x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de búsqueda

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Captcha image

Trastornos del desarrollo sexual con cariotipo 46,XY por deficiencia de 17-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa

ORPHA:752

  • Sinónimos:
    • Deficiencia de 17-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa
    • Pseudohermafroditismo masculino por deficiencia de 17-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa
  • Prevalencia: -
  • Herencia: Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Neonatal, Adolescencia
  • CIE-10: E29.1
  • OMIM: 264300
  • UMLS: C0268296
  • MeSH: -
  • GARD: 5659
  • MedDRA: -
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento