Vyhledat diagnostický test
Diagnostik von hereditõren Nierenerkrankungen (NGS-Screening-Panel: 411 Gene)
Diagnosis of hereditary kidney disease (NGS screening panel: 411 Gene)
Navzdory našemu úsilí zajistit aktuální data nebyla tato databáze ověřena 27/02/2018- Institut für Humangenetik
- Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Köln
- Kerpener Str. 34
- 50931 KÖLN
- GERMANY
- Vedoucí laboratoře : Pr Brunhilde WIRTH
- Další informace
- Telefon : 49 (0)221 478 86837
- Další telefonní kontakt : 49 (0)221 478 86811
- Fax : -
- Webová stránka
- Kontakt
email
Poslední aktualizace: February 2018
Účel(y)
Post-natal diagnosis
Technické postupy
Molekulární genetika
Sekvenační analýza: celá kódující oblast
Sangerovo sekvenování
Sekvenační analýza: celá kódující oblast
NGS sekvenování (kromě WES)
Seznam onemocnění a genů (Panel description)
Seznam vyšetřovaných onemocnění
(179)
Doplňující informace
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.