Orphanet, nadir görülen hastalıklar ve yetim ilaçlar hakkında halkın her kesimine bilgi veren bir referans portalıdır. Orphanet’in amacı, nadir görülen hastalıkların teşhisi, bakımı ve tedavisini geliştirmektir.
Orphanet, ücretsiz olarak erişilebilen çok sayıda hizmet sunmaktadır:
Orphanet, Fransız ekibin koordinasyonuyla yaklaşık 40 ülkede Avrupa konsorsiyumu liderliğinde yürütülmektedir.
Ulusal ekipler, ülkelerindeki uzmanlaşmış klinikler, tıbbi laboratuarlar, devam etmekte olan araştırmalar ve hasta organizasyonları hakkında bilgi toplamaktan sorumludur. Tüm Orphanet ekipleri aynı kalite şartlarına uymaktadır.
Koordinasyondan sorumlu Fransız ekip, Orphanet’in altyapısından, yönetim araçlarından, kalite kontrolünden, nadir hastalık envanterinden, sınıflandırmalardan ve ansiklopedinin oluşturulmasından sorumludur.
Orphanet, kendi içinde tutarlılığını, gelişimini ve uygulanabilirliğini sağlamak için projeyi bağımsız olarak denetleyen çeşitli komiteler tarafından yönetilmektedir.
• Yönlendirme Komitesi ve/veya Bilimsel Danışma Kurulu, ülkeye göre (38 katılımcı ülkenin her birinde bir Bilimsel Danışma Kurulu bulunmaktadır), her bir tıbbi alandan ulusal uzmanlardan oluşmaktadır. Bu Komite/Kurul, ulusal Orphanet ekibine danışmanlık yapar ve uzmanlaşmış hizmetlerle ilgili olarak toplanan bilgileri Internet üzerinden yayın öncesinde doğrular.
Altyapı ve koordinasyon faaliyetleri, Inserm (Fransa Ulusal Sağlık ve Tıp Araştırmaları Enstitüsü), Fransa Sağlık Genel Müdürlüğü ve Avrupa Komisyonu (20091215) tarafından müştereken finanse edilmektedir. Bazı faaliyetler ise diğer ortaklar tarafından finanse edilmektedir.
Orphanet’in ulusal faaliyetleri ise ulusal enstitüler ve/veya belirli üstleniciler tarafından eşit olarak finanse edilmektedir.
Her yıl bir faaliyet raporu oluşturulur ve Orphanet web sitesinde online olarak yayınlanır.
En yeni faaliyet raporunu görmek için buraya tıklayınız.
Son Güncelleme: 11 Temmuz 2011
Kısaca Orphanet