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OrphaNews Europe is the freely available, twice-monthly electronic newsletter of the European Union Committee of Experts on Rare Diseases (formerly the EC Rare Diseases Task Force).

In each new issue, OrphaNews Europe reports the latest developments in the field of rare diseases and orphan drugs, including new syndromes, new genes, basic and clinical research, national and international policy, disease surveillance, clinical trial updates, orphan drug approvals, funding opportunities, ethical, social and legal issues, news from the patient associations, upcoming events, and new publications.

OrphaNews Europe is suited to all sectors of the rare disease and orphan drugs community - including policy makers, scientists, health professionals, patient representatives, geneticists, members of the biopharmaceutical industry and anyone interested in staying informed of important developments and new initiatives in the field of rare diseases and orphan drugs.

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Orphanews est une lettre d'information en français sur les maladies rares et les médicaments orphelins.

Publiée tous les quinze jours et accessible sur l'interface française d'Orphanet et par abonnement, elle s'adresse à toutes les personnes concernées de près ou de loin par les maladies rares.

Orphanews présente un aperçu des actualités récentes sur ces pathologies : découverte de gènes, explication de mécanismes pathologiques, recherches cliniques, prise en charge thérapeutique, politique de recherche et de santé, vie des associations, colloques...

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OrphaNews Italia è la versione italiana della newsletter elettronica di EUCERD, il comitato di esperti dell'Unione Europea sulle malattie rare (in precedenza denominato Task Force della Commissione Europea sulle malattie rare).

Si tratta di una newsletter bimensile accessibile online gratuitamente. In ogni nuova newsletter, OrphaNews Italia divulga gli ultimi sviluppi nel campo delle malattie rare e dei farmaci orfani, compresi i nuovi geni, le nuove sindromi, la ricerca di base e clinica, le iniziative politiche nazionali e internazionali, l'attività di sorveglianza epidemiologica, gli aggiornamenti sulle sperimentazioni cliniche, l.approvazione dei farmaci orfani, le opportunità di finanziamento, le questioni etiche, sociali e legali, le iniziative delle associazioni di pazienti, gli eventi imminenti e le nuove pubblicazioni.

OrphaNews Italia si indirizza a tutti gli stakeholder della comunità delle malattie rare e dei farmaci orfani . compresi i decisori politici, gli scienziati, i professionisti della salute, i rappresentanti dei pazienti, dell.industria biofarmaceutica, i genetisti e chiunque voglia essere informato sulle notizie rilevanti e sulle nuove iniziative nel campo delle malattie rare e dei farmaci orfani.

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