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Síndrome de hipercoagulabilidad por deficiencia de glicosilfosfatidilinositol

ORPHA:83639

  • Sinónimos:
    • PIGM-CDG
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal
  • CIE-10: E88.8
  • OMIM: 610293
  • UMLS: C1853205
  • MeSH: -
  • GARD: 9965
  • MedDRA: -
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