Orphanet: Syndrome de microdeletion 2q37
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

2q37 microdeletiesyndroom

ORPHA:1001

  • Synoniem(en):
    • Albright erfelijke osteodystrofie 3
    • Albright erfelijke osteodystrofie-achtig syndroom
    • Brachydactylie - intellectuele achterstand
    • Del(2)(q37)
    • Deletie 2q37
    • Deletie 2q37-qter
    • Monosomie 2q37-qter
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar of Unknown 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Neonataal
  • ICD 10: Q93.5
  • OMIM-nummer: 600430
  • UMLS: C2931817
  • MeSH: C538317
  • GARD: 10202
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.