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Fenilcetonuria materna

ORPHA:2209

  • Sinónimos:
    • Embriopatía fenilcetonúrica
    • Embriopatía hiperfenilalaninémica
    • Hiperfenilalaninemia materna
    • PKU materna
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Neonatal, Prenatal
  • CIE-10: E70.1
  • OMIM: 261600
  • UMLS: C0085547
  • MeSH: -
  • GARD: 3413
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

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