x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Captcha image

Síndrome de Cronkhite-Canada

Definición de la enfermedad

El síndrome de Cronkhite-Canada (SCC) es un síndrome raro de poliposis gastrointestinal (GI) caracterizado por la asociación de poliposis GI no hereditaria con la triada cutánea de alopecia, alteraciones en las uñas e hiperpigmentación.

ORPHA:2930

  • Sinónimos:
    • Poliposis - pigmentación de la piel - alopecia - cambios en las uñas de las manos
    • Poliposis gastrointestinal - cambios ectodérmicos
    • Poliposis gastrointestinal - pigmentación cutánea - alopecia - cambios en las uñas
    • Poliposis gastrointestinal - pigmentación de la piel - alopecia - cambios en las uñas
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Senectud, La edad adulta
  • CIE-10: D12.6
  • OMIM: 175500
  • UMLS: C0282207
  • MeSH: -
  • GARD: 4427
  • MedDRA: 10062907

Información detallada

Artículo para profesionales

Información adicional

Más información sobre esta enfermedad

Servicios sociales especializados

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento