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Neurofibromatose type 2Accès direct aux détails Alias
La neurofibromatose de type II (NF2) est une affection héréditaire qui se transmet sur un mode autosomique dominant. Cependant dans la moitié des cas environ, elle est due à une nouvelle mutation. Son incidence est estimée à 1/50.000. Cliniquement, La NF2 peut présenter trois groupes de manifestations: - des schwannomes bilatéraux multiples des nerfs crâniens (généralement la 8ème paire crânienne est impliquée). Le nombre et l'âge d'apparition de ces tumeurs sont variables d'un sujet à l'autre. D'autres tumeurs nerveuses centrales, des méningiomes essentiellement, plus rarement des épendymomes, sont présentes chez la moitié des patients; - des schwannomes sous-cutanés et des neurofibromes; - des manifestations oculaires (opacités cristalliniennes) présentes la plupart du temps dès l'enfance. Le diagnostic de la NF2 repose sur l'examen clinique, qui mettra en évidence les complications neurologiques de la maladie (surdité bilatérale, paralysie faciale, tumeurs sous-cutanées, cataracte...). II sera complété par un examen par imagerie, qui montrera les tumeurs cérébrales. Les gestes thérapeutiques actuellement proposés sont essentiellement chirurgicaux visant à éviter les complications neurologiques. Le gène NF2 est localisé en 22q 12, il code pour une protéine (la schwannomine) cytoplasmique, sous-membranaire, qui interagit avec les protéines du cytosquelette, telle l'actine. Elle a vraisemblablement un rôle dans l'adhésion cellulaire. *Auteur : Dr S. Olschwang (janvier 2002)*. Texte(s) long(s) Signes de la maladie
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