Direkt zum Inhalt springen
  1. Startseite
  2. Forschung und klinische Studien
  3. Plattformen
Verzeichnis der Plattformen

Verzeichnis der Plattformen

33 Treffer

    • AUSTRALIEN
    • Victoria
    • CARLTON
    • HVP - HUMAN VARIOME PROJECT: the global initiative to collect and curate all human genetic variation effecting human disease
    • Genomic Disorders Research Centre
    • Mehr Details
    • BELGIEN
    • ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
    • BRUSSELS
    • EUROGENTEST: Network for test development, harmonization, validation and standardization
    • European Commission
    • DG Research - Directorate General for Research
    • Mehr Details
    • BELGIEN
    • ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
    • BRUSSELS
    • LOVD database: een flexibele, vrij verkrijgbare tool voor een het verzamelen van DNA variaties
    • European Commission
    • DG Research - Directorate General for Research
    • Mehr Details
    • BELGIEN
    • ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
    • BRUSSELS
    • EURO-GENE-SCAN: European genetic disease diagnostics
    • European Commission
    • DG Research - Directorate General for Research
    • Mehr Details
    • BELGIEN
    • ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
    • BRUSSELS
    • EPIRARE: European platform for rare disease registries (coordination)
    • European Commission
    • DG SANCO - Directorate General for Health and Consumer Affairs
    • Mehr Details
    • BELGIEN
    • VLAAMS BRABANT
    • LEUVEN
    • EUROGENTEST: Network for test development, harmonization, validation and standardization
    • University Hospitals Leuven
    • Centre for Forensic medicine
    • Mehr Details
    • DEUTSCHLAND
    • Baden-Württemberg
    • HEIDELBERG
    • TRANSVAC: European network of vaccine development and research
    • Universitätsklinikum Heidelberg
    • TRANSVAC
    • Mehr Details
    • DEUTSCHLAND
    • Bayern
    • MÜNCHEN
    • INFRAFRONTIER: infrastructure networks for large-scale and comprehensive phenotyping and archiving of mouse models
    • Technische Universität München
    • Institut für Humangenetik
    • Mehr Details
    • DEUTSCHLAND
    • Bayern
    • NEUHERBERG
    • GGTC: German Gene Trap Consortium
    • GSF-Forschungszentrum für Umwelt und Gesundheit
    • Institut für Entwicklungsgenetik
    • Mehr Details
    • DEUTSCHLAND
    • Bayern
    • NEUHERBERG
    • EUCOMM: European Conditional Mouse Mutagenesis Program
    • GSF-Forschungszentrum für Umwelt und Gesundheit
    • Institut für Entwicklungsgenetik
    • Mehr Details
    • DEUTSCHLAND
    • Berlin
    • BERLIN
    • HPO: the Human Phenotype Ontology
    • Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)
    • Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik
    • Mehr Details
    • DEUTSCHLAND
    • Berlin
    • BERLIN
    • EU-OPENSCREEN: a European infrastructure of screening platforms
    • Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie
    • Netzwerkzentrale EU-OPENSCREEN
    • Mehr Details
    • DEUTSCHLAND
    • Berlin
    • BERLIN
    • CHEMBIONET: resource network supporting academic chemical biology research
    • Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie
    • Netzwerkzentrale EU-OPENSCREEN
    • Mehr Details
    • FRANKREICH
    • ILE-DE-FRANCE
    • CACHAN
    • CLINIGENE: European network for the advancement of clinical gene transfer and therapy
    • ENS - Ecole normale supérieure de Cachan
    • Laboratoire de biotechnologies et pharmacologie génétique appliquée
    • Mehr Details
    • FRANKREICH
    • ILE-DE-FRANCE
    • EVRY
    • Plateforme d'identification de mutations humaines par séquençage à haut débit
    • Institut de Génomique - Direction des Sciences du Vivant - CEA
    • Plateforme mutations
    • Mehr Details
    • FRANKREICH
    • ILE-DE-FRANCE
    • PARIS
    • CRESIM: maladie rare: utilisation de la simulation d'essais cliniques pour le choix et l'optimisation de la conception de l'étude
    • ANR - Agence Nationale de la Recherche
    • Mehr Details
    • FRANKREICH
    • ILE-DE-FRANCE
    • PARIS
    • RADICO - Rare Diseases Cohort : Fédération des cohortes de patients atteints de maladies rares
    • CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
    • U.F. de Génétique clinique et moléculaire
    • Mehr Details
    • FRANKREICH
    • RHONE-ALPES
    • LYON
    • CRESIM: maladie rare: utilisation de la simulation d'essais cliniques pour le choix et l'optimisation de la conception de l'étude
    • CRLCC Léon Bérard
    • Unité de prévention et épidémiologie génétique - UMR 5558
    • Mehr Details
    • ITALIEN
    • LAZIO
    • ROMA
    • EPIRARE: European platform for rare disease registries (coordination)
    • ISS - Istituto Superiore di Sanità
    • Centro Nazionale Malattie Rare
    • Mehr Details
    • KANADA
    • Québec
    • CHICOUTIMI
    • BALSAC
    • Université du Québec à Chicoutimi
    • Projet BALSAC
    • Mehr Details
    • KANADA
    • Québec
    • MONTREAL
    • BALSAC
    • Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
    • Direction de la recherche
    • Mehr Details
    • KANADA
    • Québec
    • QUÉBEC
    • BALSAC
    • Ministère des Finances et de l'Économie (MFE)
    • Ministère du Développement économique, Innovation et exportation
    • Mehr Details
    • LUXEMBURG
    • LUXEMBOURG
    • LUXEMBOURG
    • EATRIS: European advanced translational research infrastructure in medicine
    • LCSB - Luxembourg Centre for Systems Biomedicine
    • Mehr Details
    • NIEDERLANDE
    • Zuid-Holland
    • LEIDEN
    • LOVD database: een flexibele, vrij verkrijgbare tool voor een het verzamelen van DNA variaties
    • LUMC - Leids Universitair Medisch Centrum
    • Leiden Genome Technology Center (LGTC) - Afdeling Humane Genetica
    • Mehr Details
    • OSTERREICH
    • STEIERMARK
    • GRAZ
    • BBMRI: biobanking and biomolecular resources research infrastructure
    • Medizinische Universität Graz
    • Institut für Pathologie
    • Mehr Details
    • OSTERREICH
    • WIEN
    • WIEN
    • ECRIN: European clinical research infrastructure network
    • Medizinische Universität Wien
    • Koordinierungszentrum für klinische Studien MUW
    • Mehr Details
    • SCHWEDEN
    • Stockholms läns landsting
    • STOCKHOLM
    • EURO-GENE-SCAN: European genetic disease diagnostics
    • Karolinska Institutet - Huddinge
    • Department of laboratory medicine
    • Mehr Details
    • SPANIEN
    • Comunidad Valenciana
    • VALENCIA
    • SEFALer: Servicio de Fenotipado de Animal de Laboratorio en Red
    • CIBERER
    • Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras
    • Mehr Details
    • SPANIEN
    • Madrid
    • MADRID
    • SEFALer: Servicio de Fenotipado de Animal de Laboratorio en Red
    • Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols" (CSIC-UAM)
    • Grupo/Laboratorio de Neurobiología de la Audición / Servicio de Evaluación Neurofuncional no Invasiva
    • Mehr Details
    • VEREINIGTE STAATEN
    • North Carolina
    • DURHAM
    • PhenXToolkit: consensus measures for Phenotypes and eXposures
    • RTI International
    • Mehr Details
    • VEREINIGTES KONIGREICH
    • Cambridgeshire
    • CAMBRIDGE
    • ELIXIR: European life sciences infrastructure for biological information
    • EBI - European Bioinformatics Institute
    • Mehr Details
    • VEREINIGTES KONIGREICH
    • Leicestershire
    • LEICESTER
    • GEN2PHEN: genotype-to-phenotype databases: A holistic solution
    • Adrian Building
    • Department of Genetics
    • Mehr Details
    • VEREINIGTES KONIGREICH
    • Oxfordshire
    • OXFORD
    • INSTRUCT: an integrated structural biology infrastructure for Europe
    • Henry Wellcome Building for Genomic Medicine
    • Division of Structural Biology
    • Mehr Details

::Hilfe

  • Über diese Seite können Sie eine Liste von Technologien und Know-how abrufen, die für die Forschungstätigkeiten auf dem Gebiet der seltenen Krankheiten von besonderem Interesse sind. Die Liste ist nach Land, Region und Stadt sortiert.

Die bei Orphanet registrierten Technologien und das erfasste methodische Wissen sind von besonderem Interesse für die Erforschung seltener Krankheiten. Diese Angebote sind in Europa und den umgebenden Ländern verfügbar. Die vorliegenden Informationen werden von den Ansprechpartnern der entsprechenden Technologie-Plattformen oder durch Sachverständige der relevanten Methodiken übermittelt.

::Wichtiger Hinweis

Die Datensammlung in Europa und den umgebenden Ländern wird weiterhin fortgeführt. Die Datenbank erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Sollten Sie Informationen über eine Technologie oder das Know-How zu einer bestimmten Kategorie vermissen, so mag es daran liegen, dass derzeit keine Ressourcen oder Experten mit dem gewünschtem Fachwissen existieren, dass wir diese Informationen bisher noch nicht erfassen konnten, oder dass eine Registrierung bei Orphanet von den betreffenden Fachleuten abgelehnt wurde.

Orphanet stellt Informationen über seltene Krankheiten zur Verfügung. Diese Informationen sollen für Fachleute aus dem Gesundheitswesen, ebenso wie für Patienten und deren Angehörigen von Nutzen sein. Orphanet will dazu beitragen, die Diagnose, Behandlung und Therapie seltener Krankheiten zu verbessern. Die Informationen in Orphanet sind nicht dazu geeignet, eine Behandlung durch Ärzte und anderes medizinisches Fachpersonal zu ersetzen.

Haftungsansprüche gegen Orphanet, welche sich auf Schäden beziehen, die durch die Nutzung oder Nichtnutzung der dargebotenen Informationen bzw. durch die Nutzung fehlerhafter und unvollständiger Informationen verursacht wurden, sind grundsätzlich ausgeschlossen.