x

Vyhledat diagnostický test

* (*) povinné pole

Diagnostic moléculaire de la Cirrhose héréditaire des enfants indiens d'Amérique du Nord (mutation R565W du gène CIRH1A par PCR et digestion avec l'enzyme de restriction)

Molecular diagnosis of Hereditary North American Indian childhood cirrhosis (R565W mutation in CIRH1A gene by PCR & enzyme restriction)

Navzdory našemu úsilí zajistit aktuální data nebyla tato databáze ověřena 27/08/2012
  • Laboratoire de diagnostic moléculaire
  • Bureau / Rm 2900
  • Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine
  • 3175, Chemin de la Côte Sainte-Catherine
  • H3T 1C5 MONTRÉAL
  • CANADA
  • Vedoucí laboratoře : Dr Guy A ROULEAU
  • Další informace
  • Telefon : 1 (514) 345 4931 ext. 6229
  • Další telefonní kontakt : 1 (514) 345 4931 ext. 6125
  • Fax : 1 (514) 345-2339
  • Kontakt
Poslední aktualizace: August 2012

Odpovědný za diagnostický test

Účel(y)

Post-natal diagnosis

Technické postupy

Molekulární genetika
-
Metody založené na PCR

Seznam onemocnění a genů

Seznam vyšetřovaných onemocnění (1)
Seznam testovaných genů (včetně panelů) (1)
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.