Vyhledat diagnostický test
Laboratoire de génétique médicale
- Service de cytogénétique et génétique moléculaire
- CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
- Rue du Morvan
- 54511 VANDOEUVRE-LÈS-NANCY CEDEX
- FRANCE
- Status : Public
- Telefon : 33 (0)3 83 15 37 71
- Další telefonní kontakt : -
- Fax : 33 (0)3 83 15 37 72
- Kontakt
email- EUGT kód : EUGTFR7685
Kontakty
- Vedoucí laboratoře : Dr Céline BONNET
- Odborníci : Dr Céline BONNET, Dr Sarab LIZARD, Dr Marc MULLER
Management kvality
Akreditace
Akreditace
Organizmus
Rok
Rozsah akreditace
EQA
EQA pořádaná ACLF
ACPA
2016, 2018, 2019, 2020
ACPA DPN
2018, 2019, 2020
Constit Postnatal
2016, 2018, 2020
Hématologie
2018, 2019, 2020, 2021
Liquide amniotique
2018, 2019, 2020, 2021
Postnatal sang
2018, 2019, 2020, 2021
Villosité Choriale
2018, 2019, 2020, 2021
EQA pořádaná CEQAS
Acute Lymphoblastic Leukaemia
2015
Amniotic Fluid
2015
CVS
2015
Constitutional microarray analysis (CMA)
2015
Mature B- and T-cell neoplasms
2015
Myeloid Leukaemia (AML; MDS; CML)
2015
Postnatal Blood
2015
EQA pořádaná CF Network
CF (Cystic fibrosis)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019, 2020, 2020, 2021, 2022
EQA pořádaná EMQN
DM (Myotonic dystrophy)
2015, 2018
FRAX (Fragile X syndrome) - Full scheme
2015, 2018, 2020
HBOC (Panel testing)
2020
HD (Huntington disease)
2015, 2018, 2020
LYNCH
2020
PWAS (Prader-Willi and Angelman syndromes)
2018
SEQ (DNA sequencing) - Full scheme
2018, 2020, 2021
SHOX (Short stature homeobox gene testing)
2015, 2018, 2020
SMA (Spinal muscular atrophy)
2015, 2018
EQA pořádaná GenQA
DNA Quantification
2019, 2020, 2021
DNA extraction from fresh frozen (FF) tissue
2021
DNA extraction from venous blood
2019, 2020, 2021
Familial Colorectal Cancer and Polyposis
2021
Fragile X syndrome and FMR1-related disorders
2021
Hereditary Breast and Ovarian Cancer (HBOC) disorders
2021
Huntington disease (HD)
2021
Hypotonic infant
2019, 2020, 2021
Microsatellite stability testing (MSI)
2020
Molecular Rapid Aneuploidy (MRA)
2020
Next Generation Sequencing (NGS) germline
2020, 2021
EQA pořádaná UKNEQAS
DNA extraction from blood
2016, 2017
Doplňující informace
Další informace
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.