Vyhledat diagnostický test
Diagnostik von seltenen Nierenkrankheiten (NGS-Screening-Panel: 268 Gene)
Diagnosis of rare renal diseases (NGS screening panel, 268 genes)
Navzdory našemu úsilí zajistit aktuální data nebyla tato databáze ověřena 19/05/2020- MVZ Humangenetik Ulm - Praxis und Labor Ulm
- MVZ Humangenetik Ulm GbR
- Karlstr. 33
- 89073 ULM
- GERMANY
- Vedoucí laboratoře : Tanja TROSCH
- Další informace
- Telefon : 49 (0)731 850773 0
- Další telefonní kontakt : -
- Fax : 49 (0)731 850773 33
- Webová stránka
- Kontakt
email
Poslední aktualizace: May 2020
Účel(y)
Post-natal diagnosis
Technické postupy
Molekulární genetika
Sekvenační analýza: celá kódující oblast
NGS sekvenování (kromě WES)
Analýza delecí/duplikací
NGS sekvenování (kromě WES)
Seznam onemocnění a genů (Panel description)
Seznam vyšetřovaných onemocnění
(127)
Doplňující informace
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.