x

Vyhledat diagnostický test

* (*) povinné pole

Diagnostik des MODY-Syndroms 1-7, 9-11, 14 (Gene: APPL1, BLK, GCK, HNF1B, HNF1A, HNF4A, INS, KLF11, NEUROD1, PAX4 und PDX1)

Diagnosis of MODY syndrome 1-7, 9-11, 14 (APPL1, BLK, GCK, HNF1B, HNF1A, HNF4A, INS, KLF11, NEUROD1, PAX4 and PDX1 genes)

Navzdory našemu úsilí zajistit aktuální data nebyla tato databáze ověřena 17/05/2017
  • Labor Dr. Wisplinghoff
  • laboratoriumsmedizin köln - Dres. med. Wisplinghoff und Kollegen
  • Horbeller Str. 18-20
  • 50858 KÖLN
  • GERMANY
  • Vedoucí laboratoře : Dr Uta WISPLINGHOFF
  • Další informace
  • Telefon : 49 (0)221 940 505 0
  • Další telefonní kontakt : -
  • Fax : 49 (0)221 940 505 950
  • Webová stránka
Poslední aktualizace: May 2017

Odpovědný za diagnostický test

Účel(y)

Post-natal diagnosis

Technické postupy

Molekulární genetika
Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Sangerovo sekvenování

Seznam onemocnění a genů

Seznam vyšetřovaných onemocnění (2)
Seznam testovaných genů (včetně panelů) (11)

Management kvality

EQA
 EQA

EQA pořádaná EMQN

MonoDiab (Monogenic Diabetes)
2015
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.