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Paraplejía espástica autosómica dominante tipo 36

Definición de la enfermedad

La paraplejia espástica autosómica dominante tipo 36 (SPG36) es una forma compleja de paraplejía espástica hereditaria de inicio en la infancia o en la edad adulta caracterizada por paraplejía espástica progresiva (con marcha espástica, espasticidad, debilidad de miembros inferiores, pie cavo y urgencia urinaria) asociada con la manifestación adicional de neuropatía sensitivo-motora periférica.

ORPHA:320365

  • Sinónimos:
    • SPG36
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómico dominate 
  • Edad de inicio o aparición: Adolescencia, La edad adulta
  • CIE-10: G11.4
  • OMIM: 613096
  • UMLS: C2936879
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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