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MYH7 - myosin heavy chain 7
- Synonyme(s) : CMD1S
- Anciens symbols et noms : CMH1, MPD1, myopathy, distal 1, myosin, heavy polypeptide 7, cardiac muscle, beta
- Type : Gène avec produit protéique
- Localisation chromosomique : 14q11.2
- OMIM : 160760
- HGNC: 7577
- UniProtKB: P12883
- Genatlas: MYH7
- Ensembl: ENSG00000092054
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: P12883
- LOVD: MYH7
Liste de maladies
- Mutation germinale causale dans Cardiomyopathie dilatée familiale isolée
- Mutation germinale causale dans Dystrophie musculaire scapulo-péronière tardive associée à MYH7
- Mutation germinale causale dans Malformation d'Ebstein
- Mutation germinale causale dans Myopathie à corps hyalins
- Mutation germinale causale dans Myopathie à multi-minicores classique
- Mutation germinale causale dans Myopathie distale précoce type Laing
- Mutation germinale causale dans Non-compaction ventriculaire gauche
: VérifiéInformations complémentaires
Ressources médicales pour ce gène
Activités de recherche sur ce gène
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