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Cutis laxa


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Alias

  • Cutis laxa - hyperlaxité ligamentaire - retard de développement
  • Cutis laxa autosomique dominante
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 1
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 2
  • Cutis laxa liée à l'X
Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
  • FONTANELLE:LARGE/RETARD DE FERMETURE
  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
  • HYPERTELORISME
  • LUXATION DE HANCHE
  • MAIGREUR (AUTRE QUE LIPODYSTROPHIE)
  • MUSCULATURE ABDOMINALE HYPOTONIE/ABSENCE
  • NEZ EN BEC D'OISEAU
  • PEAU HYPERELASTICITE
  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
  • PETITE TAILLE / NANISME
  • PHONATION ANOMALIE / CRI FAIBLE OU AIGU
  • RACINE DU NEZ DEPRIMEE
  • RETARD MENTAL MODERE / LEGER
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE DOMINANTE
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE RECESSIVE
  • TRANSMISSION RECESSIVE LIEE A L'X
  • VESSIE ANOMALIE
  • ANOMALIE DU COEUR
  • ANUS ECTOPIE / ANTEPOSITION
  • AREFLEXIE / HYPOREFLEXIE
  • CHOANES ATRESIE
  • CLAVICULE ANOMALIE
  • CORTEX CEREBRAL ATROPHIE SANS HYDROCEPH.
  • DETRESSE RESPIRATOIRE
  • DIARRHEE CHRONIQUE / MALABSORPTION
  • DIFFICULTE D'ELEVAGE
  • EMPHYSEME / ASTHME
  • EPICANTHUS
  • FACE ETAGE MOYEN ENFONCE
  • FACE RIDEE/VIEILLISSEMENT PREMATURE
  • FENTE PALPEBRALE ANTIMONGOLOIDE
  • FRAGILITE CAPILLAIRE
  • FRONT BOMBE/BOSSES FRONTALES
  • FRONT LARGE
  • FUSION DES OS DU CARPE
  • HERNIE INGUINALE
  • HERNIES
  • HYDROCEPHALIE
  • HYPOTONIE
  • MAINS COURTES/BRACHYDACTYLIE
  • MICROGLOSSIE/AGLOSSIE
  • MICROSTOMIE/PETITE BOUCHE
  • NEZ LARGE/ARETE NASALE LARGE
  • NEZ PLAT
  • OREILLES BAS IMPLANTEES
  • ORTEILS MAL IMPLANTATION
  • PALAIS OGIVAL/ETROIT
  • PECTUS CARINATUM
  • PECTUS EXCAVATUM
  • PHILTRUM LONG
  • PLAGIOCEPHALIE
  • PLI PALMAIRE TRANSVERSE
  • PTOSIS
  • RAIDEUR ARTICULAIRE
  • RETARD DE CROISSANCE INTRA-UTERIN
  • RETARD MENTAL / PSYCHO-MOTEUR
  • RETROGNATHISME/MICROGNATHISME
  • SURDITE DE PERCEPTION
  • SYNDACTYLIE DES DOIGTS
  • TELECANTHUS
  • TURRICEPHALIE/OXYCEPHALIE/ACROCEPHALIE
  • AGE OSSEUX RETARD
  • ANODONTIE/OLIGODONTIE
  • CARIES DENTAIRES MULTIPLES
  • COINS DE LA BOUCHE TOMBANTS
  • COLUMELLE EPAISSE
  • COU COURT
  • FENTE LABIALE UNILATERALE
  • HEPATOMEGALIE DE CAUSE INCONNUE
  • HERNIE OMBILICALE
  • MACROGLOSSIE
  • MEGA-URETERE / HYDRONEPHROSE
  • OLIGOELEMENTS METABOLISME ANORMAL
  • ONGLES DYSPLASIQUES/EPAIS (MAINS)
  • PIED BOT VARUS/VALGUS
Mise à jour : 15/04/2007

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  • Cutis laxa autosomique dominante
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 1
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 2
  • Cutis laxa liée à l'X
Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
  • FONTANELLE:LARGE/RETARD DE FERMETURE
  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
  • HYPERTELORISME
  • LUXATION DE HANCHE
  • MAIGREUR (AUTRE QUE LIPODYSTROPHIE)
  • MUSCULATURE ABDOMINALE HYPOTONIE/ABSENCE
  • NEZ EN BEC D'OISEAU
  • PEAU HYPERELASTICITE
  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
  • PETITE TAILLE / NANISME
  • PHONATION ANOMALIE / CRI FAIBLE OU AIGU
  • RACINE DU NEZ DEPRIMEE
  • RETARD MENTAL MODERE / LEGER
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE DOMINANTE
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE RECESSIVE
  • TRANSMISSION RECESSIVE LIEE A L'X
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  • ANOMALIE DU COEUR
  • ANUS ECTOPIE / ANTEPOSITION
  • AREFLEXIE / HYPOREFLEXIE
  • CHOANES ATRESIE
  • CLAVICULE ANOMALIE
  • CORTEX CEREBRAL ATROPHIE SANS HYDROCEPH.
  • DETRESSE RESPIRATOIRE
  • DIARRHEE CHRONIQUE / MALABSORPTION
  • DIFFICULTE D'ELEVAGE
  • EMPHYSEME / ASTHME
  • EPICANTHUS
  • FACE ETAGE MOYEN ENFONCE
  • FACE RIDEE/VIEILLISSEMENT PREMATURE
  • FENTE PALPEBRALE ANTIMONGOLOIDE
  • FRAGILITE CAPILLAIRE
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  • FRONT LARGE
  • FUSION DES OS DU CARPE
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Mise à jour : 22/04/2007

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  • Cutis laxa liée à l'X
Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
  • FONTANELLE:LARGE/RETARD DE FERMETURE
  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
  • HYPERTELORISME
  • LUXATION DE HANCHE
  • MAIGREUR (AUTRE QUE LIPODYSTROPHIE)
  • MUSCULATURE ABDOMINALE HYPOTONIE/ABSENCE
  • NEZ EN BEC D'OISEAU
  • PEAU HYPERELASTICITE
  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
  • PETITE TAILLE / NANISME
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  • RETARD MENTAL / PSYCHO-MOTEUR
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  • SURDITE DE PERCEPTION
  • SYNDACTYLIE DES DOIGTS
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  • AGE OSSEUX RETARD
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Mise à jour : 29/04/2007

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  • Cutis laxa autosomique récessive, type 2
  • Cutis laxa liée à l'X
Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
  • FONTANELLE:LARGE/RETARD DE FERMETURE
  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
  • HYPERTELORISME
  • LUXATION DE HANCHE
  • MAIGREUR (AUTRE QUE LIPODYSTROPHIE)
  • MUSCULATURE ABDOMINALE HYPOTONIE/ABSENCE
  • NEZ EN BEC D'OISEAU
  • PEAU HYPERELASTICITE
  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
  • PETITE TAILLE / NANISME
  • PHONATION ANOMALIE / CRI FAIBLE OU AIGU
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  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE RECESSIVE
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Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
  • FONTANELLE:LARGE/RETARD DE FERMETURE
  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
  • HYPERTELORISME
  • LUXATION DE HANCHE
  • MAIGREUR (AUTRE QUE LIPODYSTROPHIE)
  • MUSCULATURE ABDOMINALE HYPOTONIE/ABSENCE
  • NEZ EN BEC D'OISEAU
  • PEAU HYPERELASTICITE
  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
  • PETITE TAILLE / NANISME
  • PHONATION ANOMALIE / CRI FAIBLE OU AIGU
  • RACINE DU NEZ DEPRIMEE
  • RETARD MENTAL MODERE / LEGER
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE DOMINANTE
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE RECESSIVE
  • TRANSMISSION RECESSIVE LIEE A L'X
  • VESSIE ANOMALIE
  • ANOMALIE DU COEUR
  • ANUS ECTOPIE / ANTEPOSITION
  • AREFLEXIE / HYPOREFLEXIE
  • CHOANES ATRESIE
  • CLAVICULE ANOMALIE
  • CORTEX CEREBRAL ATROPHIE SANS HYDROCEPH.
  • DETRESSE RESPIRATOIRE
  • DIARRHEE CHRONIQUE / MALABSORPTION
  • DIFFICULTE D'ELEVAGE
  • EMPHYSEME / ASTHME
  • EPICANTHUS
  • FACE ETAGE MOYEN ENFONCE
  • FACE RIDEE/VIEILLISSEMENT PREMATURE
  • FENTE PALPEBRALE ANTIMONGOLOIDE
  • FRAGILITE CAPILLAIRE
  • FRONT BOMBE/BOSSES FRONTALES
  • FRONT LARGE
  • FUSION DES OS DU CARPE
  • HERNIE INGUINALE
  • HERNIES
  • HYDROCEPHALIE
  • HYPOTONIE
  • MAINS COURTES/BRACHYDACTYLIE
  • MICROGLOSSIE/AGLOSSIE
  • MICROSTOMIE/PETITE BOUCHE
  • NEZ LARGE/ARETE NASALE LARGE
  • NEZ PLAT
  • OREILLES BAS IMPLANTEES
  • ORTEILS MAL IMPLANTATION
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  • PECTUS EXCAVATUM
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  • RETARD MENTAL / PSYCHO-MOTEUR
  • RETROGNATHISME/MICROGNATHISME
  • SURDITE DE PERCEPTION
  • SYNDACTYLIE DES DOIGTS
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  • AGE OSSEUX RETARD
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  • Cutis laxa autosomique récessive, type 2
  • Cutis laxa liée à l'X
Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
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  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
  • HYPERTELORISME
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  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
  • PETITE TAILLE / NANISME
  • PHONATION ANOMALIE / CRI FAIBLE OU AIGU
  • RACINE DU NEZ DEPRIMEE
  • RETARD MENTAL MODERE / LEGER
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE DOMINANTE
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE RECESSIVE
  • TRANSMISSION RECESSIVE LIEE A L'X
  • VESSIE ANOMALIE
  • ANOMALIE DU COEUR
  • ANUS ECTOPIE / ANTEPOSITION
  • AREFLEXIE / HYPOREFLEXIE
  • CHOANES ATRESIE
  • CLAVICULE ANOMALIE
  • CORTEX CEREBRAL ATROPHIE SANS HYDROCEPH.
  • DETRESSE RESPIRATOIRE
  • DIARRHEE CHRONIQUE / MALABSORPTION
  • DIFFICULTE D'ELEVAGE
  • EMPHYSEME / ASTHME
  • EPICANTHUS
  • FACE ETAGE MOYEN ENFONCE
  • FACE RIDEE/VIEILLISSEMENT PREMATURE
  • FENTE PALPEBRALE ANTIMONGOLOIDE
  • FRAGILITE CAPILLAIRE
  • FRONT BOMBE/BOSSES FRONTALES
  • FRONT LARGE
  • FUSION DES OS DU CARPE
  • HERNIE INGUINALE
  • HERNIES
  • HYDROCEPHALIE
  • HYPOTONIE
  • MAINS COURTES/BRACHYDACTYLIE
  • MICROGLOSSIE/AGLOSSIE
  • MICROSTOMIE/PETITE BOUCHE
  • NEZ LARGE/ARETE NASALE LARGE
  • NEZ PLAT
  • OREILLES BAS IMPLANTEES
  • ORTEILS MAL IMPLANTATION
  • PALAIS OGIVAL/ETROIT
  • PECTUS CARINATUM
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  • PLI PALMAIRE TRANSVERSE
  • PTOSIS
  • RAIDEUR ARTICULAIRE
  • RETARD DE CROISSANCE INTRA-UTERIN
  • RETARD MENTAL / PSYCHO-MOTEUR
  • RETROGNATHISME/MICROGNATHISME
  • SURDITE DE PERCEPTION
  • SYNDACTYLIE DES DOIGTS
  • TELECANTHUS
  • TURRICEPHALIE/OXYCEPHALIE/ACROCEPHALIE
  • AGE OSSEUX RETARD
  • ANODONTIE/OLIGODONTIE
  • CARIES DENTAIRES MULTIPLES
  • COINS DE LA BOUCHE TOMBANTS
  • COLUMELLE EPAISSE
  • COU COURT
  • FENTE LABIALE UNILATERALE
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  • HERNIE OMBILICALE
  • MACROGLOSSIE
  • MEGA-URETERE / HYDRONEPHROSE
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  • ONGLES DYSPLASIQUES/EPAIS (MAINS)
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  • Cutis laxa autosomique récessive, type 1
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 2
  • Cutis laxa liée à l'X
Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
  • FONTANELLE:LARGE/RETARD DE FERMETURE
  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
  • HYPERTELORISME
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  • PETITE TAILLE / NANISME
  • PHONATION ANOMALIE / CRI FAIBLE OU AIGU
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  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE RECESSIVE
  • TRANSMISSION RECESSIVE LIEE A L'X
  • VESSIE ANOMALIE
  • ANOMALIE DU COEUR
  • ANUS ECTOPIE / ANTEPOSITION
  • AREFLEXIE / HYPOREFLEXIE
  • CHOANES ATRESIE
  • CLAVICULE ANOMALIE
  • CORTEX CEREBRAL ATROPHIE SANS HYDROCEPH.
  • DETRESSE RESPIRATOIRE
  • DIARRHEE CHRONIQUE / MALABSORPTION
  • DIFFICULTE D'ELEVAGE
  • EMPHYSEME / ASTHME
  • EPICANTHUS
  • FACE ETAGE MOYEN ENFONCE
  • FACE RIDEE/VIEILLISSEMENT PREMATURE
  • FENTE PALPEBRALE ANTIMONGOLOIDE
  • FRAGILITE CAPILLAIRE
  • FRONT BOMBE/BOSSES FRONTALES
  • FRONT LARGE
  • FUSION DES OS DU CARPE
  • HERNIE INGUINALE
  • HERNIES
  • HYDROCEPHALIE
  • HYPOTONIE
  • MAINS COURTES/BRACHYDACTYLIE
  • MICROGLOSSIE/AGLOSSIE
  • MICROSTOMIE/PETITE BOUCHE
  • NEZ LARGE/ARETE NASALE LARGE
  • NEZ PLAT
  • OREILLES BAS IMPLANTEES
  • ORTEILS MAL IMPLANTATION
  • PALAIS OGIVAL/ETROIT
  • PECTUS CARINATUM
  • PECTUS EXCAVATUM
  • PHILTRUM LONG
  • PLAGIOCEPHALIE
  • PLI PALMAIRE TRANSVERSE
  • PTOSIS
  • RAIDEUR ARTICULAIRE
  • RETARD DE CROISSANCE INTRA-UTERIN
  • RETARD MENTAL / PSYCHO-MOTEUR
  • RETROGNATHISME/MICROGNATHISME
  • SURDITE DE PERCEPTION
  • SYNDACTYLIE DES DOIGTS
  • TELECANTHUS
  • TURRICEPHALIE/OXYCEPHALIE/ACROCEPHALIE
  • AGE OSSEUX RETARD
  • ANODONTIE/OLIGODONTIE
  • CARIES DENTAIRES MULTIPLES
  • COINS DE LA BOUCHE TOMBANTS
  • COLUMELLE EPAISSE
  • COU COURT
  • FENTE LABIALE UNILATERALE
  • HEPATOMEGALIE DE CAUSE INCONNUE
  • HERNIE OMBILICALE
  • MACROGLOSSIE
  • MEGA-URETERE / HYDRONEPHROSE
  • OLIGOELEMENTS METABOLISME ANORMAL
  • ONGLES DYSPLASIQUES/EPAIS (MAINS)
  • PIED BOT VARUS/VALGUS
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Alias

  • Cutis laxa - hyperlaxité ligamentaire - retard de développement
  • Cutis laxa autosomique dominante
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 1
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 2
  • Cutis laxa liée à l'X
Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
  • FONTANELLE:LARGE/RETARD DE FERMETURE
  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
  • HYPERTELORISME
  • LUXATION DE HANCHE
  • MAIGREUR (AUTRE QUE LIPODYSTROPHIE)
  • MUSCULATURE ABDOMINALE HYPOTONIE/ABSENCE
  • NEZ EN BEC D'OISEAU
  • PEAU HYPERELASTICITE
  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
  • PETITE TAILLE / NANISME
  • PHONATION ANOMALIE / CRI FAIBLE OU AIGU
  • RACINE DU NEZ DEPRIMEE
  • RETARD MENTAL MODERE / LEGER
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE DOMINANTE
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE RECESSIVE
  • TRANSMISSION RECESSIVE LIEE A L'X
  • VESSIE ANOMALIE
  • ANOMALIE DU COEUR
  • ANUS ECTOPIE / ANTEPOSITION
  • AREFLEXIE / HYPOREFLEXIE
  • CHOANES ATRESIE
  • CLAVICULE ANOMALIE
  • CORTEX CEREBRAL ATROPHIE SANS HYDROCEPH.
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  • DIFFICULTE D'ELEVAGE
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  • HYPOTONIE
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Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
  • FONTANELLE:LARGE/RETARD DE FERMETURE
  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
  • HYPERTELORISME
  • LUXATION DE HANCHE
  • MAIGREUR (AUTRE QUE LIPODYSTROPHIE)
  • MUSCULATURE ABDOMINALE HYPOTONIE/ABSENCE
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  • SURDITE DE PERCEPTION
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Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
  • FONTANELLE:LARGE/RETARD DE FERMETURE
  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
  • HYPERTELORISME
  • LUXATION DE HANCHE
  • MAIGREUR (AUTRE QUE LIPODYSTROPHIE)
  • MUSCULATURE ABDOMINALE HYPOTONIE/ABSENCE
  • NEZ EN BEC D'OISEAU
  • PEAU HYPERELASTICITE
  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
  • PETITE TAILLE / NANISME
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Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
  • FONTANELLE:LARGE/RETARD DE FERMETURE
  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
  • HYPERTELORISME
  • LUXATION DE HANCHE
  • MAIGREUR (AUTRE QUE LIPODYSTROPHIE)
  • MUSCULATURE ABDOMINALE HYPOTONIE/ABSENCE
  • NEZ EN BEC D'OISEAU
  • PEAU HYPERELASTICITE
  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
  • PETITE TAILLE / NANISME
  • PHONATION ANOMALIE / CRI FAIBLE OU AIGU
  • RACINE DU NEZ DEPRIMEE
  • RETARD MENTAL MODERE / LEGER
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE DOMINANTE
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE RECESSIVE
  • TRANSMISSION RECESSIVE LIEE A L'X
  • VESSIE ANOMALIE
  • ANOMALIE DU COEUR
  • ANUS ECTOPIE / ANTEPOSITION
  • AREFLEXIE / HYPOREFLEXIE
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  • CORTEX CEREBRAL ATROPHIE SANS HYDROCEPH.
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  • HERNIE INGUINALE
  • HERNIES
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  • HYPOTONIE
  • MAINS COURTES/BRACHYDACTYLIE
  • MICROGLOSSIE/AGLOSSIE
  • MICROSTOMIE/PETITE BOUCHE
  • NEZ LARGE/ARETE NASALE LARGE
  • NEZ PLAT
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  • PLI PALMAIRE TRANSVERSE
  • PTOSIS
  • RAIDEUR ARTICULAIRE
  • RETARD DE CROISSANCE INTRA-UTERIN
  • RETARD MENTAL / PSYCHO-MOTEUR
  • RETROGNATHISME/MICROGNATHISME
  • SURDITE DE PERCEPTION
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  • TURRICEPHALIE/OXYCEPHALIE/ACROCEPHALIE
  • AGE OSSEUX RETARD
  • ANODONTIE/OLIGODONTIE
  • CARIES DENTAIRES MULTIPLES
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  • Cutis laxa autosomique dominante
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 1
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 2
  • Cutis laxa liée à l'X
Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
  • FONTANELLE:LARGE/RETARD DE FERMETURE
  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
  • HYPERTELORISME
  • LUXATION DE HANCHE
  • MAIGREUR (AUTRE QUE LIPODYSTROPHIE)
  • MUSCULATURE ABDOMINALE HYPOTONIE/ABSENCE
  • NEZ EN BEC D'OISEAU
  • PEAU HYPERELASTICITE
  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
  • PETITE TAILLE / NANISME
  • PHONATION ANOMALIE / CRI FAIBLE OU AIGU
  • RACINE DU NEZ DEPRIMEE
  • RETARD MENTAL MODERE / LEGER
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE DOMINANTE
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE RECESSIVE
  • TRANSMISSION RECESSIVE LIEE A L'X
  • VESSIE ANOMALIE
  • ANOMALIE DU COEUR
  • ANUS ECTOPIE / ANTEPOSITION
  • AREFLEXIE / HYPOREFLEXIE
  • CHOANES ATRESIE
  • CLAVICULE ANOMALIE
  • CORTEX CEREBRAL ATROPHIE SANS HYDROCEPH.
  • DETRESSE RESPIRATOIRE
  • DIARRHEE CHRONIQUE / MALABSORPTION
  • DIFFICULTE D'ELEVAGE
  • EMPHYSEME / ASTHME
  • EPICANTHUS
  • FACE ETAGE MOYEN ENFONCE
  • FACE RIDEE/VIEILLISSEMENT PREMATURE
  • FENTE PALPEBRALE ANTIMONGOLOIDE
  • FRAGILITE CAPILLAIRE
  • FRONT BOMBE/BOSSES FRONTALES
  • FRONT LARGE
  • FUSION DES OS DU CARPE
  • HERNIE INGUINALE
  • HERNIES
  • HYDROCEPHALIE
  • HYPOTONIE
  • MAINS COURTES/BRACHYDACTYLIE
  • MICROGLOSSIE/AGLOSSIE
  • MICROSTOMIE/PETITE BOUCHE
  • NEZ LARGE/ARETE NASALE LARGE
  • NEZ PLAT
  • OREILLES BAS IMPLANTEES
  • ORTEILS MAL IMPLANTATION
  • PALAIS OGIVAL/ETROIT
  • PECTUS CARINATUM
  • PECTUS EXCAVATUM
  • PHILTRUM LONG
  • PLAGIOCEPHALIE
  • PLI PALMAIRE TRANSVERSE
  • PTOSIS
  • RAIDEUR ARTICULAIRE
  • RETARD DE CROISSANCE INTRA-UTERIN
  • RETARD MENTAL / PSYCHO-MOTEUR
  • RETROGNATHISME/MICROGNATHISME
  • SURDITE DE PERCEPTION
  • SYNDACTYLIE DES DOIGTS
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  • AGE OSSEUX RETARD
  • ANODONTIE/OLIGODONTIE
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  • COU COURT
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  • HERNIE OMBILICALE
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  • OLIGOELEMENTS METABOLISME ANORMAL
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  • Cutis laxa autosomique récessive, type 1
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 2
  • Cutis laxa liée à l'X
Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
  • FONTANELLE:LARGE/RETARD DE FERMETURE
  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
  • HYPERTELORISME
  • LUXATION DE HANCHE
  • MAIGREUR (AUTRE QUE LIPODYSTROPHIE)
  • MUSCULATURE ABDOMINALE HYPOTONIE/ABSENCE
  • NEZ EN BEC D'OISEAU
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  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
  • PETITE TAILLE / NANISME
  • PHONATION ANOMALIE / CRI FAIBLE OU AIGU
  • RACINE DU NEZ DEPRIMEE
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  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE RECESSIVE
  • TRANSMISSION RECESSIVE LIEE A L'X
  • VESSIE ANOMALIE
  • ANOMALIE DU COEUR
  • ANUS ECTOPIE / ANTEPOSITION
  • AREFLEXIE / HYPOREFLEXIE
  • CHOANES ATRESIE
  • CLAVICULE ANOMALIE
  • CORTEX CEREBRAL ATROPHIE SANS HYDROCEPH.
  • DETRESSE RESPIRATOIRE
  • DIARRHEE CHRONIQUE / MALABSORPTION
  • DIFFICULTE D'ELEVAGE
  • EMPHYSEME / ASTHME
  • EPICANTHUS
  • FACE ETAGE MOYEN ENFONCE
  • FACE RIDEE/VIEILLISSEMENT PREMATURE
  • FENTE PALPEBRALE ANTIMONGOLOIDE
  • FRAGILITE CAPILLAIRE
  • FRONT BOMBE/BOSSES FRONTALES
  • FRONT LARGE
  • FUSION DES OS DU CARPE
  • HERNIE INGUINALE
  • HERNIES
  • HYDROCEPHALIE
  • HYPOTONIE
  • MAINS COURTES/BRACHYDACTYLIE
  • MICROGLOSSIE/AGLOSSIE
  • MICROSTOMIE/PETITE BOUCHE
  • NEZ LARGE/ARETE NASALE LARGE
  • NEZ PLAT
  • OREILLES BAS IMPLANTEES
  • ORTEILS MAL IMPLANTATION
  • PALAIS OGIVAL/ETROIT
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  • PTOSIS
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  • RETROGNATHISME/MICROGNATHISME
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  • TURRICEPHALIE/OXYCEPHALIE/ACROCEPHALIE
  • AGE OSSEUX RETARD
  • ANODONTIE/OLIGODONTIE
  • CARIES DENTAIRES MULTIPLES
  • COINS DE LA BOUCHE TOMBANTS
  • COLUMELLE EPAISSE
  • COU COURT
  • FENTE LABIALE UNILATERALE
  • HEPATOMEGALIE DE CAUSE INCONNUE
  • HERNIE OMBILICALE
  • MACROGLOSSIE
  • MEGA-URETERE / HYDRONEPHROSE
  • OLIGOELEMENTS METABOLISME ANORMAL
  • ONGLES DYSPLASIQUES/EPAIS (MAINS)
  • PIED BOT VARUS/VALGUS
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  • Cutis laxa - hyperlaxité ligamentaire - retard de développement
  • Cutis laxa autosomique dominante
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 1
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 2
  • Cutis laxa liée à l'X
Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
  • FONTANELLE:LARGE/RETARD DE FERMETURE
  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
  • HYPERTELORISME
  • LUXATION DE HANCHE
  • MAIGREUR (AUTRE QUE LIPODYSTROPHIE)
  • MUSCULATURE ABDOMINALE HYPOTONIE/ABSENCE
  • NEZ EN BEC D'OISEAU
  • PEAU HYPERELASTICITE
  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
  • PETITE TAILLE / NANISME
  • PHONATION ANOMALIE / CRI FAIBLE OU AIGU
  • RACINE DU NEZ DEPRIMEE
  • RETARD MENTAL MODERE / LEGER
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE DOMINANTE
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE RECESSIVE
  • TRANSMISSION RECESSIVE LIEE A L'X
  • VESSIE ANOMALIE
  • ANOMALIE DU COEUR
  • ANUS ECTOPIE / ANTEPOSITION
  • AREFLEXIE / HYPOREFLEXIE
  • CHOANES ATRESIE
  • CLAVICULE ANOMALIE
  • CORTEX CEREBRAL ATROPHIE SANS HYDROCEPH.
  • DETRESSE RESPIRATOIRE
  • DIARRHEE CHRONIQUE / MALABSORPTION
  • DIFFICULTE D'ELEVAGE
  • EMPHYSEME / ASTHME
  • EPICANTHUS
  • FACE ETAGE MOYEN ENFONCE
  • FACE RIDEE/VIEILLISSEMENT PREMATURE
  • FENTE PALPEBRALE ANTIMONGOLOIDE
  • FRAGILITE CAPILLAIRE
  • FRONT BOMBE/BOSSES FRONTALES
  • FRONT LARGE
  • FUSION DES OS DU CARPE
  • HERNIE INGUINALE
  • HERNIES
  • HYDROCEPHALIE
  • HYPOTONIE
  • MAINS COURTES/BRACHYDACTYLIE
  • MICROGLOSSIE/AGLOSSIE
  • MICROSTOMIE/PETITE BOUCHE
  • NEZ LARGE/ARETE NASALE LARGE
  • NEZ PLAT
  • OREILLES BAS IMPLANTEES
  • ORTEILS MAL IMPLANTATION
  • PALAIS OGIVAL/ETROIT
  • PECTUS CARINATUM
  • PECTUS EXCAVATUM
  • PHILTRUM LONG
  • PLAGIOCEPHALIE
  • PLI PALMAIRE TRANSVERSE
  • PTOSIS
  • RAIDEUR ARTICULAIRE
  • RETARD DE CROISSANCE INTRA-UTERIN
  • RETARD MENTAL / PSYCHO-MOTEUR
  • RETROGNATHISME/MICROGNATHISME
  • SURDITE DE PERCEPTION
  • SYNDACTYLIE DES DOIGTS
  • TELECANTHUS
  • TURRICEPHALIE/OXYCEPHALIE/ACROCEPHALIE
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  • Cutis laxa autosomique récessive, type 2
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Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
  • FONTANELLE:LARGE/RETARD DE FERMETURE
  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
  • HYPERTELORISME
  • LUXATION DE HANCHE
  • MAIGREUR (AUTRE QUE LIPODYSTROPHIE)
  • MUSCULATURE ABDOMINALE HYPOTONIE/ABSENCE
  • NEZ EN BEC D'OISEAU
  • PEAU HYPERELASTICITE
  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
  • PETITE TAILLE / NANISME
  • PHONATION ANOMALIE / CRI FAIBLE OU AIGU
  • RACINE DU NEZ DEPRIMEE
  • RETARD MENTAL MODERE / LEGER
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE DOMINANTE
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE RECESSIVE
  • TRANSMISSION RECESSIVE LIEE A L'X
  • VESSIE ANOMALIE
  • ANOMALIE DU COEUR
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  • AREFLEXIE / HYPOREFLEXIE
  • CHOANES ATRESIE
  • CLAVICULE ANOMALIE
  • CORTEX CEREBRAL ATROPHIE SANS HYDROCEPH.
  • DETRESSE RESPIRATOIRE
  • DIARRHEE CHRONIQUE / MALABSORPTION
  • DIFFICULTE D'ELEVAGE
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  • RETROGNATHISME/MICROGNATHISME
  • SURDITE DE PERCEPTION
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  • AGE OSSEUX RETARD
  • ANODONTIE/OLIGODONTIE
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Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
  • FONTANELLE:LARGE/RETARD DE FERMETURE
  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
  • HYPERTELORISME
  • LUXATION DE HANCHE
  • MAIGREUR (AUTRE QUE LIPODYSTROPHIE)
  • MUSCULATURE ABDOMINALE HYPOTONIE/ABSENCE
  • NEZ EN BEC D'OISEAU
  • PEAU HYPERELASTICITE
  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
  • PETITE TAILLE / NANISME
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  • RAIDEUR ARTICULAIRE
  • RETARD DE CROISSANCE INTRA-UTERIN
  • RETARD MENTAL / PSYCHO-MOTEUR
  • RETROGNATHISME/MICROGNATHISME
  • SURDITE DE PERCEPTION
  • SYNDACTYLIE DES DOIGTS
  • TELECANTHUS
  • TURRICEPHALIE/OXYCEPHALIE/ACROCEPHALIE
  • AGE OSSEUX RETARD
  • ANODONTIE/OLIGODONTIE
  • CARIES DENTAIRES MULTIPLES
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  • Cutis laxa autosomique récessive, type 1
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 2
  • Cutis laxa liée à l'X
Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
  • FONTANELLE:LARGE/RETARD DE FERMETURE
  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
  • HYPERTELORISME
  • LUXATION DE HANCHE
  • MAIGREUR (AUTRE QUE LIPODYSTROPHIE)
  • MUSCULATURE ABDOMINALE HYPOTONIE/ABSENCE
  • NEZ EN BEC D'OISEAU
  • PEAU HYPERELASTICITE
  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
  • PETITE TAILLE / NANISME
  • PHONATION ANOMALIE / CRI FAIBLE OU AIGU
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  • HYPOTONIE
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  • PECTUS EXCAVATUM
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  • RETROGNATHISME/MICROGNATHISME
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  • Cutis laxa autosomique récessive, type 1
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 2
  • Cutis laxa liée à l'X
Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
  • FONTANELLE:LARGE/RETARD DE FERMETURE
  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
  • HYPERTELORISME
  • LUXATION DE HANCHE
  • MAIGREUR (AUTRE QUE LIPODYSTROPHIE)
  • MUSCULATURE ABDOMINALE HYPOTONIE/ABSENCE
  • NEZ EN BEC D'OISEAU
  • PEAU HYPERELASTICITE
  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
  • PETITE TAILLE / NANISME
  • PHONATION ANOMALIE / CRI FAIBLE OU AIGU
  • RACINE DU NEZ DEPRIMEE
  • RETARD MENTAL MODERE / LEGER
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE DOMINANTE
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE RECESSIVE
  • TRANSMISSION RECESSIVE LIEE A L'X
  • VESSIE ANOMALIE
  • ANOMALIE DU COEUR
  • ANUS ECTOPIE / ANTEPOSITION
  • AREFLEXIE / HYPOREFLEXIE
  • CHOANES ATRESIE
  • CLAVICULE ANOMALIE
  • CORTEX CEREBRAL ATROPHIE SANS HYDROCEPH.
  • DETRESSE RESPIRATOIRE
  • DIARRHEE CHRONIQUE / MALABSORPTION
  • DIFFICULTE D'ELEVAGE
  • EMPHYSEME / ASTHME
  • EPICANTHUS
  • FACE ETAGE MOYEN ENFONCE
  • FACE RIDEE/VIEILLISSEMENT PREMATURE
  • FENTE PALPEBRALE ANTIMONGOLOIDE
  • FRAGILITE CAPILLAIRE
  • FRONT BOMBE/BOSSES FRONTALES
  • FRONT LARGE
  • FUSION DES OS DU CARPE
  • HERNIE INGUINALE
  • HERNIES
  • HYDROCEPHALIE
  • HYPOTONIE
  • MAINS COURTES/BRACHYDACTYLIE
  • MICROGLOSSIE/AGLOSSIE
  • MICROSTOMIE/PETITE BOUCHE
  • NEZ LARGE/ARETE NASALE LARGE
  • NEZ PLAT
  • OREILLES BAS IMPLANTEES
  • ORTEILS MAL IMPLANTATION
  • PALAIS OGIVAL/ETROIT
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  • PECTUS EXCAVATUM
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  • PTOSIS
  • RAIDEUR ARTICULAIRE
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  • Cutis laxa autosomique récessive, type 1
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 2
  • Cutis laxa liée à l'X
Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
  • FONTANELLE:LARGE/RETARD DE FERMETURE
  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
  • HYPERTELORISME
  • LUXATION DE HANCHE
  • MAIGREUR (AUTRE QUE LIPODYSTROPHIE)
  • MUSCULATURE ABDOMINALE HYPOTONIE/ABSENCE
  • NEZ EN BEC D'OISEAU
  • PEAU HYPERELASTICITE
  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
  • PETITE TAILLE / NANISME
  • PHONATION ANOMALIE / CRI FAIBLE OU AIGU
  • RACINE DU NEZ DEPRIMEE
  • RETARD MENTAL MODERE / LEGER
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE DOMINANTE
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE RECESSIVE
  • TRANSMISSION RECESSIVE LIEE A L'X
  • VESSIE ANOMALIE
  • ANOMALIE DU COEUR
  • ANUS ECTOPIE / ANTEPOSITION
  • AREFLEXIE / HYPOREFLEXIE
  • CHOANES ATRESIE
  • CLAVICULE ANOMALIE
  • CORTEX CEREBRAL ATROPHIE SANS HYDROCEPH.
  • DETRESSE RESPIRATOIRE
  • DIARRHEE CHRONIQUE / MALABSORPTION
  • DIFFICULTE D'ELEVAGE
  • EMPHYSEME / ASTHME
  • EPICANTHUS
  • FACE ETAGE MOYEN ENFONCE
  • FACE RIDEE/VIEILLISSEMENT PREMATURE
  • FENTE PALPEBRALE ANTIMONGOLOIDE
  • FRAGILITE CAPILLAIRE
  • FRONT BOMBE/BOSSES FRONTALES
  • FRONT LARGE
  • FUSION DES OS DU CARPE
  • HERNIE INGUINALE
  • HERNIES
  • HYDROCEPHALIE
  • HYPOTONIE
  • MAINS COURTES/BRACHYDACTYLIE
  • MICROGLOSSIE/AGLOSSIE
  • MICROSTOMIE/PETITE BOUCHE
  • NEZ LARGE/ARETE NASALE LARGE
  • NEZ PLAT
  • OREILLES BAS IMPLANTEES
  • ORTEILS MAL IMPLANTATION
  • PALAIS OGIVAL/ETROIT
  • PECTUS CARINATUM
  • PECTUS EXCAVATUM
  • PHILTRUM LONG
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  • PTOSIS
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  • SURDITE DE PERCEPTION
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  • AGE OSSEUX RETARD
  • ANODONTIE/OLIGODONTIE
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  • ONGLES DYSPLASIQUES/EPAIS (MAINS)
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  • Cutis laxa - hyperlaxité ligamentaire - retard de développement
  • Cutis laxa autosomique dominante
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 1
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 2
  • Cutis laxa liée à l'X
Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

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  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
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  • FONTANELLE:LARGE/RETARD DE FERMETURE
  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
  • HYPERTELORISME
  • LUXATION DE HANCHE
  • MAIGREUR (AUTRE QUE LIPODYSTROPHIE)
  • MUSCULATURE ABDOMINALE HYPOTONIE/ABSENCE
  • NEZ EN BEC D'OISEAU
  • PEAU HYPERELASTICITE
  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
  • PETITE TAILLE / NANISME
  • PHONATION ANOMALIE / CRI FAIBLE OU AIGU
  • RACINE DU NEZ DEPRIMEE
  • RETARD MENTAL MODERE / LEGER
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE DOMINANTE
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE RECESSIVE
  • TRANSMISSION RECESSIVE LIEE A L'X
  • VESSIE ANOMALIE
  • ANOMALIE DU COEUR
  • ANUS ECTOPIE / ANTEPOSITION
  • AREFLEXIE / HYPOREFLEXIE
  • CHOANES ATRESIE
  • CLAVICULE ANOMALIE
  • CORTEX CEREBRAL ATROPHIE SANS HYDROCEPH.
  • DETRESSE RESPIRATOIRE
  • DIARRHEE CHRONIQUE / MALABSORPTION
  • DIFFICULTE D'ELEVAGE
  • EMPHYSEME / ASTHME
  • EPICANTHUS
  • FACE ETAGE MOYEN ENFONCE
  • FACE RIDEE/VIEILLISSEMENT PREMATURE
  • FENTE PALPEBRALE ANTIMONGOLOIDE
  • FRAGILITE CAPILLAIRE
  • FRONT BOMBE/BOSSES FRONTALES
  • FRONT LARGE
  • FUSION DES OS DU CARPE
  • HERNIE INGUINALE
  • HERNIES
  • HYDROCEPHALIE
  • HYPOTONIE
  • MAINS COURTES/BRACHYDACTYLIE
  • MICROGLOSSIE/AGLOSSIE
  • MICROSTOMIE/PETITE BOUCHE
  • NEZ LARGE/ARETE NASALE LARGE
  • NEZ PLAT
  • OREILLES BAS IMPLANTEES
  • ORTEILS MAL IMPLANTATION
  • PALAIS OGIVAL/ETROIT
  • PECTUS CARINATUM
  • PECTUS EXCAVATUM
  • PHILTRUM LONG
  • PLAGIOCEPHALIE
  • PLI PALMAIRE TRANSVERSE
  • PTOSIS
  • RAIDEUR ARTICULAIRE
  • RETARD DE CROISSANCE INTRA-UTERIN
  • RETARD MENTAL / PSYCHO-MOTEUR
  • RETROGNATHISME/MICROGNATHISME
  • SURDITE DE PERCEPTION
  • SYNDACTYLIE DES DOIGTS
  • TELECANTHUS
  • TURRICEPHALIE/OXYCEPHALIE/ACROCEPHALIE
  • AGE OSSEUX RETARD
  • ANODONTIE/OLIGODONTIE
  • CARIES DENTAIRES MULTIPLES
  • COINS DE LA BOUCHE TOMBANTS
  • COLUMELLE EPAISSE
  • COU COURT
  • FENTE LABIALE UNILATERALE
  • HEPATOMEGALIE DE CAUSE INCONNUE
  • HERNIE OMBILICALE
  • MACROGLOSSIE
  • MEGA-URETERE / HYDRONEPHROSE
  • OLIGOELEMENTS METABOLISME ANORMAL
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  • Cutis laxa - hyperlaxité ligamentaire - retard de développement
  • Cutis laxa autosomique dominante
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 1
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 2
  • Cutis laxa liée à l'X
Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
  • FONTANELLE:LARGE/RETARD DE FERMETURE
  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
  • HYPERTELORISME
  • LUXATION DE HANCHE
  • MAIGREUR (AUTRE QUE LIPODYSTROPHIE)
  • MUSCULATURE ABDOMINALE HYPOTONIE/ABSENCE
  • NEZ EN BEC D'OISEAU
  • PEAU HYPERELASTICITE
  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
  • PETITE TAILLE / NANISME
  • PHONATION ANOMALIE / CRI FAIBLE OU AIGU
  • RACINE DU NEZ DEPRIMEE
  • RETARD MENTAL MODERE / LEGER
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE DOMINANTE
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE RECESSIVE
  • TRANSMISSION RECESSIVE LIEE A L'X
  • VESSIE ANOMALIE
  • ANOMALIE DU COEUR
  • ANUS ECTOPIE / ANTEPOSITION
  • AREFLEXIE / HYPOREFLEXIE
  • CHOANES ATRESIE
  • CLAVICULE ANOMALIE
  • CORTEX CEREBRAL ATROPHIE SANS HYDROCEPH.
  • DETRESSE RESPIRATOIRE
  • DIARRHEE CHRONIQUE / MALABSORPTION
  • DIFFICULTE D'ELEVAGE
  • EMPHYSEME / ASTHME
  • EPICANTHUS
  • FACE ETAGE MOYEN ENFONCE
  • FACE RIDEE/VIEILLISSEMENT PREMATURE
  • FENTE PALPEBRALE ANTIMONGOLOIDE
  • FRAGILITE CAPILLAIRE
  • FRONT BOMBE/BOSSES FRONTALES
  • FRONT LARGE
  • FUSION DES OS DU CARPE
  • HERNIE INGUINALE
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  • HYDROCEPHALIE
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  • PLAGIOCEPHALIE
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Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

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  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
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  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
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  • MUSCULATURE ABDOMINALE HYPOTONIE/ABSENCE
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  • PEAU HYPERELASTICITE
  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
  • PETITE TAILLE / NANISME
  • PHONATION ANOMALIE / CRI FAIBLE OU AIGU
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  • ANOMALIE DU COEUR
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  • DIFFICULTE D'ELEVAGE
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  • FACE RIDEE/VIEILLISSEMENT PREMATURE
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  • Cutis laxa autosomique récessive, type 1
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 2
  • Cutis laxa liée à l'X
Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
  • FONTANELLE:LARGE/RETARD DE FERMETURE
  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
  • HYPERTELORISME
  • LUXATION DE HANCHE
  • MAIGREUR (AUTRE QUE LIPODYSTROPHIE)
  • MUSCULATURE ABDOMINALE HYPOTONIE/ABSENCE
  • NEZ EN BEC D'OISEAU
  • PEAU HYPERELASTICITE
  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
  • PETITE TAILLE / NANISME
  • PHONATION ANOMALIE / CRI FAIBLE OU AIGU
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Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
  • FONTANELLE:LARGE/RETARD DE FERMETURE
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  • HYPERTELORISME
  • LUXATION DE HANCHE
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  • MUSCULATURE ABDOMINALE HYPOTONIE/ABSENCE
  • NEZ EN BEC D'OISEAU
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  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
  • PETITE TAILLE / NANISME
  • PHONATION ANOMALIE / CRI FAIBLE OU AIGU
  • RACINE DU NEZ DEPRIMEE
  • RETARD MENTAL MODERE / LEGER
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  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE RECESSIVE
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  • VESSIE ANOMALIE
  • ANOMALIE DU COEUR
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  • DIARRHEE CHRONIQUE / MALABSORPTION
  • DIFFICULTE D'ELEVAGE
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  • FACE RIDEE/VIEILLISSEMENT PREMATURE
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  • HYPOTONIE
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  • RETARD DE CROISSANCE INTRA-UTERIN
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  • SURDITE DE PERCEPTION
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  • Cutis laxa liée à l'X
Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

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  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
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  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
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  • PHONATION ANOMALIE / CRI FAIBLE OU AIGU
  • RACINE DU NEZ DEPRIMEE
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  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE RECESSIVE
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  • VESSIE ANOMALIE
  • ANOMALIE DU COEUR
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  • CHOANES ATRESIE
  • CLAVICULE ANOMALIE
  • CORTEX CEREBRAL ATROPHIE SANS HYDROCEPH.
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  • FRONT BOMBE/BOSSES FRONTALES
  • FRONT LARGE
  • FUSION DES OS DU CARPE
  • HERNIE INGUINALE
  • HERNIES
  • HYDROCEPHALIE
  • HYPOTONIE
  • MAINS COURTES/BRACHYDACTYLIE
  • MICROGLOSSIE/AGLOSSIE
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  • NEZ LARGE/ARETE NASALE LARGE
  • NEZ PLAT
  • OREILLES BAS IMPLANTEES
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  • PLI PALMAIRE TRANSVERSE
  • PTOSIS
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  • TELECANTHUS
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  • AGE OSSEUX RETARD
  • ANODONTIE/OLIGODONTIE
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  • Cutis laxa autosomique récessive, type 2
  • Cutis laxa liée à l'X
Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
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  • DIFFICULTE D'ELEVAGE
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  • EPICANTHUS
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  • FACE RIDEE/VIEILLISSEMENT PREMATURE
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  • FRAGILITE CAPILLAIRE
  • FRONT BOMBE/BOSSES FRONTALES
  • FRONT LARGE
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  • HERNIES
  • HYDROCEPHALIE
  • HYPOTONIE
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  • NEZ LARGE/ARETE NASALE LARGE
  • NEZ PLAT
  • OREILLES BAS IMPLANTEES
  • ORTEILS MAL IMPLANTATION
  • PALAIS OGIVAL/ETROIT
  • PECTUS CARINATUM
  • PECTUS EXCAVATUM
  • PHILTRUM LONG
  • PLAGIOCEPHALIE
  • PLI PALMAIRE TRANSVERSE
  • PTOSIS
  • RAIDEUR ARTICULAIRE
  • RETARD DE CROISSANCE INTRA-UTERIN
  • RETARD MENTAL / PSYCHO-MOTEUR
  • RETROGNATHISME/MICROGNATHISME
  • SURDITE DE PERCEPTION
  • SYNDACTYLIE DES DOIGTS
  • TELECANTHUS
  • TURRICEPHALIE/OXYCEPHALIE/ACROCEPHALIE
  • AGE OSSEUX RETARD
  • ANODONTIE/OLIGODONTIE
  • CARIES DENTAIRES MULTIPLES
  • COINS DE LA BOUCHE TOMBANTS
  • COLUMELLE EPAISSE
  • COU COURT
  • FENTE LABIALE UNILATERALE
  • HEPATOMEGALIE DE CAUSE INCONNUE
  • HERNIE OMBILICALE
  • MACROGLOSSIE
  • MEGA-URETERE / HYDRONEPHROSE
  • OLIGOELEMENTS METABOLISME ANORMAL
  • ONGLES DYSPLASIQUES/EPAIS (MAINS)
  • PIED BOT VARUS/VALGUS
Mise à jour : 07/10/2007

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Cutis laxa
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Cutis laxa


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Alias

  • Cutis laxa - hyperlaxité ligamentaire - retard de développement
  • Cutis laxa autosomique dominante
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 1
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 2
  • Cutis laxa liée à l'X
Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
  • FONTANELLE:LARGE/RETARD DE FERMETURE
  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
  • HYPERTELORISME
  • LUXATION DE HANCHE
  • MAIGREUR (AUTRE QUE LIPODYSTROPHIE)
  • MUSCULATURE ABDOMINALE HYPOTONIE/ABSENCE
  • NEZ EN BEC D'OISEAU
  • PEAU HYPERELASTICITE
  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
  • PETITE TAILLE / NANISME
  • PHONATION ANOMALIE / CRI FAIBLE OU AIGU
  • RACINE DU NEZ DEPRIMEE
  • RETARD MENTAL MODERE / LEGER
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE DOMINANTE
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE RECESSIVE
  • TRANSMISSION RECESSIVE LIEE A L'X
  • VESSIE ANOMALIE
  • ANOMALIE DU COEUR
  • ANUS ECTOPIE / ANTEPOSITION
  • AREFLEXIE / HYPOREFLEXIE
  • CHOANES ATRESIE
  • CLAVICULE ANOMALIE
  • CORTEX CEREBRAL ATROPHIE SANS HYDROCEPH.
  • DETRESSE RESPIRATOIRE
  • DIARRHEE CHRONIQUE / MALABSORPTION
  • DIFFICULTE D'ELEVAGE
  • EMPHYSEME / ASTHME
  • EPICANTHUS
  • FACE ETAGE MOYEN ENFONCE
  • FACE RIDEE/VIEILLISSEMENT PREMATURE
  • FENTE PALPEBRALE ANTIMONGOLOIDE
  • FRAGILITE CAPILLAIRE
  • FRONT BOMBE/BOSSES FRONTALES
  • FRONT LARGE
  • FUSION DES OS DU CARPE
  • HERNIE INGUINALE
  • HERNIES
  • HYDROCEPHALIE
  • HYPOTONIE
  • MAINS COURTES/BRACHYDACTYLIE
  • MICROGLOSSIE/AGLOSSIE
  • MICROSTOMIE/PETITE BOUCHE
  • NEZ LARGE/ARETE NASALE LARGE
  • NEZ PLAT
  • OREILLES BAS IMPLANTEES
  • ORTEILS MAL IMPLANTATION
  • PALAIS OGIVAL/ETROIT
  • PECTUS CARINATUM
  • PECTUS EXCAVATUM
  • PHILTRUM LONG
  • PLAGIOCEPHALIE
  • PLI PALMAIRE TRANSVERSE
  • PTOSIS
  • RAIDEUR ARTICULAIRE
  • RETARD DE CROISSANCE INTRA-UTERIN
  • RETARD MENTAL / PSYCHO-MOTEUR
  • RETROGNATHISME/MICROGNATHISME
  • SURDITE DE PERCEPTION
  • SYNDACTYLIE DES DOIGTS
  • TELECANTHUS
  • TURRICEPHALIE/OXYCEPHALIE/ACROCEPHALIE
  • AGE OSSEUX RETARD
  • ANODONTIE/OLIGODONTIE
  • CARIES DENTAIRES MULTIPLES
  • COINS DE LA BOUCHE TOMBANTS
  • COLUMELLE EPAISSE
  • COU COURT
  • FENTE LABIALE UNILATERALE
  • HEPATOMEGALIE DE CAUSE INCONNUE
  • HERNIE OMBILICALE
  • MACROGLOSSIE
  • MEGA-URETERE / HYDRONEPHROSE
  • OLIGOELEMENTS METABOLISME ANORMAL
  • ONGLES DYSPLASIQUES/EPAIS (MAINS)
  • PIED BOT VARUS/VALGUS
Mise à jour : 14/10/2007

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  • Cutis laxa autosomique dominante
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 1
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 2
  • Cutis laxa liée à l'X
Résumé
La cutis laxa est une affection du tissu conjonctif due à des anomalies des fibres élastiques. La peau présente une hyperlaxité et apparaît flasque avec formation de plis surtout au visage. Celui-ci semble prématurément vieilli. La cutis laxa d'origine héréditaire à transmission le plus souvent autosomique, dominante ou récessive, associe les atteintes cutanées à des atteintes viscérales variées. Les formes dites secondaires peuvent être liées à des éruptions cutanées non spécifiques, liées à une amylose systémique ou idiopathique. Enfin, on distingue également la cutis laxa associée à d'autres maladies du tissu conjonctif comme le syndrome d'Ehlers Danlos et le pseudoxanthome élastique. *Auteur : Dr C. Blanchet-Bardon (avril 2002)*.

Signes de la maladie

  • ANOMALIE DU METABOLISME
  • CLINODACTYLIE DU 5EME DOIGT
  • EXOSTOSES
  • FONTANELLE:LARGE/RETARD DE FERMETURE
  • HYPERLAXITE LIGAMENTAIRE
  • HYPERTELORISME
  • LUXATION DE HANCHE
  • MAIGREUR (AUTRE QUE LIPODYSTROPHIE)
  • MUSCULATURE ABDOMINALE HYPOTONIE/ABSENCE
  • NEZ EN BEC D'OISEAU
  • PEAU HYPERELASTICITE
  • PEAU LACHE/EXCES DE PEAU (SAUF COU)
  • PETITE TAILLE / NANISME
  • PHONATION ANOMALIE / CRI FAIBLE OU AIGU
  • RACINE DU NEZ DEPRIMEE
  • RETARD MENTAL MODERE / LEGER
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE DOMINANTE
  • TRANSMISSION AUTOSOMIQUE RECESSIVE
  • TRANSMISSION RECESSIVE LIEE A L'X
  • VESSIE ANOMALIE
  • ANOMALIE DU COEUR
  • ANUS ECTOPIE / ANTEPOSITION
  • AREFLEXIE / HYPOREFLEXIE
  • CHOANES ATRESIE
  • CLAVICULE ANOMALIE
  • CORTEX CEREBRAL ATROPHIE SANS HYDROCEPH.
  • DETRESSE RESPIRATOIRE
  • DIARRHEE CHRONIQUE / MALABSORPTION
  • DIFFICULTE D'ELEVAGE
  • EMPHYSEME / ASTHME
  • EPICANTHUS
  • FACE ETAGE MOYEN ENFONCE
  • FACE RIDEE/VIEILLISSEMENT PREMATURE
  • FENTE PALPEBRALE ANTIMONGOLOIDE
  • FRAGILITE CAPILLAIRE
  • FRONT BOMBE/BOSSES FRONTALES
  • FRONT LARGE
  • FUSION DES OS DU CARPE
  • HERNIE INGUINALE
  • HERNIES
  • HYDROCEPHALIE
  • HYPOTONIE
  • MAINS COURTES/BRACHYDACTYLIE
  • MICROGLOSSIE/AGLOSSIE
  • MICROSTOMIE/PETITE BOUCHE
  • NEZ LARGE/ARETE NASALE LARGE
  • NEZ PLAT
  • OREILLES BAS IMPLANTEES
  • ORTEILS MAL IMPLANTATION
  • PALAIS OGIVAL/ETROIT
  • PECTUS CARINATUM
  • PECTUS EXCAVATUM
  • PHILTRUM LONG
  • PLAGIOCEPHALIE
  • PLI PALMAIRE TRANSVERSE
  • PTOSIS
  • RAIDEUR ARTICULAIRE
  • RETARD DE CROISSANCE INTRA-UTERIN
  • RETARD MENTAL / PSYCHO-MOTEUR
  • RETROGNATHISME/MICROGNATHISME
  • SURDITE DE PERCEPTION
  • SYNDACTYLIE DES DOIGTS
  • TELECANTHUS
  • TURRICEPHALIE/OXYCEPHALIE/ACROCEPHALIE
  • AGE OSSEUX RETARD
  • ANODONTIE/OLIGODONTIE
  • CARIES DENTAIRES MULTIPLES
  • COINS DE LA BOUCHE TOMBANTS
  • COLUMELLE EPAISSE
  • COU COURT
  • FENTE LABIALE UNILATERALE
  • HEPATOMEGALIE DE CAUSE INCONNUE
  • HERNIE OMBILICALE
  • MACROGLOSSIE
  • MEGA-URETERE / HYDRONEPHROSE
  • OLIGOELEMENTS METABOLISME ANORMAL
  • ONGLES DYSPLASIQUES/EPAIS (MAINS)
  • PIED BOT VARUS/VALGUS
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  • Cutis laxa autosomique dominante
  • Cutis laxa autosomique récessive, type 1
  • Cutis laxa auto