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Diagnostik des Currarino-Syndroms (MNX1-Gen)
Diagnosis of Currarino syndrome (MNX1 gene)
Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 15/04/2014- SYNLAB Medizinisches Versorgungszentrum Humangenetik Freiburg GmbH
- Synlab MVZ Freiburg GmbH
- Heinrich-von-Stephan-Str. 5
- 79100 FREIBURG
- DEUTSCHLAND
- Laborleiter/Ansprechpartner : Pr Jürgen KOHLHASE
- Mehr Informationen
Letzte Aktualisierung: April 2014
Verantwortlich für den Test
Absicht/Vorhaben
Postnatale Diagnostik
Technische Verfahren
Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Sanger-Sequenzierung
Liste der Krankheiten und Gene
Verzeichnis der getesteten Krankheiten
(1)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel)
(1)
Zusatzinformationen
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