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Vítreo primario hiperplásico persistente

ORPHA:91495

  • Sinónimos:
    • Desprendimiento de retina congénito
    • Enfermedad NCRNA
    • Falta de adhesión de la retina congénita no sindrómica
    • PFVS
    • Síndrome de persistencia de la vascularización fetal
    • VPHP
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Autosómico dominate o Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal
  • CIE-10: Q14.0
  • OMIM: 221900  611308
  • UMLS: C0266568  C1857299
  • MeSH: D054514
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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