Vyhledat diagnostický test
Institut für Medizinische Genetik - IMG
- Universität Zürich
- Wagistrasse 12
- 8952 SCHLIEREN
- SWITZERLAND
- Status : Public
- Telefon : 0041 (0)44 556 33 00
- Další telefonní kontakt : -
- Fax : 0041 (0)44 556 33 01
- Webová stránka
- Kontakt
email- EUGT kód : EUGTCH69691
Kontakty
- Vedoucí laboratoře : Pr Anita RAUCH
- Manažer kvality: Slečna Malgorzata TARALCZAK
- Odborníci : Pr Alessandra BAUMER, Dr Beatrice ONEDA, Pr Anita RAUCH
Management kvality
Akreditace
Akreditace
Organizmus
Rok
Rozsah akreditace
EQA
EQA pořádaná CEQAS
Constitutional microarray (postnatal)
2015, 2016, 2017
NIPT exploratory pilot
2017
PGD Blastomere/Trophectoderm array/NGS for aneuploidy pilot
2017
PGD Blastomere/Trophectoderm array/NGS for translocations pilot
2017
Pilot PGD polar body microarray
2016, 2017
Prenatal array exploratory pilot and survey
2015
Prenatal microarray
2016, 2017
EQA pořádaná CF Network
CF (Cystic Fibrosis)
2015, 2016, 2017, 2018, 2019, 2020, 2021, 2022
EQA pořádaná EMQN
11p-Imprinting Disorder Scheme (BWS/SRS)
2016, 2017, 2018, 2019
ADPKD (Adult dominant polycystic kidney disease)
2016, 2017, 2018, 2019
Cardiac genetics - Hypertrophic cardiomyopathies
2018, 2019
DFNB1 (Hereditary Deafness)
2016, 2017, 2018, 2019
FAP (Familial Adenomatous Polyposis Colon Cancer)
2016, 2017, 2018, 2019
FRAX (Fragile X syndrome) - full scheme
2016, 2017, 2018, 2019
Germline NGS mutation testing
2016, 2017, 2018, 2019
HBOC (Hereditary Breast and Ovarian Cancer testing)
2016, 2017, 2018, 2019
HFE (Hereditary hemochromatosis)
2016, 2017, 2018, 2019
HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2016, 2017, 2018, 2019
MonoDiab (Monogenic Diabetes)
2016, 2017, 2018, 2019
Non-invasive prenatal testing (NIPT) for common aneuploidies
2019
OI (Osteogenesis imperfecta)
2016, 2017, 2018, 2019
PWAS (Prader-Willi and Angelman syndromes)
2016, 2017, 2018, 2019
SEQ (DNA sequencing) - Full scheme
2016, 2017, 2018, 2019
SHOX (Short stature homeobox gene testing)
2016, 2017, 2018, 2019
SMA (Spinal muscular atrophy)
2016, 2017, 2018, 2019
EQA pořádaná GenQA
Neurofibromatosis and Rasopathies
2020, 2021
Non-invasive prenatal diagnosis for common microdeletions
2019, 2020, 2021
Non-invasive prenatal testing for common aneuploidies
2019, 2020, 2021
Postnatal constitutional Copy Number Variant (CNV) detection
2019, 2020, 2021
Preimplantation Genetic Testing (PGT) for monogenic disorders
2019, 2020, 2021
Preimplantation genetic testing for aneuploidies
2020, 2021
Prenatal constitutional Copy Number Variant (CNV) detection
2019, 2020, 2021
Skeletal dysplasia
2020, 2021
Doplňující informace
Další informace
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.