x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Captcha image

Hipoplasia de células de Leydig

ORPHA:755

  • Sinónimos:
    • Pseudohermafroditismo masculino por resistencia a LH o por deficiencia de LHB
    • Pseudohermafroditismo masculino por resistencia a la LH o por deficiencia de la subunidad beta de la hormona luteinizante
    • Pseudohermafroditismo masculino por resistencia a la hormona luteinizante o por deficiencia de LHB
    • TDS 46,XX por resistencia a LH o por deficiencia de LHB
    • TDS 46,XX por resistencia a la hormona luteinizante o por deficiencia de la subunidad beta de la hormona luteinizante
    • Trastorno del desarrollo sexual 46,XX por resistencia a LH o por deficiencia de LHB
  • Prevalencia: -
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: -
  • CIE-10: Q56.1
  • OMIM: 238320
  • UMLS: C0860158
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: 10024406
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento