La lymphangioléiomyomatose (aussi appelée LAM) est une maladie pulmonaire rare qui ne frappe que les femmes en âge d'avoir des enfants.

L'association loi 1901 FLAM, créée en juillet 2001, a pour but premier de rassembler les patientes de langue française atteintes de cette maladie.

FLAM a été agréée par le ministère des solidarités, de la santé et de la famille en qualité d’association représentant les usagers dans les instances hospitalières ou de santé publique par une décision du 18 décembre 2006, publiée au JO du 4 janvier 2007.

Ce site contient des informations pouvant être utiles à toute personne intéressée par la LAM : patientes et leurs proches, médecins etc…