Orphanet: Diagnóstico molecular de enxaqueca hemiplégica familiar painel NGS para os genes ATP1A2, CACNA1A, PRRT2, SCN1A: Sequenciação de toda a região codificante
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Diagnóstico molecular de enxaqueca hemiplégica familiar (painel NGS para os genes ATP1A2, CACNA1A, PRRT2, SCN1A: Sequenciação de toda a região codificante)

Molecular diagnosis of familial hemiplegic migraine (NGS panel for genes ATP1A2, CACNA1A, PRRT2, SCN1A: Sequencing of the entire coding region)

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Letzte Aktualisierung: August 2014

Verantwortlich für den Test

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
NGS-Sequenzierung (ohne WES)

Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (4)

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