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Diagnosi molecolare del deficit di Acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga (gene ACADVL)

Molecular diagnosis of Acyl-CoA dehydrogenase deficiency, very long chain (ACADVL gene)

Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 08/07/2013
  • Centro Regionale per gli screening neonatali, la diagnosi e cura delle malattie metaboliche ed endocrinologiche congenite
  • Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Ospedale Borgo Roma
  • Piazzale Ludovico Antonio Scuro 10
  • 37134 VERONA
  • ITALIEN
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Pr Attilio BONER
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr. : 39 045 8128440
  • Zusätzl. Telefonnr. : 39 045 8128447
  • Fax : 39 045 8128441
  • Website
  • Kontakt
Letzte Aktualisierung: Juli 2013

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
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Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Krankheiten (1)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (1)
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