x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Primaire dystonie, DYT13-type

ORPHA:98807

  • Synoniem(en):
    • DYT13
    • Primaire dystonie met gemengd fenotype
    • Primaire torsiedystonie met voornamelijk craniocervicale of bovenste ledematen-aanvang
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd, Puber
  • ICD 10: G24.1
  • OMIM-nummer: 607671
  • UMLS: C1843264
  • MeSH: -
  • GARD: 10537
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.