Orphanet: Molecular diagnosis of Benign NeonatalInfantile Seizures gene panel EPI01v16.1
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Molecular diagnosis of Benign Neonatal/Infantile Seizures (gene panel; EPI01v16.1)

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Letzte Aktualisierung: März 2017

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
NGS-Sequenzierung (ohne WES)

Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (5)
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