x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Multipele epifysaire dysplasie

ORPHA:251

  • Synoniem(en):
    • Meervoudige epifysaire dysplasie
    • Polyepifysaire dysplasie
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: Q77.3
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0026760
  • MeSH: -
  • GARD: 10756
  • MedDRA: 10028197

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Aanvullende informatie

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.