboratorio di Diagnosi Genetica
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- Neuro-vascular interactions in the developing retina: exploring the cellular ethiology of Norrie Disease and testing the rationale for experimental therapeutic approaches in animal models
- Consiglio Nazionale delle Ricerche CNR
- Area della Ricerca
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- Pathogenetic mechanisms and therapeutic perspectives for connexin related hereditary hearing loss
- Venetian Institute of Molecular Medicine
- Centro Interdipartimentale per lo Studio dei Segnali Cellulari
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- KANADA
- Colombie-Britannique
- VANCOUVER
- FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
- University of British Columbia
- Faculty of Medicine
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- KANADA
- Ontario
- OTTAWA, ONTARIO
- FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
- University of Ottawa
- Faculty of Medicine -
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- FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
- Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
- Pédiatrie
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- Research on intellectual deficit ethiopathogenesis. Mapping and identification of genes localized on chromosome X using CGH microarrays.
- Institute of mother and child / Instytut Matki i Dziecka
- Department of medical genetics - Zespol Pracowni Genetyki Molekularnej
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- SCHWEIZ
- Suisse Alémanique
- SCHWERZENBACH
- Molecular mechanisms of pathogenesis and clinical variability in Norrie disease, a familial syndrome of blindness, deafness and mental retadation and allelic disorders (Coats disease, exsudative vitroretinopathy)
- Universität Zürich
- Institüt für Medizinische Molekulargenetik - Institute of Medical Molecular Genetics
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- SCHWEIZ
- Suisse Alémanique
- SCHWERZENBACH
- NGFN plus : Netzwerk Mentale Retardierung - MR Zentrum Erlangen (Teilprojekt 1): Identifizierung, Validierung und funktionelle Charakterisierung von Genen und Proteinen bei Patienten mit mentaler Retardierung unbekannter Ursache
- Universität Zürich
- IMG - Institut für Medizinische Genetik
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- SPANIEN
- Comunidad Valenciana
- VALENCIA
- High definition genomic screening of candidate genes for neurodevelopmental disorders
- Hospital Universitario La Fe (Campanar)
- Unidad de Genética y Diagnóstico Prenatal
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