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Deficiencia congénita del factor V

ORPHA:326

  • Sinónimos:
    • Deficiencia de proacelerina
    • Enfermedad de Owren
    • Parahemofilia
  • Prevalencia: 1-9 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
  • CIE-10: D68.2
  • OMIM: 227400
  • UMLS: C0015499
  • MeSH: -
  • GARD: 2237
  • MedDRA: 10048930

Información detallada

Artículo para público en general

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