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Diagnostik der familiären Hypoalphalipoproteinämie (ABCA1- und APOA1-Gen)

Diagnosis of familial hypoalphalipoproteinemia (ABCA1, APOA1 gene)

Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 21/05/2014
  • SYNLAB Medizinisches Versorgungszentrum Humangenetik Mannheim GmbH
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Letzte Aktualisierung: Mai 2014

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Sanger-Sequenzierung

Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Krankheiten (2)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (2)
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