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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex est une génodermatose de transmission dominante, liée à l'X. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 15/04/2007

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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex est une génodermatose de transmission dominante, liée à l'X. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 22/04/2007

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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex est une génodermatose de transmission dominante, liée à l'X. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 29/04/2007

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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex est une génodermatose de transmission dominante, liée à l'X. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 06/05/2007

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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex est une génodermatose de transmission dominante, liée à l'X. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 13/05/2007

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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex est une génodermatose de transmission dominante, liée à l'X. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 20/05/2007

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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex est une génodermatose de transmission dominante, liée à l'X. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 27/05/2007

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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex est une génodermatose de transmission dominante, liée à l'X. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 03/06/2007

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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex est une génodermatose de transmission dominante, liée à l'X. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 10/06/2007

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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex est une génodermatose de transmission dominante, liée à l'X. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 24/06/2007

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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex est une génodermatose de transmission dominante, liée à l'X. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 08/07/2007

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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex est une génodermatose de transmission dominante, liée à l'X. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 29/07/2007

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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex est une génodermatose de transmission dominante, liée à l'X. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 05/08/2007

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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex est une génodermatose de transmission dominante, liée à l'X. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 12/08/2007

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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex-Dupré-Christol est une génodermatose de transmission dominante liée à l'X. Moins de 100 cas ont été décrits. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 19/08/2007

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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex-Dupré-Christol est une génodermatose de transmission dominante liée à l'X. Moins de 100 cas ont été décrits. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 26/08/2007

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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex-Dupré-Christol est une génodermatose de transmission dominante liée à l'X. Moins de 100 cas ont été décrits. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 16/09/2007

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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex-Dupré-Christol est une génodermatose de transmission dominante liée à l'X. Moins de 100 cas ont été décrits. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 07/10/2007

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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex-Dupré-Christol est une génodermatose de transmission dominante liée à l'X. Moins de 100 cas ont été décrits. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 14/10/2007

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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex-Dupré-Christol est une génodermatose de transmission dominante liée à l'X. Moins de 100 cas ont été décrits. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 21/10/2007

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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex-Dupré-Christol est une génodermatose de transmission dominante liée à l'X. Moins de 100 cas ont été décrits. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 28/10/2007

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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex-Dupré-Christol est une génodermatose de transmission dominante liée à l'X. Moins de 100 cas ont été décrits. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 04/11/2007

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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex-Dupré-Christol est une génodermatose de transmission dominante liée à l'X. Moins de 100 cas ont été décrits. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 18/11/2007

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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex-Dupré-Christol est une génodermatose de transmission dominante liée à l'X. Moins de 100 cas ont été décrits. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 25/11/2007

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Bazex-Dupré-Christol, syndrome de Accès direct aux détails Alias Atrophodermie folliculaire - carcinome basocellulaire Hypotrichose miliaire congénitale Résumé Le syndrome de Bazex-Dupré-Christol est une génodermatose de transmission dominante liée à l'X. Moins de 100 cas ont été décrits. Le gène est localisé sur le bras long du chromosome X en Xq24-q27, mais il n'a pas encore été identifié. Les signes cliniques consistent principalement en des carcinomes basocellulaires multiples et précoces associés à une hypotrichose avec ou sans dysplasie pilaire, une atrophodermie folliculaire et des kystes épidermiques. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (septembre 2002)*. Signes de la maladie CHEVEUX RARES/HYPOTRICHIE/ATRICHIE CILS ABSENTS/CLAIRSEMES EPITHELIOME NODULES CUTANES (AUTRES) PEAU GLABRE / ABSENCE DE POILS PILI TORTI SOURCILS CLAIRSEMES/ABSENTS/FINS CLAVICULE ANOMALIE DOIGTS LONGUEUR/FORME IRREGULIERE EXOSTOSES OREILLE GRANDE/LONGUE/LARGE OREILLE MOLLE(CARTILAGE DEFICIENT) Mise à jour : 20/01/2008

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