Seltene Krankheiten sind selten, aber Patienten
mit seltenen Krankheiten sind zahlreich

Partnerschaft : Wissenschafter = , Industrie = , Finanzinvestoren =

• • DEUTSCHLAND
  • Baden-Württemberg
  • TÜBINGEN
  • EPICURE: Funktionelle Genomik und Neurobiologie von Epilepsien : Eine Basis für neue Therapeutische Strategien (Koordination)
  • Hertie-Institut für klinische Hirnforschung
  • Abteilung für Neurologie mit Schwerpunkt Epileptologie
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• • DEUTSCHLAND
  • Bayern
  • MÜNCHEN
  • BNE: BrainNet Europe II: Europäische Hirngewebebank - Netzwerk für klinische Neurowissenschaften und Grundlagenforschung (Koordination)
  • Ludwig-Maximilians-Universität München
  • Zentrum für Neuropathologie und Prionforschung
  • Mehr Details
• • ESTLAND
  • Tartu
  • TARTU
  • The prevalence and genetic background of hereditary hearing impairment in Estonia
  • Children's Clinic of Tartu University
  • Department of Paediatrics
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• • FRANKREICH
  • AQUITAINE
  • BORDEAUX
  • KAREP : Kainate receptors in acute and chronic mouse models of epilepsy
  • Institut François Magendie
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• • FRANKREICH
  • ILE-DE-FRANCE
  • PARIS
  • Characterization of new genes involved in non-syndromic and syndromic deafness (especially Usher syndrome) and corresponding impairement physiopathology
  • Institut Pasteur
  • Unité de Génétique et physiologie cellulaire
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• • FRANKREICH
  • ILE-DE-FRANCE
  • PARIS
  • RoME : Role of Microglia in Epilepsy
  • Neurophysiology & New Microscopies Laboratory
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• • FRANKREICH
  • PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
  • MARSEILLE
  • METANEX: metabolic management of neuronal hyperexcitability: a new approach to treat epilepsy
  • Parc scientifique et technologiques de Luminy
  • Institut de Neurobiologie de la Méditerranée
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• • ITALIEN
  • LOMBARDIA
  • MILANO
  • Functional study of epileptogenic na+ channel mutations in transfected neurons and animal models
  • Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta"
  • Dipartimento di Neurofisiopatologia ed Epilettologia Diagnostica
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• • ITALIEN
  • VENETO
  • PADOVA
  • Pathogenetic mechanisms and therapeutic perspectives for connexin related hereditary hearing loss
  • Venetian Institute of Molecular Medicine
  • Centro Interdipartimentale per lo Studio dei Segnali Cellulari
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• • KANADA
  • Colombie-Britannique
  • VANCOUVER
  • FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
  • University of British Columbia
  • Faculty of Medicine
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• • KANADA
  • Ontario
  • OTTAWA, ONTARIO
  • FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
  • University of Ottawa
  • Faculty of Medicine -
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• • KANADA
  • Québec
  • MONTREAL
  • FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
  • Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
  • Pédiatrie
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• • PORTUGAL
  • SUL
  • LISBOA
  • Noninvasive dynamic neuroimaging in epilepsy
  • Instituto Superior Técnico
  • LaSEEB-Evolutionary Systems and Biomedical Engineering Lab
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