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    • EUCILIA: generation and characterization of in vitro models to study the role of BBS, OFD1 and NPHP in the formation and function of the primary cilium (WP2)
    • Universitätsklinikum Freiburg
    • The Walz lab - Hereditary Kidney Diseases - Molecular Biology
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    • EUCILIA: the role of BBS, OFD1, and NPHP proteins in Wnt signalling, tubulogenesis and cyst formation (WP4)
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    • The Walz lab - Hereditary Kidney Diseases - Molecular Biology
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    • SYSCILIA - Component 3 - "Assessing and manipulating the variables of ciliary systems" (WP5)
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    • Universitätsklinikum Freiburg
    • Arbeitsgruppe Professor Dr. med. Heymut Omran
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    • SKELNET - Skeletal Dysplasia Network (coordination)
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    • FACE - molecular pathology of craniofacial ciliopathies (subproject 1)
    • Universitätsklinikum Freiburg
    • FZSE - Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen
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    • SYSCILIA - Component 1 -"Defining the elements and variables of ciliary systems" (WP1 and WP2)
    • Universität Tübingen
    • Forschungsinstitut für Augenheilkunde
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    • SKELNET : Chondrocyte specific genes as part of the signaling regulation of chondrocyte differentiation
    • Universität Duisburg-Essen
    • Abteilung Entwicklungsbiologie
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    • INNSBRUCK
    • Diagnosis and management of ectodermal dysplasia in neonates and infants
    • Medizinische Universität Innsbruck
    • Stoffwechsellabor der Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde
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    • BELGIQUE
    • ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
    • BRUXELLES
    • EUROGROW: Pathophysiology of various osteochondrodysplasias by studying the cartilage growth plate in transgenic mice models
    • Université Catholique de Louvain - UCL
    • European network for the study of orphan nephropathies
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    • CANADA
    • Colombie-Britannique
    • VANCOUVER
    • FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
    • University of British Columbia
    • Faculty of Medicine
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    • CANADA
    • Ontario
    • OTTAWA, ONTARIO
    • FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
    • University of Ottawa
    • Faculty of Medicine -
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    • CANADA
    • Québec
    • MONTREAL
    • FORGE - Finding of Rare Disease Genes in Canada
    • Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
    • Pédiatrie
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    • ESPAGNE
    • Comunidad Valenciana
    • VALENCIA
    • Molecular foundations of the human ectodermic dysplasia syndrome
    • Instituto de Biomedicina de Valencia (CSIC)
    • Unidad de Modelos Animales de Patologías Cutáneas
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    • ESPAGNE
    • Madrid
    • MADRID
    • Genetic and molecular bases of pathology of Ellis-van Creveld syndrome and Weyers acrodental dysostosis
    • Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols" (CSIC-UAM)
    • Genética de las Enfermedades Hereditarias: Desarrollo y Enfermedad
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    • ESPAGNE
    • Madrid
    • MADRID
    • Molecular analysis of the Ellis-van Creveld Syndrome in the EVC3 epiphyseal growth plate
    • Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols" (CSIC-UAM)
    • Genética de las Enfermedades Hereditarias: Desarrollo y Enfermedad
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    • FRANCE
    • ILE-DE-FRANCE
    • PARIS
    • Dysplasies ectodermiques et incontinentia pigmenti: démembrement clinique et génétique; étude des mécanismes physiopathologiques
    • CHU Paris - Hôpital Necker - Enfants Malades
    • MAGEC - Service de dermatologie
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    • ITALIE
    • ABRUZZO
    • SANTA MARIA IMBARO
    • EUCILIA: study of the ciliary protein interaction network to establish a hierarchy of temporal and spatial interactions of BBS, OFD1, and NPHP proteins (WP3)
    • Consorzio Mario Negri Sud
    • Dipartimento di Biologia Cellulare e Oncologia
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    • ITALIE
    • CAMPANIA
    • NAPOLI
    • EUCILIA: thorough analysis of animal models with mutant BBS, OFD1, or NPHP protein (WP1)
    • TIGEM - Telethon Institute of Genetics and Medicine
    • Laboratorio di Ricerca
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    • ITALIE
    • LAZIO
    • ROMA
    • Atrioventricular Canal Defect as a Sign of Laterality Defect in Ellis-van Creveld and Polydactyly Syndromes With Ciliary and Hedgehog Signaling Dysfunction
    • IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
    • U.O. di Genetica Medica
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    • Atrioventricular Canal Defect as a Sign of Laterality Defect in Ellis-van Creveld and Polydactyly Syndromes With Ciliary and Hedgehog Signaling Dysfunction
    • IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
    • Servizio Clinico di Consulenza Genetica
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    • ROMA
    • GENESKIN: European network on rare genetic skin diseases (coordination)
    • Istituto Dermopatico dell'Immacolata - IRCCS
    • Laboratorio di Biologia Molecolare e Cellulare
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    • Atrioventricular Canal Defect as a Sign of Laterality Defect in Ellis-van Creveld and Polydactyly Syndromes With Ciliary and Hedgehog Signaling Dysfunction
    • Sapienza Università di Roma - Policlinico Umberto I
    • Dipartimento di Pediatria
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    • Natural history and management in Skeletal Dysplasias
    • Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust
    • Clinical Genetics
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    • EUCILIA: study of the downstream events caused by the absence of BBS, OFD1, or NPHP (WP5)
    • UCL Institute of Child Health
    • Molecular Medicine Unit
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    • EUCILIA: identification of druggable targets for the amelioration and prevention of rare diseases due to ciliary dysfunction: nephronophthisis, Oral-facial-digital type 1 and Bardet-Biedl syndromes, in fish and mouse models (WP6)
    • UCL Institute of Child Health
    • Molecular Medicine Unit
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    • ESDN: European Skeletal Dysplasia Network (coordination)
    • Faculty of Life Sciences - University of Manchester
    • Wellcome Trust Centre for Cell Matrix Research
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