x

Vyhledat diagnostický test

* (*) povinné pole

Molecular diagnosis of CVID (common variable immunodeficiency) (gene analysis for ICOS, TNFRSF13B, TNFRSF13C, CD19, CD81, CR2, MS4A1, PRKCD, PLCG2, PIK3CD, PIK3R1, IL21, IL21R, NFKB1, NFKB2, LRBA, CTLA4, VAV1, RAC2, BLK, BTK, IGHM, CD79A, CD79B, IGLL1, BLNK, TCF7L1 , CD40LG, CD40, AICDA, UNG, using whole exome sequencing)

Navzdory našemu úsilí zajistit aktuální data nebyla tato databáze ověřena 13/06/2018
  • Center for Primary Immunodeficiencies Ghent, Jeffrey Modell Foundation diagnostic and research center
  • Department of Respiratory Diseases, Department of Pediatrics and Genetics
  • PID research lab (PIRL), UZ Gent - MRBII - Entrance 38
  • Corneel Heymanslaan 10
  • 9000 GENT
  • BELGIUM
  • Vedoucí laboratoře : Pr Filomeen HAERYNCK
  • Další informace
Poslední aktualizace: June 2018

Odpovědný za diagnostický test

Účel(y)

Post-natal diagnosis

Technické postupy

Molekulární genetika
Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Celoexomové sekvenování (WES)

Seznam onemocnění a genů

Seznam vyšetřovaných onemocnění (1)
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.